multaq 60 compresse rivestite 400mg sanofi srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 100,09 €

 Multaq 60cpr riv 400mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Multaq 60cpr riv 400mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve multaq 60cpr riv 400mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento con il prodotto puo' essere iniziato in ambiente ambulatoriale. Negli adulti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 400 mg due volte algiorno. Si consiglia di assumere una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi durante la colazione euna compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi durante la cena. Non si deve assumere succo di pompelmocontemporaneamente al farmaco. Se viene dimenticata una dose, il paziente deve prendere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi successiva nel momento della giornata in cui la assume abitualmente e non deve assumere una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi doppia. Il trattamento con farmaci antiaritmici di classe I o III (quali flecainide, propafenone, chinidina, disopiramide, dofetilide, sotalolo, amiodarone)deve essere interrotto prima di iniziare il trattamento con il prodotto. Non c’e' esperienza nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di eta’. Pertanto, non e' raccomandato in questa popolazione. L'efficacia e la sicurezza del farmaco sono risultate comparabili sia nei pazienti anziani sia in quelli piu’ giovani. Sebbene in uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi condotto su soggetti sani l'esposizione plasmatica nei soggetti anziani di sesso femminile sia risultata piu' elevata, l'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non e' considerato necessario. A causa della mancanza di dati, il prodotto e’ controindicato nei pazienti con insufficienza epatica grave. Non e' richiesto alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi neipazienti affetti da insufficienza epatica lieve o moderata. Il medicinale e' controindicato in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (CrCl) < 30 ml/min). Non e' richiesto alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi negli altri pazienti con insufficienza renale.

 Effetti indesiderati

Il profilo di sicurezza di dronedarone, alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 400 mg due volteal giorno, somministrato a pazienti con fibrillazione atriale (FA) o flutter atriale (FLA), si basa su 5 studi controllati con placebo nei quali sono stati randomizzati un totale di 6.285 pazienti (3.282 pazienti trattati con dronedarone 400 mg due volte al giorno e 2.875 pazienti trattati con placebo). L'esposizione media negli studi e' stata di 13 mesi. Nello studio ATHENA, il follow-up massimo e' stato di 30 mesi. La valutazione dei fattori intrinseci quali genere o eta' sull'incidenza di qualsiasi reazione avversa emersa durante il trattamento ha mostrato un interazione con il genere (pazienti donne) per l'incidenza di qualsiasi reazione avversa e di reazioni avverse gravi. Negli studi clinici, l'interruzione precoce del trattamento dovuta a reazioni avverse si e' verificata nell'11,8% dei pazienti trattati con dronedarone e nel 7,7% del gruppo trattato con placebo. Le ragioni piu' comuni chehanno determinato un'interruzione della terapia con il prodotto sono state i disturbi gastrointestinali (3,2% dei pazienti trattati con dronedarone verso 1,8% del gruppo trattato con placebo). Le reazioni avverse piu' frequentemente osservate nei 5 studi effettuati con dronedarone alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 400 mg due volte al giorno sono state diarrea, nausea e vomito, stanchezza e astenia. Sono di seguito elencate le reazioni avverse associate al trattamento con dronedarone alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 400 mg due volte al giorno in pazienti con FA e FLA classificate per sistemi e organi e in ordine decrescente di frequenza. Le frequenze sono cosi' definite: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune(>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Raro: ageusia. Patologie cardiache. Comune: bradicardia. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, vomito, nausea, dolori addominali, dispepsia. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Comune: rash cutanei (inclusi rash generalizzato, rash maculare, rash maculopapulare), prurito. Non comune: eitema (inclusi eritema e rash eritematoso), eczema, fotosensibilizzazione,dermatiti allergiche, dermatiti. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: stanchezza, astenia. Esami diagnostici Molto comune: aumento della creatininemia (>= 10% 5 giorni dopo l'inizio della terapia), allungamento del QTc (formula di Bazett, > 450 ms. maschi > 470 ms. femmine).

 Forme Farmacologiche

Multaq per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco multaq è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• multaq 20cpr riv 400mg
• multaq 50cpr riv 400mg
• multaq 60cpr riv 400mg
• multaq 100cpr riv 400mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco multaq

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Blocco atrio-ventricolare di secondo o terzo grado o malattia delnodo del seno (a meno che il farmaco non venga usato in combinazione con un pacemaker funzionante). Bradicardia < 50 battiti al minuto (bpm). Pazienti in condizioni emodinamiche instabili inclusi i pazienti con sintomi di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi a riposo o al minimo sforzo (corrispondente alla classe New York Heart Association, NYHA, IV e pazienti instabili di classe III). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di inibitori potenti del citocromo P 450 (CYP) 3A4 quali ketoconazolo, itraconazolo,voriconazolo, posaconazolo, telitromicina, claritromicina, nefazodonee ritonavir. Medicinali in grado di indurre "torsioni di punta" qualifenotiazina, cisapride, bepridil, antidepressivi triciclici, terfenadina e alcuni macrolidi orali, farmaci antiaritmici di classe I e III. Intervallo QTc (formula di Bazett) >= 500 millisecondi. Insufficienza epatica grave. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (CrCl < 30 ml/min).

 Avvertenze

>>Pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi stabile classe NYHA III o con FEVS < 35%. A causa dei risultati inspiegati dello studio ANDROMEDA, l'uso di dronedarone in pazienti instabili con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi diclasse NYHA III e IV e' controindicato. A causa della limitata esperienza, l'uso del farmaco non e' raccomandato in pazienti stabili con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi di classe NYHA III recente (1-3 mesi) o con frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra (FEVS) < 35%. >>Gestione dell'aumento della creatininemia. Si raccomanda di misurare i valori di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi plasmatica 7 giorni dopo l'inizio del trattamento con dronedarone. Nei soggetti sani e nei pazienti e' stato osservato un aumento della creatininemia in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 400 mg di dronedaronedue volte al giorno. Questo aumento si manifesta subito dopo l'iniziodella terapia e raggiunge un plateau dopo 7 giorni. Se si osserva un aumento della creatininemia, questo valore deve essere utilizzato comenuovo valore di riferimento iniziale tenendo conto che tale aumento potrebbe essere atteso dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dronedarone. Un incremento della creatininemia non deve portare necessariamente alla sospensione del trattamento con ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi inibitori o Antagonisti dei Recettori dell'Angiotensina II (sartani). >>Pazienti con insufficienza renale. Il prodotto e' controindicato in pazienti con CrCl < 30 ml/min. >>Squilibrio degli elettroliti. Poiche' i farmaci antiaritmici possono essere inefficaci o aritmogeni nei pazienti affetti da ipopotassiemia, qualsiasicarenza di potassio o magnesio deve essere corretta prima dell'inizioe durante il trattamento con dronedarone. >>Allungamento del tratto QT. L'attivita' farmacologica del dronedarone puo' indurre un allungamento moderato del QTc calcolato con formula di Bazett (circa 10 millisecondi) correlato a ripolarizzazione prolungata. Queste variazioni sonolegate all'effetto terapeutico di dronedarone e non ne riflettono la tossicita'. Si raccomanda, durante il trattamento, di effettuare un follow-up, che includa l'ECG (elettrocardiogramma). Il trattamento con dronedarone deve essere sospeso se l'intervallo QTc (formula di Bazett)e' >= 500 millisecondi. Sulla base dell'esperienza clinica, dronedarone ha dimostrato un effetto proaritmico basso ed una riduzione della morte aritmica nello studio ATHENA. Tuttavia, gli effetti proaritmici possono verificarsi in particolari situazioni come con l'uso concomitante di specialita' medicinali che favoriscono aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi e/o alterazioni degli elettroliti. >>Pazienti con intolleranza al galattosio. A causa della presenza di Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi in questo medicinale, i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit della Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. >>Interazioni. Non e' raccomandato l'uso di induttori potenti del CYP 3A4 come rifampicina, fenobarbitale, carbamazepina, fenitoina o erba di S. Giovanni (iperico). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dronedarone ai pazienti in terapia con digossina potra' portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina e quindi far peggiorare i sintomi e i segni associati alla tossicita' della digossina. Si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi clinico, biologico e ECG e e di dimezzare la dosedi digossina. Inoltre, e' possibile che si manifesti un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi sulla frequenza cardiaca e sulla conduzione atrio-ventricolare. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di beta bloccanti o di Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi che possiedono un effetto depressivo sul nodo del seno e sul nodo atrio-ventricolare deve essere effettuata con cautela. Questi farmaci devono essere somministrati inizialmente a basse dosi e l'incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere effettuato solo dopo valutazione mediante ECG.Si raccomanda di effettuare un ECG e di aggiustare il dosaggio, se necessario, nei pazienti gia' in corso di trattamento con Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi o beta bloccanti prima dell'inizio del trattamento con dronedarone. Le statine devono essere utilizzate con cautela. Si devono prenderein considerazione dosi iniziali e dosi di mantenimento piu' basse perle statine e si devono monitorare i pazienti per segni clinici di tossicita' muscolare. I pazienti devono essere avvertiti di evitare bevande contenenti succo di pompelmo durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dronedarone.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo delle compresse: ipromellosa (E464), amido di mais, crospovidone (E1202), poloxamer 407, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, silice colloidale anidra, magnesio stearato (E572). Rivestimento/lucidante delle compresse: ipromellosa (E464), macrogol 6000, titanio diossido (E171), cera carnauba (E903).

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso di dronedarone in donne in gravidanza. Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato una tossicita'riproduttiva. Dronedarone non e' raccomandato durante la gravidanza. Le donne in eta' fertile devono fare uso di un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con il prodotto. Non e' noto se dronedarone venga escreto nel latte umano. Studi sull'animale hanno mostrato l'escrezione di dronedarone e dei suoi metaboliti nel latte materno. Si deve tenere conto dei benefici derivanti dall'allattamento al seno per il bambino e di quelli derivanti dal trattamento per la madre primadi decidere se continuare/sospendere l'allattamento al seno o continuare/sospendere il trattamento con il medicinale. Studi sull'animale non hanno mostrato alterazioni della fertilita' imputabili a dronedarone.

 Interazioni con altri prodotti

Dronedarone e' principalmente metabolizzato dal CYP 3A4, e' un inibitore moderato del CYP 3A4 e del CYP 2D6 ed un potente inibitore delle P-glicoproteine (P-gp). Dronedarone non possiede un effetto potenziale significativo sull'inibizione di substrati CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19,CYP 2C8 e CYP 2B6. Ci si puo' attendere un'interazione farmacodinamica potenziale con beta-bloccanti, Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi e digitale. I medicinali in grado di indurre "torsioni di punta" sono controindicati peril potenziale rischio di sviluppare proaritmia. Prestare cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di beta-bloccanti o digitale. >>Effetto di altri medicinali. Dosi giornaliere ripetute di 200 mg di ketoconazolo hanno determinato un aumento di 17 volte dell'esposizione a dronedarone. Pertanto, l'uso concomitante di ketoconazolo e di altri potenti inibitori del CYP 3A4 e' controindicato. I calcio antagonisti, diltiazem e verapamil, sono substrati e/o inibitori moderati del CYP 3A4. Inoltre, in considerazione della loro azione bradicardizzante, verapamil e diltiazem possono interagire con dronedarone dal punto di vista farmacodinamico. Dosi ripetute di diltiazem (240 mg due volte al giorno), verapamil (240 mg una volta al giorno) e nifedipina (20 mg due volteal giorno) hanno aumentato l'esposizione a dronedarone di 1,7, 1,4 e 1,2 volte rispettivamente. Dronedarone (400 mg due volte al giorno) haanche aumentato l'esposizione ai Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi (verapamil 1,4 volte e nisoldipina 1,5 volte). Non si e' osservato un aumento del rischio di ipotensione, bradicardia e insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi con i calcio antagonisti. In generale, usare i Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi con effetto depressivo sul nodo del seno e sul nodo atrio-ventricolare con cautela in associazione con dronedarone. Somministrare questi farmaci inizialmente a basse dosi ed effettuare l'incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi solo dopo valutazione mediante ECG. Effettuare un ECG ed aggiustare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del calcio antagonista, se necessario, nei pazienti gia' in corso di trattamento con Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi prima dell'inizio della terapia con dronedarone. Anche altri inibitori moderati del CYP3A4 come l'eritromicina sono probabilmente in grado di aumentare l'esposizione a dronedarone. Rifampicina (600 mg una volta al giorno) riduce dell'80% l'esposizione adronedarone senza modificare in maniera sostanziale l'esposizione al suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo. Pertanto, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di rifampicina e di altri potenti induttori del CYP 3A4 non e' raccomandata poiche' essi riducono l'esposizione a dronedarone. >>Effetti su altri medicinali. Dronedarone puo' aumentare l'esposizione delle statine che sono substrati del CYP 3A4 e/o della P-gp. Dronedarone (400 mg due volte al giorno) aumenta l'esposizione alla simvastatina e alla simvastatina acida di 4 volte e di 2 volte rispettivamente. Si suppone inoltre che dronedarone possa aumentare l'esposizione di lovastatina e atorvastatina entro lo stesso range della simvastatina acida. Le interazioni di dronedarone con statine trasportate da OATP, come fluvastatina erosuvastatina, non sono state studiate. Gli studi clinici non hanno evidenziato problemi relativi alla sicurezza quando dronedarone veniva somministrato in associazione con le statine metabolizzate dal CYP 3A4. Poiche' alte dosi di statine aumentano il rischio di miopatia, se nedeve considerare con cautela l'uso concomitante. Considerare dosi iniziali e dosi di mantenimento piu' basse e monitorare i pazienti per segni clinici di tossicita' muscolare. Dronedarone potrebbe aumentare leconcentrazioni plasmatiche di tacrolimus e sirolimus. Monitorare le concentrazioni plasmatiche e aggiustare in modo appropriato il dosaggioin caso di associazione con dronedarone. Non sono state osservate riduzioni dei livelli di etinilestradiolo e levonorgestrel nei soggetti sani in trattamento con dronedarone (800 mg due volte al giorno) in associazione con contraccettivi orali. L'esposizione ai beta-bloccanti che sono metabolizzati dal CYP 2D6 puo' essere aumentata dal dronedarone. Inoltre, i beta-bloccanti possono interagire con dronedarone dal punto di vista farmacodinamico. Dronedarone, somministrato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 800 mg al giorno, aumenta l'esposizione al metoprololo di 1,6 volte ed al propranololo di 1,3 volte (cioe' molto inferiore alla differenza di6 volte osservata tra i metabolizzatori scarsi ed i metabolizzatori estensivi del CYP 2D6). Episodi di bradicardia sono stati osservati piu' frequentemente negli studi clinici in associazione con beta-bloccanti. A causa delle interazioni farmacocinetiche e delle possibili interazioni farmacodinamiche, usare i beta-bloccanti con cautela in associazione con dronedarone. Somministrare questi medicinali inizialmente a basse dosi ed effettuare l'incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi solo dopo valutazione mediante ECG. Effettuare un ECG e aggiustare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei beta bloccanti, se necessario, nei pazienti gia' in corso di trattamento con beta bloccanti prima dell'inizio della terapia con dronedarone. Poiche' dronedarone e' un inibitore debole del CYP 2D6 nell'uomo, si supponeche l'interazione con i farmaci antidepressivi metabolizzati dal CYP 2D6 sia limitata. Dronedarone (400 mg due volte al giorno) aumenta l'esposizione alla digossina di 2,5 volte inibendo la funzione di trasporto della P-gp. Inoltre, la digitale puo' interagire con dronedarone dal punto di vista farmacodinamico. E' possibile che venga riscontrato un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi sulla frequenza cardiaca e sulla conduzione atrio-ventricolare. Negli studi clinici sono stati osservati un aumento dei livelli di digitale e/o disturbi gastrointestinali indicatori di tossicita' da digitale quando dronedarone veniva somministrato in associazione con digitale. Ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di digossina di circa il 50%, monitorare strettamente i livelli sierici di digossina ed effettuare un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e mediante ECG. Dronedarone (600 mg due volte al giorno) aumenta l'esposizione all'S-warfarin di 1,2 volte senza alterazioni a carico dell'R warfarin e con solo un aumento dell'International Normalized Ratio (INR) soltanto di 1,07 volte. Nessuna interazione e' stata osservata tra dronedarone e losartan e non si prevedono interazioni tra dronedarone e gli altri AIIRA (Antagonisti dei Recettori dell'Angiotensina-II). Dronedarone somministrato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 400 mg due volte al giorno non aumenta l'esposizione alla teofillina allo steady-state. Pantoprazolo (40 mg una volta al giorno), un farmaco che aumenta il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico senza esercitare alcun effetto sul CYP, non interagisce significativamente sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di dronedarone. Dosi ripetute di 300 ml di succo di pompelmo tre volte al giorno hanno aumentatodi 3 volte l'esposizione a dronedarone. Pertanto, evitare bevande a base di succo di pompelmo durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dronedarone.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: multaq 100cpr riv 400mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, multaq.
Ditta produttrice: sanofi srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 039589041
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antiaritmici.
Principi attivi: dronedarone cloridrato , vedi altri prodotti con dronedarone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 400 mg di dronedarone (come cloridrato).
Questo prodotto non ha note Aifa