intanza 10sir 0,1ml 15mcg17-18 vaccino sanofi spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è intanza 10sir 0,1ml 15mcg17-18?

Intanza sospensione iniettabile prodotto da sanofi spa
è un farmaco osped. esitabile della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di vaccini virali.
Contiene i principi attivi: vaccino influenza virione split inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: virus dell'influenza (split, inattivati) dei seguenti ceppi: a/california/7/2009 (h1n1) ceppo derivato utilizzato nymc x-179a 15 mcg ha; a/perth/16/2009 (h3n2) ceppo equivalente utilizzato nymc x-187 derivato da a/victoria/210/2009 15 mcg ha; b/brisbane/6 Codice AIC: 039425057

E' utilizzato per vaccino influenza inattivato,virus split o antigene di super

Contiene principi attivi: Virus dell'influenza (split, inattivati) dei seguenti ceppi: A/California/7/2009 (H1N1) ceppo derivato utilizzato NYMC X-179A 15 mcg HA; A/Perth/16/2009 (H3N2) ceppo equivalente utilizzato NYMC X-187 derivato da A/Victoria/210/2009 15 mcg HA; B/Brisbane/6


Il prodotto intanza 10sir 0,1ml 15mcg17-18 è una formulazione in confezione del farmaco intanza

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 115,36 €

 Intanza 10sir 0,1ml 15mcg17-18 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Intanza 10sir 0,1ml 15mcg17-18 è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve intanza 10sir 0,1ml 15mcg17-18?

Profilassi dell'influenza nei soggetti di eta' pari o superiore a 60 anni, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate. L’impiego del medicinale deve basarsi sulle raccomandazioni ufficiali.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti di eta' pari o superiore a 60 anni: 0,1 ml. Popolazione pediatrica: il medicinale non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta’ a causa degli insufficienti dati sulla sicurezza e sull'efficacia. L’immunizzazione deve essere effettuatamediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intradermica. Il sito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi raccomandato e' la regione del deltoide.

 Effetti indesiderati

Le reazioni piu' comuni che si sono manifestate dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del vaccino sono state reazioni locali al sito di iniezione. Reazioni locali apparenti in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intradermica sono state piu' frequenti rispetto a quelle osservate dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intramuscolare di un vaccino di confronto adiuvato o non adiuvato. La maggior parte di queste reazioni e' scomparsa spontaneamente entro 1-3 giorni dall'insorgenza. Il profilo di sicurezza sistemica del farmaco e' simile a quello del vaccino di confronto adiuvato o nonadiuvato somministrato per via intramuscolare. Dopo iniezioni ripetute annualmente, il profilo di sicurezza del medicinale e' simile a quello osservato nelle iniezioni precedenti. I dati riportati di seguito riassumono la frequenza delle reazioni avverse che sono state registrate in seguito alla vaccinazione nel corso degli studi clinici, sulla base della seguente convenzione: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOQuesto vaccino e' destinato a individui di eta' pari o superiore a 60anni. Pertanto, questa informazione non e' applicabile.

 Forme Farmacologiche

Intanza per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco intanza è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti, ai residui delle uova, quali l'ovalbumina, e alle proteine del pollo. Il vaccino puo' anche contenere residui delle seguenti sostanze: neomicina, formaldeide e 9-ottoxinolo. L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta.

 Avvertenze

Come per tutti i vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi iniettabili, appropriati trattamenti e supervisione medica devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica conseguente alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del vaccino. Il medicinale non deve essere somministrato per via intravascolare in nessuna circostanza. La risposta anticorpale puo' essere insufficiente nei pazienti con immunosoppressione endogena o iatrogena. Non e'necessaria una ri-vaccinazione nel caso in cui si osservi la presenzadi liquido al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del vaccino.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, potassio cloruro, fosfato disodico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Questo vaccino e' destinato a individui di eta' pari o superiore a 60anni. Pertanto, questa informazione non e' applicabile.

 Interazioni con altri prodotti

Il medicinale puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L'immunizzazione deve essere effettuata in arti differenti. Siconsideri che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea puo' intensificare lereazioni avverse. La risposta immunologica puo' essere ridotta se il paziente e' in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito alla vaccinazione influenzale, sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificare gli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi verso l'HIV1, l'epatite C e, soprattutto, l'HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica Western Blot consente di identificare i risultati falsi positivi del test ELISA. Queste reazioni false positive transitorie potrebbero essere dovute alle IgM di risposta al vaccino.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare la siringa nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC