leptoprol*2 impianti 3,6mg leuprorelina sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è leptoprol 2 impianti 3,6mg?

Leptoprol impianto prodotto da sandoz spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormoni e agenti correlati; analoghi dell'ormone che rilascia gonadotropina (gnrh).
Contiene i principi attivi: leuprorelina acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un impianto contiene 3,6 mg di leuprorelina (come acetato). Codice AIC: 039814025

E' utilizzato per leuprorelina

Contiene principi attivi: Un impianto contiene 3,6 mg di leuprorelina (come acetato).


Il prodotto leptoprol 2 impianti 3,6mg è una formulazione in confezione del farmaco leptoprol

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 Quanto Costa ?

 Leptoprol 2 impianti 3,6mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Leptoprol 2 impianti 3,6mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve leptoprol 2 impianti 3,6mg?

Trattamento palliativo dei pazienti con carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi ormone-dipendente in stadio avanzato.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di leuprorelina 3,6 mg una volta al mese. Dopo la seconda somministrazione, in casi eccezionali l'uso del medicinale puo’ essere posposto fino a un massimo di 2 settimane senza compromettere, nella maggior parte dei pazienti, l'effetto terapeutico. L’applicazione deve essere eseguita da un medico esperto nelle terapie tumorali. L'impianto va inserito per via sottocutanea nella pelle addominale utilizzando una tecnica asettica. Disinfettare il sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sulla parete addominale anteriore, sotto la lineadell'ombelico. Togliere la siringa dalla busta sterile e verificare che l’impianto sia visibile nel suo alloggiamento. Se necessario, osservare la siringa contro luce o agitarla delicatamente. Tirare lo stantuffo della siringa completamente indietro fino alla posizione di fermo.Durante questa operazione esso clicchera' piu' volte. Rimuovere quindi il cappuccio protettivo dall'ago. Lo stantuffo puo' essere spinto inavanti per iniettare l’impianto solo se in precedenza e' stato tiratocompletamente indietro nella posizione di fermo. Tenere il corpo della siringa con una mano. Con l'altra mano pizzicare la pelle del paziente. Inserire l'intero ago, con una leggera angolazione, tenendolo quasi parallelo alla pelle, con l'apertura rivolta verso l'alto, nel tessuto sottocutaneo della parete addominale anteriore, sotto la linea dell'ombelico. Estrarre con cautela la siringa di circa 1 cm (canale di inserimento per l'impianto). Per iniettare l’impianto nel canale di inserimento, spingere completamente lo stantuffo in avanti fino a quando non scatta in posizione e si sente un clic. Estrarre l'ago. Per assicurarsi che l'impianto sia stato inserito correttamente, controllare che all'estremita' dell'ago sia visibile il terminale dello stantuffo (bianco). Sia il valore di PSA sia i livelli sierici totali di testosterone devono essere determinati all'inizio del trattamento e dopo 3 mesi di utilizzo del farmaco. Il carcinoma prostatico e' androgeno-sensibilequando le concentrazioni di testosterone sono a livello di castrazione (<=0,5 ng/ml) dopo 3 mesi e il valore di PSA e' diminuito. Un primo marcato calo del valore di PSA (circa l'80% del valore basale) puo' essere considerato un buon indicatore prognostico di una risposta a lungo termine alla soppressione degli androgeni. E' pertanto indicata una terapia ormonale ablativa (per esempio con il farmaco). Quando il valore di PSA rimane invariato o aumenta nei pazienti con soppressione deltestosterone, il carcinoma prostatico e' androgeno-insensibile. In tali casi il proseguimento della terapia ormonale ablativa non e’ idoneo. Tuttavia, se il paziente ha mostrato una risposta clinica (per esempio un miglioramento della sintomatologia dolorosa e dei disturbi disurici e/o una riduzione della dimensione prostatica), deve essere presa in considerazione la possibilita' di un risultato falso negativo. In questi rari casi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere continuata per altri 3mesi e il valore di PSA deve essere rivisto; il paziente deve essere inoltre strettamente monitorato per quanto riguarda la sintomatologia clinica. Come regola generale, la terapia avanzata del carcinoma prostatico ormone-dipendente con il farmaco comporta il trattamento a lungotermine. Il successo terapeutico deve essere monitorato a intervalli regolari (soprattutto quando vi sono segni di progressione, nonostanteuna terapia adeguata) attraverso esami clinici (palpazione rettale della prostata, ecografia, scansione ossea, tomografia computerizzata) econ il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli di fosfatasi e/o dell'antigene prostatico specifico (PSA) e del testosterone sierico.

 Effetti indesiderati

Frequenza effetti indesiderati: molto comune >=1/10; comune da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'uso e' destinato esclusivamente ai pazienti di sesso maschile.

 Forme Farmacologiche

Leptoprol per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco leptoprol è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' a leuprorelina, ad altri analoghi del GnRH o all'acido polilattico-co-glicolico. Il trattamento non e' indicato nei casi in cui i carcinomi sono stati dimostrati essere ormone-insensibili. Dopo la castrazione chirurgica, il farmaco non causa alcuna ulteriore riduzione dei livelli di testosterone. Il medicinale e' controindicato nelle donne e nei pazienti pediatrici.

 Avvertenze

Il medicinale deve essere usato solo sotto la supervisione di un medico esperto nelle terapie antitumorali e che dispone delle strutture adeguate al monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della risposta al trattamento. Durante la primasettimana di trattamento leuprorelina provoca un aumento transitorio della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di testosterone, che puo' essere associato a un "ritorno di fiamma" o all'esacerbazione della crescita tumoralee puo' includere un peggioramento dei sintomi o l'insorgenza di nuovisintomi (insorgenza o potenziamento di ostalgia, ostruzione del tratto urinario e relativi postumi, compressione del midollo spinale, debolezza o parestesia delle gambe, linfoedema). Questi sintomi di solito recedono con il proseguimento della terapia. Al fine di ridurre il rischio di "ritorno di fiamma", e' possibile somministrare un anti-androgeno a partire dai 3 giorni precedenti l'inizio della terapia con leuprorelina e per le prime 2 o 3 settimane di trattamento. E' stato segnalato che questo accorgimento previene i postumi di un aumento iniziale di testosterone sierico. I pazienti con metastasi vertebrali o cerebrali e/o quelli con ostruzione del tratto urinario devono essere posti sotto una sorveglianza particolarmente stretta, preferibilmente in un ospedale e specialmente durante le prime settimane di trattamento. In casi isolati in questi pazienti sono state osservate compressione del midollo spinale e compromissione della funzionalita' renale. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli di testosterone Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi dipende dalla metodologia di analisi. Al momento di prendere le decisioni cliniche e terapeutiche devono essere presi in considerazione il tipo e la precisione della metodologia di analisi. I pazienti possono sperimentare modifiche metaboliche (ad es. intolleranza al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi o peggioramento del diabete esistente) e disturbi cardiovascolari. I pazienti ad alto rischio di disturbi metabolici o cardiovascolari devono essere attentamente valutati prima di iniziare il trattamento e adeguatamente monitorati durante terapia androgeno privativa.

 Composizione ed Eccipienti

Acido poli(lattico-co-glicolico) 1:1.

 Gravidanza e Allattamento

L'uso e' destinato esclusivamente ai pazienti di sesso maschile.

 Interazioni con altri prodotti

Non esistono interazioni note con altri agenti.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti leuprorelina
  • Ormoni e agenti correlati; analoghi dell'ormone che rilascia gonadotropina (GnRH).
  • Contiene principi attivi: Un impianto contiene 3,6 mg di leuprorelina (come acetato).

 Categoria Merceologica ATC