fampyra*28cpr 10mg rp fl fampridina biogen italia srl

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 Fampyra 28cpr 10mg rp fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fampyra 28cpr 10mg rp fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fampyra 28cpr 10mg rp fl?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve essere effettuato esclusivamente dietro prescrizione e supervisione di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 10 mg, due volte algiorno, a distanza di 12 ore (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al mattino e una la sera). Il medicinale non deve essere somministrato con una frequenza maggiore ne' in dosi piu’ elevate di quelle raccomandate. Le compresse devono essere assunte a digiuno. La prescrizione iniziale deve essere limitata a 2 settimane di terapia, perche' in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati entro 2 settimane dall’inizio del trattamento. Un test del cammino, ad es. il test di deambulazione T25FW (Timed25-foot Walk), e' raccomandato per valutare il miglioramento dopo duesettimane. Se non si osservano miglioramenti, si deve interrompere lasomministrazione. Il trattamento deve essere interrotto se i pazientinon riferiscono di trarne beneficio. Rivalutazione del trattamento: nel caso in cui si manifesti una diminuzione dell'abilita’ di deambulazione, il medico deve considerare l'interruzione del trattamento e valutare nuovamente i benefici del farmaco. La rivalutazione deve includere l'interruzione del farmaco e l'effettuazione del test del cammino. Nel caso in cui il paziente non riscontri piu' alcun beneficio nella deambulazione, la terapia con il medicinale deve essere sospesa. Mancataassunzione della dose: il regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale deve essere sempre seguito. Non deve essere assunta una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi doppia per compensare lamancata assunzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi precedente. Anziani: occorrera’ verificare le condizioni della funzionalita' renale. Nei pazienti anziani e' raccomandato il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' renale, onde verificare l'eventuale presenza di alterazione. Pazienti con insufficienza renale: il medicinale e' controindicato nei pazienti affetti da alterazione della funzione renale leggera, moderata o grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Conservare le compresse nella confezione originale per proteggerle dalla luce e dall'umidita'.AVVERTENZEIl trattamento con fampridina aumenta il rischio di convulsioni. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in presenza di fattori ingrado di abbassare la soglia convulsiva. Qualora si verifichi un episodio di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi durante il trattamento, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere interrotta. Insufficienza renale: il farmaco viene escreto invariato principalmente dai reni. I pazienti affetti da alterazione della funzione renale hanno una maggiore Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica che e’ associata ad un aumento delle reazioni avverse, in particolare a livello neurologico. Si raccomanda di valutare la funzione renale prima di iniziare il trattamento e di monitorarla regolarmente durante la terapia in tutti i pazienti (in particolare negli anziani, chepossono presentare una ridotta funzione renale). La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi potra' essere misurata mediante la formula di Cockroft-Gault. Fampyra non deve essere somministrato nei pazienti affetti da alterazione della funzione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi INTERAZIONISono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti. Il trattamento concomitante con altri farmaci contenenti fampridina (4-amminopiridina) e' controindicato. La fampridina viene eliminata principalmente attraverso i reni, con una secrezione renale attiva corrispondentea circa il 60%. L'OCT2 e' il trasportatore responsabile della secrezione attiva della fampridina. L'uso concomitante della fampridina con gli inibitori dell'OCT2 (per es., cimetidina) e' percio' controindicato, mentre il trattamento concomitante della fampridina con farmaci che sono substrati dell'OCT2, come carvedilolo, propanololo e metformina, deve essere effettuato con cautela. Interferone: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta e non sono emerseinterazioni farmacocinetiche tra i farmaci. Baclofen: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con baclofen e non sono emerse interazioni farmacocinetiche tra i farmaci.EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza del farmaco e' stata valutata in studi clinici controllati randomizzati, in studi in aperto a lungo termine e nell’esperienza post-marketing. La maggior parte degli effetti indesiderati osservati sono di tipo neurologico e comprendono convulsioni, insonnia, ansia, disturbi dell'equilibrio, vertigini, parestesia, tremore, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e astenia. Tale quadro e' coerente con l'attivita' farmacologica della fampridina. Dalle sperimentazioni con controllo placebo effettuate su pazienti affetti da sclerosi multipla e sottoposti al regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato del farmaco, emerge che l'effetto indesiderato con incidenza piu' elevata e' l'infezione delle vie urinarie (osservata in circa il 12% dei pazienti). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi e in base alla frequenza assoluta. La frequenza viene cosi' definita: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >=1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati riguardanti l'uso della fampridina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. In via precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Poiche' non e' noto se la fampridina sia escreta nel latte umano o animale, si raccomanda di non utilizzareil farmaco durante l'allattamento. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato alcun effetto sulla fertilita'.

 Effetti indesiderati

La sicurezza del farmaco e' stata valutata in studi clinici controllati randomizzati, in studi in aperto a lungo termine e nell'esperienza post-marketing. La maggior parte degli effetti indesiderati osservati sono di tipo neurologico e comprendono convulsioni, insonnia, ansia, disturbi dell'equilibrio, vertigini, parestesia, tremore, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e astenia. Tale quadro e' coerente con l'attivita' farmacologica della fampridina. Dalle sperimentazioni con controllo placebo effettuate su pazienti affetti da sclerosi multipla e sottoposti al regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato del farmaco, emerge che l'effetto indesiderato con incidenza piu' elevata e' l'infezione delle vie urinarie (osservata in circa il 12% dei pazienti). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi e in base alla frequenza assoluta. La frequenza viene cosi' definita: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >=1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati riguardanti l'uso della fampridina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. In via precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Poiche' non e' noto se la fampridina sia escreta nel latte umano o animale, si raccomanda di non utilizzareil farmaco durante l'allattamento. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato alcun effetto sulla fertilita'.

 Forme Farmacologiche

Fampyra per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fampyra è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• fampyra 28cpr 10mg rp fl
• fampyra 56cpr 10mg rp fl
• fampyra 28cpr 10mg rp
• fampyra 56cpr 10mg rp

Consulta la pagina dedicata a farmaco fampyra

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla fampridina o ad uno qualsiasi degli eccipienti;trattamento concomitante con altri medicinali contenenti fampridina (4-amminopiridina); pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi o attuale manifestazione di convulsioni; pazienti affetti da alterazione della funzione renale leggera, moderata o grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi POSOLOGIAIl trattamento deve essere effettuato esclusivamente dietro prescrizione e supervisione di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 10 mg, due volte algiorno, a distanza di 12 ore (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al mattino e una la sera). Il medicinale non deve essere somministrato con una frequenza maggiore ne' in dosi piu' elevate di quelle raccomandate. Le compresse devono essere assunte a digiuno. La prescrizione iniziale deve essere limitata a 2 settimane di terapia, perche' in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati entro 2 settimane dall'inizio del trattamento. Un test del cammino, ad es. il test di deambulazione T25FW (Timed25-foot Walk), e' raccomandato per valutare il miglioramento dopo duesettimane. Se non si osservano miglioramenti, si deve interrompere lasomministrazione. Il trattamento deve essere interrotto se i pazientinon riferiscono di trarne beneficio. Rivalutazione del trattamento: nel caso in cui si manifesti una diminuzione dell'abilita' di deambulazione, il medico deve considerare l'interruzione del trattamento e valutare nuovamente i benefici del farmaco. La rivalutazione deve includere l'interruzione del farmaco e l'effettuazione del test del cammino. Nel caso in cui il paziente non riscontri piu' alcun beneficio nella deambulazione, la terapia con il medicinale deve essere sospesa. Mancataassunzione della dose: il regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale deve essere sempre seguito. Non deve essere assunta una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi doppia per compensare lamancata assunzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi precedente. Anziani: occorrera' verificare le condizioni della funzionalita' renale. Nei pazienti anziani e' raccomandato il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' renale, onde verificare l'eventuale presenza di alterazione. Pazienti con insufficienza renale: il medicinale e' controindicato nei pazienti affetti da alterazione della funzione renale leggera, moderata o grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Conservare le compresse nella confezione originale per proteggerle dalla luce e dall'umidita'.AVVERTENZEIl trattamento con fampridina aumenta il rischio di convulsioni. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in presenza di fattori ingrado di abbassare la soglia convulsiva. Qualora si verifichi un episodio di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi durante il trattamento, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere interrotta. Insufficienza renale: il farmaco viene escreto invariato principalmente dai reni. I pazienti affetti da alterazione della funzione renale hanno una maggiore Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica che e' associata ad un aumento delle reazioni avverse, in particolare a livello neurologico. Si raccomanda di valutare la funzione renale prima di iniziare il trattamento e di monitorarla regolarmente durante la terapia in tutti i pazienti (in particolare negli anziani, chepossono presentare una ridotta funzione renale). La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi potra' essere misurata mediante la formula di Cockroft-Gault. Fampyra non deve essere somministrato nei pazienti affetti da alterazione della funzione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi INTERAZIONISono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti. Il trattamento concomitante con altri farmaci contenenti fampridina (4-amminopiridina) e' controindicato. La fampridina viene eliminata principalmente attraverso i reni, con una secrezione renale attiva corrispondentea circa il 60%. L'OCT2 e' il trasportatore responsabile della secrezione attiva della fampridina. L'uso concomitante della fampridina con gli inibitori dell'OCT2 (per es., cimetidina) e' percio' controindicato, mentre il trattamento concomitante della fampridina con farmaci che sono substrati dell'OCT2, come carvedilolo, propanololo e metformina, deve essere effettuato con cautela. Interferone: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta e non sono emerseinterazioni farmacocinetiche tra i farmaci. Baclofen: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con baclofen e non sono emerse interazioni farmacocinetiche tra i farmaci.EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza del farmaco e' stata valutata in studi clinici controllati randomizzati, in studi in aperto a lungo termine e nell'esperienza post-marketing. La maggior parte degli effetti indesiderati osservati sono di tipo neurologico e comprendono convulsioni, insonnia, ansia, disturbi dell'equilibrio, vertigini, parestesia, tremore, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e astenia. Tale quadro e' coerente con l'attivita' farmacologica della fampridina. Dalle sperimentazioni con controllo placebo effettuate su pazienti affetti da sclerosi multipla e sottoposti al regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato del farmaco, emerge che l'effetto indesiderato con incidenza piu' elevata e' l'infezione delle vie urinarie (osservata in circa il 12% dei pazienti). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi e in base alla frequenza assoluta. La frequenza viene cosi' definita: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >=1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati riguardanti l'uso della fampridina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. In via precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Poiche' non e' noto se la fampridina sia escreta nel latte umano o animale, si raccomanda di non utilizzareil farmaco durante l'allattamento. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato alcun effetto sulla fertilita'.

 Avvertenze

Il trattamento con fampridina aumenta il rischio di convulsioni. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in presenza di fattori ingrado di abbassare la soglia convulsiva. Qualora si verifichi un episodio di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi durante il trattamento, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere interrotta. Insufficienza renale: il farmaco viene escreto invariato principalmente dai reni. I pazienti affetti da alterazione della funzione renale hanno una maggiore Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica che e' associata ad un aumento delle reazioni avverse, in particolare a livello neurologico. Si raccomanda di valutare la funzione renale prima di iniziare il trattamento e di monitorarla regolarmente durante la terapia in tutti i pazienti (in particolare negli anziani, chepossono presentare una ridotta funzione renale). La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi potra' essere misurata mediante la formula di Cockroft-Gault. Fampyra non deve essere somministrato nei pazienti affetti da alterazione della funzione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi INTERAZIONISono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti. Il trattamento concomitante con altri farmaci contenenti fampridina (4-amminopiridina) e' controindicato. La fampridina viene eliminata principalmente attraverso i reni, con una secrezione renale attiva corrispondentea circa il 60%. L'OCT2 e' il trasportatore responsabile della secrezione attiva della fampridina. L'uso concomitante della fampridina con gli inibitori dell'OCT2 (per es., cimetidina) e' percio' controindicato, mentre il trattamento concomitante della fampridina con farmaci che sono substrati dell'OCT2, come carvedilolo, propanololo e metformina, deve essere effettuato con cautela. Interferone: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta e non sono emerseinterazioni farmacocinetiche tra i farmaci. Baclofen: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con baclofen e non sono emerse interazioni farmacocinetiche tra i farmaci.EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza del farmaco e' stata valutata in studi clinici controllati randomizzati, in studi in aperto a lungo termine e nell'esperienza post-marketing. La maggior parte degli effetti indesiderati osservati sono di tipo neurologico e comprendono convulsioni, insonnia, ansia, disturbi dell'equilibrio, vertigini, parestesia, tremore, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e astenia. Tale quadro e' coerente con l'attivita' farmacologica della fampridina. Dalle sperimentazioni con controllo placebo effettuate su pazienti affetti da sclerosi multipla e sottoposti al regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato del farmaco, emerge che l'effetto indesiderato con incidenza piu' elevata e' l'infezione delle vie urinarie (osservata in circa il 12% dei pazienti). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi e in base alla frequenza assoluta. La frequenza viene cosi' definita: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >=1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati riguardanti l'uso della fampridina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. In via precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Poiche' non e' noto se la fampridina sia escreta nel latte umano o animale, si raccomanda di non utilizzareil farmaco durante l'allattamento. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato alcun effetto sulla fertilita'.

 Composizione ed Eccipienti

Compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidaleanidra, magnesio stearato. Film di rivestimento: ipromellosa, biossido di titanio (E-171), polietilenglicole 400.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati riguardanti l'uso della fampridina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. In via precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Poiche' non e' noto se la fampridina sia escreta nel latte umano o animale, si raccomanda di non utilizzareil farmaco durante l'allattamento. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato alcun effetto sulla fertilita'.

 Interazioni con altri prodotti

Sono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti. Il trattamento concomitante con altri farmaci contenenti fampridina (4-amminopiridina) e' controindicato. La fampridina viene eliminata principalmente attraverso i reni, con una secrezione renale attiva corrispondentea circa il 60%. L'OCT2 e' il trasportatore responsabile della secrezione attiva della fampridina. L'uso concomitante della fampridina con gli inibitori dell'OCT2 (per es., cimetidina) e' percio' controindicato, mentre il trattamento concomitante della fampridina con farmaci che sono substrati dell'OCT2, come carvedilolo, propanololo e metformina, deve essere effettuato con cautela. Interferone: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta e non sono emerseinterazioni farmacocinetiche tra i farmaci. Baclofen: la fampridina e' stata somministrata in concomitanza con baclofen e non sono emerse interazioni farmacocinetiche tra i farmaci.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Conservare le compresse nella confezione originale per proteggerle dalla luce e dall'umidita'.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: fampyra 56cpr 10mg rp
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fampyra.
Ditta produttrice: biogen italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 041298047
Forma farmaceutica: compresse rivestite rp
Categoria terapeutica: farmaci del sistema nervoso.
Principi attivi: fampridina , vedi altri prodotti con fampridina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fampridina.
Questo prodotto non ha note Aifa