gelaspan*inf 10fl 500ml 4% derivati della b.braun milano spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è gelaspan inf 10fl 500ml 4%?

Gelaspan soluzione per infusione prodotto da b.braun milano spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi: succinilgelatina/sodio cloruro/sodio acetato triidrato/potassio cloruro/calcio cloruro diidrato/magnesio cloruro esaidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1.000 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contengono: gelatina succinilata (= gelatina fluida modificata), sodio cloruro, sodio acetato triidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato Codice AIC: 041159017

E' utilizzato per derivati della gelatina

Contiene principi attivi: 1.000 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contengono: gelatina succinilata (= gelatina fluida modificata), sodio cloruro, sodio acetato triidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato


Il prodotto gelaspan inf 10fl 500ml 4% è una formulazione in confezione del farmaco gelaspan

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 162,62 €

 Gelaspan inf 10fl 500ml 4% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Gelaspan inf 10fl 500ml 4% è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gelaspan inf 10fl 500ml 4%?

Il farmaco e' un sostituto colloidale del volume plasmatico in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi elettrolitica isotonica, totalmente bilanciata per: la profilassi e il trattamento dell'ipovolemia relativa o assoluta e dello shock, imminenti o palesi.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la velocita' di infusione sono regolati in base all'entita’ della perdita ematica e alle esigenze individuali, rispettivamente per ripristinare e mantenere una situazione emodinamica stabile. Inizialmente si somministrano, in media, da 500 a 1.000 ml; in caso di perdita ematica grave sono necessarie dosi piu' elevate. Adulti: 500 ml a una velocita’ adeguata sulla base della condizione emodinamica del paziente. In caso di perdita ematica superiore al 20%, di solito, in aggiunta al farmaco, si devono somministrare sangue o componenti ematici. La sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini non sono state ancora del tutto stabilite. Pertanto, non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. In questi pazienti, il medicinaledeve essere somministrato solo se i benefici attesi superano nettamente i rischi potenziali. In questi casi si deve tenere conto della condizione clinica prevalente del paziente e la terapia deve essere monitorata in maniera particolarmente accurata. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera dipende dal grado di emodiluizione. Si deve fare attenzione a non ridurre l’ematocrito oltre i valori critici. Se necessario, si deve effettuare anche una trasfusione di sangue o emazie concentrate. Si deve anche fare attenzione alla diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi delle proteine plasmatiche che, se necessario, devono essere adeguatamente sostituite. La velocita' di infusione dipende dall'effettiva situazione emodinamica. I primi 20-30 ml della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi devono essere infusi lentamente per rilevare il piu'precocemente possibile le rare reazioni anafilattoidi. Nelle condizioni di shock e' possibile infondere il prodotto rapidamente, per infusione a pressione, 500 ml entro 5-10 minuti. Uso endovenoso. Se e’ possibile, quando lo si somministra rapidamente, il medicinale deve essere riscaldato a non piu' di 37 gradi C. In caso di infusione a Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi prima di somministrare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi si deve estrarre tutta l'aria dal contenitore e dal set di infusione.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Raro (>= 1/10000, < 1/1000): reazioni anafilattoidi, di qualunque grado; molto raro (< 1/10000): reazionianafilattoidi gravi. Patologie cardiache. Molto raro: tachicardia. Patologie vascolari. Molto raro: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: difficolta' respiratorie. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: reazioni allergiche cutanee. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune (>= 1/1000, < 1/100): lieve incremento transitorio della temperatura corporea: molto raro: febbre, brividi. Le reazioni anafilattoidi lievi comprendono: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi generalizzato, orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periorbitale, o angioedema. Le reazioni anafilattoidi moderate comprendono: dispnea, stridore respiratorio, sibilo, orticaria, nausea, vomito, capogiro, sudorazione, senso di Costrizione Restringimento.... Leggi al torace o alla gola, o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Le reazioni anafilattoidi gravi comprendono: Cianosi Colorito bluastro della pelle causato da un disturbo circolatorio.... Leggi o SaO 2 <= 92% in qualsiasi stadio, ipotensione, confusione, collasso, perdita di coscienza o incontinenza. In presenza di una reazione anafilattoide, l'infusione deve essere interrotta immediatamente e si deve somministrare il trattamento acuto abituale.

 Forme Farmacologiche

Gelaspan per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco gelaspan è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco gelaspan

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alle soluzioni di gelatina o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipervolemia; iperidratazione; iperkaliemia.

 Avvertenze

Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per malattie allergiche, come l'asma. In rari casi, le preparazioni di gelatina per la sostituzione del volume plasmatico possono causare reazioni allergiche di gravita' variabile. Per rilevare il piu' precocemente possibile l'insorgenza di una reazione allergica, i primi 20-30 ml devono essere infusi lentamente e il paziente deve essere tenuto sotto attenta osservazione. In caso di reazione allergica l'infusione deve essere arrestata immediatamente e si deve somministrare un trattamento adeguato. Il medicinale deve essere somministrato con cautela solo ai pazienti: a rischio per sovraccarico circolatorio; con grave compromissione della funzionalita' renale; con edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi accompagnato da ritenzione idrosalina; con disturbi importanti della coagulazione. Il prodotto non deve essere infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi nella stessa linea di infusione con sangue o emoderivati. Sono necessari controlli delle concentrazioni sieriche degli elettroliti e dell'equilibrio idrico. I sistemi emodinamico, ematico e della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere monitorati. Durante la Compensazione Che stabilisce una situazione di equilibrio.... Leggi di gravi perdite ematiche attraverso l'infusione di grandi quantita' di prodotto, l'ematocrito e gli elettroliti devono essere monitorati. L'ematocrito non deve scendere al di sotto del 25%,o del 30% nei pazienti anziani o seriamente ammalati. In tali situazioni si deve tenere sotto osservazione anche l'effetto della diluizionesui fattori della coagulazione. Poiche' il prodotto non rimpiazza le proteine plasmatiche perse, e' consigliabile controllarne le concentrazioni. L'esperienza sull'uso del farmaco nei bambini non e' sufficiente. Pertanto, il medicinale deve essere somministrato a questi pazientisolo se i benefici attesi superano nettamente i rischi potenziali. Dopo l'infusione e' possibile eseguire esami di laboratorio di tipo ematologico. Nonostante cio', si consiglia di effettuare i prelievi di sangue prima dell'infusione per evitare errori nell'interpretazione dei risultati. Il prodotto puo' influenzare le seguenti analisi chimico-cliniche, inducendo valori falsamente elevati: velocita' di eritrosedimentazione; peso specifico delle urine; test aspecifici per la determinazione delle proteine.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH); acido cloridrico diluito (per l'aggiustamento del pH); acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non ci sono dati disponibili su donne potenzialmente fertili. Contraccezione negli uomini e nelle donne: non ci sono dati disponibili. I dati relativi all'uso del farmaco in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A causa delle possibili reazioni anafilattoidi con conseguente sofferenza fetale e neonatale dovuta all'ipotensionematerna, si deve evitare di utilizzare il prodotto in gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna rendano necessario il trattamento con il medicinale. Le informazioni sull'escrezione del medicinale nel latte materno o nel latte di animali sono insufficienti. Il rischio per i lattanti non puo' essere escluso. Si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non esistono dati sull'effetto del prodotto sulla fertilita' nell'uomo o nell'animale.

 Interazioni con altri prodotti

E' necessaria cautela nei pazienti che assumono o sono contemporaneamente in trattamento con medicinali che possono indurre ritenzione di potassio o di sodio.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti derivati della gelatina
  • Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
  • Contiene principi attivi: 1.000 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contengono: gelatina succinilata (= gelatina fluida modificata), sodio cloruro, sodio acetato triidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato

 Categoria Merceologica ATC