nplate*fl 250mcg polv+solv romiplostim amgen srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 897,42 €

 Nplate fl 250mcg polv+solv è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nplate fl 250mcg polv+solv è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nplate fl 250mcg polv+solv?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve rimanere sotto la supervisione di un medico con esperienza nel trattamento delle malattie ematologiche. Il medicinale deve essere somministrato una volta alla settimana mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di romiplostim e' di 1 mcg/kg, in base all'effettivo peso corporeo. >>Calcolo della dose. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale o successiva (1 volta alla settimana): peso in kg x dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in mcg/kg = dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale per paziente in mcg; volume da somministrare: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in mcg x 1 ml/500 mcg uguale quantita’ da iniettare in ml. Per calcolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di romiplostim si deve usare sempre il peso corporeo effettivo rilevato all'inizio del trattamento. I successivi aggiustamenti di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si basano esclusivamente sulle variazioni della conta piastrinica, e sonofatti mediante incrementi di 1 mcg/kg. Aggiustamenti della dose: si deve usare il peso corporeo effettivo rilevato all’inizio della terapiaper calcolare la dose. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unica settimanale di romiplostim deve essere aumentata di 1 mcg/kg, fino a quando il paziente raggiunge una conta piastrinica >= 50 x 10^9 /l. La conta piastrinica deve essere controllata settimanalmente, fino a quando non si e' raggiunta una contapiastrinica stabile (>= 50 x 10^9 /l per almeno 4 settimane senza aggiustamenti della dose). Successivamente, si deve controllare la conta piastrinica con cadenza mensile. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi settimanale massima di 10 mcg/kg. Aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi come segue. Conta piastrinica < 50 x 10^9/l: aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unica settimanale di 1 mcg/kg; conta piastrinica > 150 x 10^9/l per due settimane consecutive: ridurre la dosesettimanale di 1 mcg/kg; conta piastrinica > 250 x 10^9/l: non somministrare, continuare a valutare la conta piastrinica ogni settimana. Dopo che la conta piastrinica e' scesa a < 150 x 10^9/l, riprendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unica settimanale ridotta di 1 mcg/kg. A causa della variabilita’ interindividuale della risposta piastrinica, in alcuni pazienti la conta piastrinica potrebbe scendere bruscamente al di sotto di 50 x 10^9/l dopo una riduzione di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o dopo l'interruzione del trattamento. In questi casi, se clinicamente appropriato, a seconda del giudizio del medico, si possono prendere in considerazioneconte piastriniche di riferimento piu' elevate per la riduzione delladose (200 x 10^9/l) e per l'interruzione del trattamento (400 x 10^9/l). In caso di perdita di risposta o di incapacita' a mantenere una risposta piastrinica al romiplostim, impiegato nel range posologico raccomandato, deve essere avviata una ricerca dei fattori causali. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di romiplostim deve essere interrotta se il valore piastrinico non aumenta a un livello sufficiente per evitare sanguinamenti clinicamente importanti dopo quattro settimane di terapia con romiplostim alla piu’ elevata dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi settimanale di 10 mcg/kg. I pazienti devono essere sottoposti periodicamente a valutazione clinica ed il proseguimento del trattamento deve essere deciso su base individuale dal medicoche segue il trattamento. Se il trattamento viene interrotto, la ricomparsa della trombocitopenia e' probabile. Metodo di somministrazione:per uso sottocutaneo. Dopo ricostituzione della polvere, il farmaco soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile deve essere somministrato per via sottocutanea. Il volume da iniettare puo' essere molto piccolo. Deve essere utilizzata una siringa graduata a 0,01 ml. Pazienti anziani (>= 65 anni): non sono state rilevate differenze di sicurezza o Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi tra pazienti < 65 anni di eta' e quelli >= 65 anni di eta'. Sebbene in base ai dati disponibili non siano richiesti aggiustamenti del regime posologico neipazienti anziani, si raccomanda di usare attenzione, considerato il limitato numero di pazienti anziani inclusi finora negli studi clinici.Popolazione pediatrica: il medicinale non e' raccomandato nei bambinial di sotto dei 18 anni di eta', a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza o sull'efficacia. Non puo’ essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia in questa popolazione. Insufficienzaepatica: romiplostim non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave (Child-Pugh score >= 7) salvo che il beneficio atteso superi il rischio identificato di trombosi venosa portale in pazienti con trombocitopenia associata ad insufficienza epaticae trattati con TPO agonisti. Se si ritiene necessario l'uso di romiplostim, la conta piastrinica deve essere monitorata accuratamente per minimizzare il rischio di complicanze tromboemboliche. Insufficienza renale: in queste popolazioni di pazienti non sono stati finora condottistudi clinici mirati. In queste popolazioni il medicinale deve essereusato con cautela.

 Effetti indesiderati

Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100; < 1/10) e non comune (>= 1/1.000; < 1/100). Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: alterazioni del midollo osseo, trombocitopenia; non comune: anemia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, insufficienza midollare, leucocitosi, splenomegalia, trombocitemia, incremento della conta piastrinica, anormalita' della conta piastrinica. Patologie cardiache. Non comune: infarto del miocardio, aumento del battito cardiaco. Patologiedell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie dell'occhio. Non comune: emorragia congiuntivale, disturbi dell'accomodazione, cecita', disturbi dell'occhio, prurito oculare, aumento della lacrimazione, papilledema, disturbi visivi. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, costipazione, dispepsia; non comune: vomito, emorragia rettale, odore del respiro, disfagia, malattia da reflusso gastroesofageo, ematochezia, emorragia della bocca, disturbi gastrici, stomatite, discolorazione dentale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simile-influenzale, dolore, astenia, piressia, brividi, reazioni nel sito di iniezione; non comune: emorragia nel sito di iniezione. dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, irritabilita', malessere, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale, vampate di calore, agitazione. Patologie epatobiliari. Non comune: trombosi della vena porta, aumento delle transaminasi.Infezioni ed infestazioni. Non comune: influenza, infezioni localizzate, nasofaringite. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Comune: contusioni. Esami diagnostici. Non comune: aumento dellapressione sanguigna, aumento della lattato- deidrogenasi, aumento della temperatura corporea, diminuzione del peso, aumento del peso. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: intolleranza all'alcool, anoressia, diminuzione dell'appetito, disidratazione, gotta. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: artralgia, mialgia, spasmi muscolari, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle estremita', dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo; non comune: rigidita' muscolare, debolezza muscolare, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle spalle, fascicolazioni muscolari. Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti, e polipi compresi). Non comune: mieloma multiplo, mielofibrosi. Patologie del sistema nervoso. Moltocomune: cefalea; comune: capogiri, emicrania, parestesie; non comune:clono, disgeusia, ipoestesia, ipogeusia, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica, trombosi del seno trasverso. Disturbi psichiatrici. Comune: insonnia; non comune: depressione, sogni anormali. Patologie renali e urinarie. Non comune: presenza di proteine nelle urine. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: emorragia vaginale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare; non comune: tosse, rinorrea, gola secca, dispnea, congestione accumulo eccessivo di sangue in una parte del corpo.... Leggi nasale, respirazione dolorosa. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ecchimosi, rash; non comune: alopecia, reazioni di fotosensibilizzazione, acne, dermatiti da contatto, pelle secca, eczema, eritema, rash esfoliativo, crescita anormale dei capelli, prurito, porpora, rash papulare, rash pruriginoso, nodulo cutaneo, odore Cutaneo Della pelle.... Leggi anomalo, orticaria. Patologie vascolari. Comune: vampate; non comune: trombosi venosa profonda, ipotensione, embolismo periferico, ischemia periferica, flebite, tromboflebite superficiale, trombosi. In aggiunta, anche le reazioni elencate di seguito sono state ritenute essere correlate al trattamento con romiplostim. Trombocitosi: in base ad un'analisi di tutti i pazienti con PTI trattati con romiplostim in 4 studi clinici controllati e 5 non controllati, sono stati segnalati 3 eventi ditrombocitosi. Non sono state segnalate sequele cliniche in associazione con l'elevata conta piastrinica in nessuno dei 3 soggetti. Trombocitopenia dopo interruzione del trattamento: in base ad un'analisi di tutti i pazienti con PTI trattati con romiplostim in 4 studi clinici controllati e 5 non controllati, sono stati riportati 4 eventi di trombocitopenia dopo interruzione del trattamento. Progressione di esistenti sindromi mielodisplatiche (SMD): sulla base dei dati disponibili di uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi randomizzato in soggetti con sindromi mielodisplastiche (SMD), sono stati osservati un aumento numerico dei casi di progressione di malattia da SMD a LMA ed un aumento transitorio della conta dei blasti nei pazienti trattati con romiplostim rispetto al placebo. Dei casi di progressione di malattia da SMD a LMA, i pazienti con SMD classificata RAEB-1 al baseline avevano una piu' alta probabilita' di progredire a LMA rispetto a SMD a rischio inferiore. La sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da LMA erano simili al placebo. Nel braccio placebo sono stati riportati piu' decessi per emorragia. Una riduzione nel rischio di sanguinamenti clinicamente significativi e di trasfusioni di piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi e' stato osservato con il trattamento con romiplostim. Aumento della reticolina nel midollo osseo: negli studi clinici, il trattamento con romiplostim e' stato interrotto in 4 dei 271 pazienti a causa del deposito di reticolina nel midollo osseo. In altri 6 pazienti la reticolina e' stata osservata in seguito a biopsia del midollo osseo. Immunogenicita': negli studi clinici in pazienti adulti con PTI sono stati esaminati gli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-romiplostim. Mentre il5,8% e il 3,9% dei soggetti sono risultati positivi allo sviluppo di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi capaci di legarsi a romiplostim ed alla TPO rispettivamente,soltanto 2 soggetti (0,4%) sono risultati positivi ad anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti romiplostim, ma questi anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi non hanno mostrato reazionicrociate con la TPO endogena. Entrambi i soggetti sono risultati negativi alla ricerca di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti romiplostim 4 mesi dopo l'interruzione del dosaggio. L'incidenza di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi preesistenti contro romiplostim e la TPO era rispettivamente dell'8% e del 5,4%. Come per tutte le proteine terapeutiche, esiste una potenziale immunogenicita'. Se si sospetta la formazione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti, contattare il rappresentante Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per l'analisi anticorpale. Reazioni avverse segnalate spontaneamente: la categoria di frequenza delle reazioni avverse identificate da segnalazioni spontanee che non sono state riportate in studi clinici, non puo' essere stimata (Frequenza: non nota). Le reazioni avverse identificate da segnalazioni spontanee includono: patologie vascolari (eritromelalgia).

 Forme Farmacologiche

Nplate per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nplate è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• nplate fl 250mcg polv
• nplate fl 500mcg polv
• nplate 4fl 250mcg polv
• nplate 4fl 500mcg polv
• nplate fl 250mcg polv+solv
• nplate 4fl 250mcg polv+solv
• nplate fl 500mcg polv+solv
• nplate 4fl 500mcg polv+solv
• nplate 1fl 125mcg polv
• nplate 4fl 125mcg polv

Consulta la pagina dedicata a farmaco nplate

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, oppure alle proteine derivate da Escherichia coli.

 Avvertenze

Le seguenti avvertenze speciali e precauzioni di impiego sono basate su osservazioni reali o sono potenziali effetti di classe legati al meccanismo d'azione degli stimolanti il recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi della trombopoietina (TPO). Recidiva della trombocitopenia e sanguinamento dopo cessazione del trattamento: in seguito all'interruzione del trattamento con romiplostim e' probabile che si manifesti di nuovo la trombocitopenia. Se siinterrompe la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di romiplostim in presenza di una terapia con anticoagulanti o antipiastrinici, il rischio di sanguinamenti risulta aumentato. Dopo interruzione del trattamento con romiplostim, i pazienti devono essere monitorati attentamente per rilevare un'eventuale riduzione della conta piastrinica ed essere sottoposti a trattamento medico per evitare che si verifichino sanguinamenti. In caso di interruzione del trattamento con romiplostim si raccomanda di riprendereil trattamento della PTI secondo le linee guida terapeutiche piu' attuali. La gestione medica supplementare puo' comprendere la cessazione della terapia anticoagulante e/o antipiastrinica, l'inibizione dell'anticoagulazione o l'infusione di piastrine. Aumento della reticolina nel midollo osseo: si ritiene che l'aumento della reticolina nel midolloosseo sia il risultato della stimolazione del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi della TPO, che comporta un aumento del numero di megacariociti nel midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi edil conseguente rilascio di citochine sostanze chimiche che fungono da messaggeri.... Leggi da parte di questi. L'aumento della reticolina puo' essere suggerito dalle variazioni morfologiche delle cellule ematiche periferiche e puo' essere rilevato mediante biopsia midollare. Per questo motivo, si raccomanda di eseguire l'esame dello striscio di sangue periferico per rilevare eventuali anomalie citomorfologiche e l'emocromo completo prima e durante il trattamento con romiplostim. Qualora si rilevi nei pazienti una perdita di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi ed anomalie in uno striscio di sangue periferico, si deve interrompere lasomministrazione di romiplostim, effettuare un esame obiettivo completo ed eventualmente considerare l'esecuzione di una biopsia midollare con colorazione specifica per la reticolina. Se disponibile, si deve effettuare un confronto con una precedente biopsia midollare. Se l'efficacia e' mantenuta e si osservano anomalie nello striscio di sangue periferico, bisogna effettuare una adeguata valutazione clinica, considerando anche l'esecuzione di una biopsia midollare e devono essere rivalutati il rapporto rischio-beneficio di romiplostim e le opzioni terapeutiche alternative per il trattamento della PTI. Complicanze trombotiche/tromboemboliche: conte piastriniche superiori al range di normalita' presentano un rischio teorico di complicanze trombotiche/tromboemboliche. L'incidenza di eventi trombotici/tromboembolici osservata neglistudi clinici e' stata simile fra romiplostim e placebo, e non e' stata osservata alcuna associazione tra questi eventi e conte piastriniche elevate. Deve essere prestata attenzione nel caso si somministri romiplostim a pazienti per i quali siano noti fattori di rischio per tromboembolismo fra cui, ma non solo, fattori di rischio ereditari (per es. Factor V Leiden) o acquisiti (per es. carenza del fattore ATIII, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi antifosfolipidica), eta' avanzata, pazienti sottoposti a prolungati periodi di immobilizzazione, tumori, terapie contraccettive e ormonali sostitutive, chirurgia/traumi, obesita' e fumo. Casi di eventi tromboembolici (TEEs) inclusi trombosi venosa portale, sono stati riportati in pazienti con malattia epatica cronica trattati con romiplostim.Romiplostim deve essere usato con attenzione in queste popolazioni. In questi casi si devono seguire le linee guida sugli aggiustamenti della dose. Progressione di esistenti sindromi mielodisplastiche (SMD): il rapporto beneficio/rischio positivo per romiplostim e' stabilito solo per il trattamento della trombocitopenia associata a PTI cronica e romiplostim non deve essere usato in altre condizioni cliniche associate a trombocitopenia. La diagnosi di PTI nei soggetti adulti ed anzianideve essere confermata dalla esclusione di altre patologie che si manifestano con trombocitopenia, in particolare deve essere esclusa la diagnosi di SMD. Durante il corso della malattia e del trattamento, devono normalmente essere stati eseguiti un aspirato e biopsia midollare, in particolare nei pazienti con piu' di 60 anni di eta', ed in quelli con sintomi sistemici o segni anormali tali come aumento delle celluleblastiche circolanti. In studi clinici in pazienti con SMD in trattamento con romiplostim, sono stati osservati casi di aumento transitoriodella conta dei blasti e casi di SMD che sono progrediti a leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta (LMA). Sulla base dei dati disponibili di uno studio randomizzato, ci sono stati piu' soggetti nel braccio di romiplostim progrediti a LMA e con un aumento della conta delle cellule blastiche circolanti superiore al 10%. Dei casi di progressione di SMD a LMA osservati, i pazienti con SMD classificata RAEB-1 al baseline avevano una piu' alta probabilita' di progredire a LMA rispetto a SMD a rischio inferiore. Romiplostim non deve essere impiegato per il trattamento della trombocitopenia da SMD o da qualunque altra causa di trombocitopenia diversa dalla PTI, al di fuori di studi clinici. Perdita di risposta al romiplostim: la perdita di risposta o l'incapacita' di mantenere una risposta piastrinica con romiplostim nel range di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandatodeve spingere ad un accertamento dei fattori causali, compresa un'eventuale immunogenicita' ed un aumento della reticolina nel midollo osseo. Effetti del romiplostim su globuli rossi e bianchi: alterazioni neiparametri dei globuli rossi (diminuzione) e dei globuli bianchi (aumento) sono state osservate negli studi tossicologici non clinici (rattoe scimmia), ma non nei pazienti affetti da PTI. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi di questi parametri deve essere considerato nei pazienti in trattamento conromiplostim.

 Composizione ed Eccipienti

Mannitolo (E421), saccarosio, L-istidina, acido cloridrico (per aggiustamento del pH), polisorbato 20. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Per romiplostim non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva, come il Passaggio Canale.... Leggi transplacentare e l'aumento delle conte piastriniche fetali nel ratto. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Romiplostim non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Non ci sono dati sull'escrezione di romiplostim nel latte materno. Comunque e' probabile che l'escrezione abbia luogo e pertanto non si puo' escludere l'esistenza di un rischio per il lattante. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia con romiplostimdeve essere presa considerando il beneficio dell'allattamento al senoper il bambino ed il beneficio che la terapia con romiplostim comporta per la donna.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazione. Le potenziali interazioni di romiplostim con medicinali assunti contemporaneamente, dovute a legame con le proteine plasmatiche, sono sconosciute. I prodotti medicinali usati nel trattamento della PTI in combinazione con romiplostim negli studi clinici comprendevano corticosteroidi, danazolo e/o azatioprina, immunoglobulina endovenosa (IVIG) e immunoglobulina anti-D. Quando romiplostim viene associato ad altri prodotti medicinali per il trattamento della PTI, si deve monitorare la conta piastrinica, al fine di evitare che i relativi valori superino il range raccomandato. L'uso di corticosteroidi, danazolo e azatioprina puo' essere ridotto o interrotto in caso di uso concomitante con romiplostim. Le conte piastriniche devono essere monitorate quando gli altri trattamenti per la PTIsono ridotti o sospesi, al fine di evitare che i valori delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi scendano al di sotto dei range raccomandati.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: nplate 4fl 125mcg polv
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nplate.
Ditta produttrice: amgen srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 039002100
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile polv
Categoria terapeutica: vitamina k ed altri emostatici.
Principi attivi: romiplostim , vedi altri prodotti con romiplostim
Composizione Qualitativa e Quantitativa: romiplostim.