fluvastatina eg*56cpr 80mg rp fluvastatina eg spa

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 Fluvastatina eg 56cpr 80mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fluvastatina eg 56cpr 80mg rp è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fluvastatina eg 56cpr 80mg rp?

 Posologia e modo di somministrazione

Prima di iniziare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi escludere le cause secondarie di ipercolesterolemia ed il paziente deve essere sottoposto a un regimedietetico standard per l'abbassamento del colesterolo. La terapia dietetica deve essere protratta durante il trattamento. Trattamento dell'ipercolesterolemia primaria e dell’iperlipidemia mista (tipi IIa e IIbper la classificazione di Fredrickson): 20/40 mg da assumere una volta al giorno in forma di capsula a rilascio immediato. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg assunti una volta al giorno puo' essere adeguata per i casi piu’ lievi. La maggior parte dei pazienti necessitera' di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi compresa tra i 20 e i 40 mg da assumere una volta al giorno, tuttavia la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata fino a 80 mg al giorno (1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di fluvastatinaa rilascio prolungato da 80 mg al giorno o 1 capsula di fluvastatina a rilascio immediato da 40 mg due volte al giorno) in accordo con i livelli di colesterolo LDL di base (C-LDL) e con l’obiettivo terapeuticoda raggiungere. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima raccomandata e' di 80 mg.Raccomandazioni posologiche per la prevenzione secondaria degli eventi coronarici in seguito a intervento coronarico percutaneo: 80 mg al giorno. Fluvastatina EG puo' essere somministrata in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola in ogni momento del giorno a stomaco pieno o vuoto, e deve essere ingerita intera con un bicchiere d'acqua. L'effetto massimo di abbassamento deilipidi con una determinata dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco si raggiunge entro 4 settimane. Le dosi devono essere adattate in base alla risposta del paziente e le variazioni di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere effettuate ad intervalli di 4settimane o piu’. L'effetto terapeutico di Fluvastatina EG si mantiene con una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata. Qualora la fluvastatina venga impiegata in combinazione con la colestiramina o altre resine deve essere somministrata almeno 4 ore dopo la resina stessa, al fine di evitare significative interazioni dovute al legame tra il farmaco e la resina. Bambini e adolescenti: non si possiede esperienza nell'utilizzo della fluvastatina in soggetti di eta' inferiore ai 18 anni. Il prodotto non deve essere utilizzato in tale gruppo di pazienti. Anziani: non c'e' evidenza di ridotta tollerabilita' o della necessita' di modificareil dosaggio, di conseguenza non sara’ necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in tali pazienti. Compromissione della funzione renale: la fluvastatina e' metabolizzata dal fegato, con meno del 6% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata escreta attraverso l'urina. Le proprieta' farmacocinetiche della fluvastatina restano invariate nei pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a grave. Nessun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sara' pertanto necessario in tali pazienti. Compromissione della funzione epatica: la fluvastatina e' controindicata nei pazienti affetti da patologie epatiche attive o da aumenti persistenti e inspiegabili delle transaminasi sieriche.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati al farmaco piu' frequentemente riportati sono sintomi gastrointestinali minori, insonnia e cefalea. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati in relazione ad alcune statine:perdita di memoria; disfunzione sessuale; depressione; casi eccezionali di patologie polmonari interstiziali, specialmente associate a terapia a lungo termine. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (=1/100 =1/10.000 altre reazioni cutanee (ad es. eczema, dermatiti, esantema bolloso), edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale delviso, angioedema. Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle articolazioni. Raro: mialgia, debolezza muscolare, miopatia. Molto raro: rabdomiolisi, miosite, reazioni simili al lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso. Patologie vascolari. Molto raro: vasculite. Patologie epatobiliari. Molto raro: epatite. Disturbi psichiatrici. Comune: disturbi del sonno, inclusi insonnia e incubi. Risultati di laboratorio: aumento confermato dei livelli di transaminasi oltre 3 volte il normale limite massimo (ULN) si sono sviluppati in un numero limitato di pazienti (minore o uguale al 2%). Significativo aumento dei livelli di CK fino a piu' di 5 volte il normale limite massimo si sono sviluppatinello 0,3 - 1,0% dei pazienti sottoposti a trattamento con la fluvastatina a dosi consentite nell'ambito dei test clinici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' controindicato durante la gravidanza. Poiche' gli inibitori della HMG-CoA riduttasi riducono la sintesi del colesterolo e forse di altresostanze biologicamente attive derivate dal colesterolo, essi possonocausare danni a livello fetale se somministrati a donne in gravidanza. Per tali ragioni, non deve essere impiegata nelle donne in stato di gravidanza, che ricercano la gravidanza o che hanno il sospetto di essere incinte. Il trattamento con la fluvastatina deve essere interrottoper il periodo di durata della gravidanza, o fino a che non sia determinato lo stato di non gravidanza della donna. Le donne in eta' fertile devono usare sistemi contraccettivi efficaci. Qualora una paziente dovesse rimanere incinta durante la terapia a base di fluvastatina, il trattamento dovra' essere interrotto. Nel latte di ratto la fluvastatina e' escreta con un rapporto latte: Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi pari a 2. Non e' noto se la fluvastatina o i suoi metaboliti vengano escreti nel latte umano. Poiche' molti prodotti farmacologici sono secreti nel latte umano e a causa del potenziale rischio di reazioni collaterali, le donne sottoposte a terapia con la fluvastatina non devono allattare al seno i propri bambini.

 Forme Farmacologiche

Fluvastatina-eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fluvastatina-eg è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• fluvastatina eg 20cpr 80mg rp
• fluvastatina eg 28cpr 80mg rp
• fluvastatina eg 30cpr 80mg rp
• fluvastatina eg 50cpr 80mg rp
• fluvastatina eg 56cpr 80mg rp
• fluvastatina eg 98cpr 80mg rp
• fluvastatina eg 100cpr 80mg rp

Consulta la pagina dedicata a farmaco fluvastatina eg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti affetti da patologie epatiche attive o da aumenti persistenti e inspiegabili delle transaminasi sieriche. Gravidanza e allattamento.

 Avvertenze

Eseguire gli esami della funzionalita' epatica prima dell'inizio della terapia, a 12 settimane dal'inizio o dall'aumento della dose, e in seguito a scadenza periodica in tutti i pazienti. I pazienti che presentano un aumento dei livelli in risposta al farmaco devono essere monitorati con particolare attenzione attraverso l'immediata reiterazione delle misurazioni, seguita da una maggiore frequenza delle misurazioni stesse. Qualora un aumento dell'aspartato aminotransferasi (AST) o dell'alanina aminotransferasi (ALT) dovesse superare di 3 volte il normale limite massimo e qualora tale situazione dovesse persistere, la terapia dovra' essere interrotta. In casi estremamente rari sono state osservate epatiti, forse legate all'utilizzo del farmaco, risoltesi con l'interruzione del trattamento. Particolare cautela deve essere prestata nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della fluvastatina a pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi dipatologie epatiche o di elevato consumo di alcool. Sono stati riportati rari casi di miopatia, mentre estremamente rari sono stati i casi riportati di Miosite Infiammazione del muscolo.... Leggi e rabdomiolisi. Nei pazienti affetti da inspiegabili e diffuse mialgie, dolorabilita' o debolezza muscolare e/o significativo aumento dei valori di Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi chinasi (CK), deve essere presa in considerazione la possibilita' di miopatia, Miosite Infiammazione del muscolo.... Leggi e rabdomiolisi. Non esiste attualmente alcuna evidenza a sostegno di un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi periodico della Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi chinasi plasmatica totale o del livello di altri enzimi muscolari nei pazienti asintomatici in trattamento con le statine. In caso sia necessaria la misurazione della Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi chinasi, cio' non deve avvenire in seguito ad un intenso esercizio fisico o in presenza di qualsiasi causa alternativa plausibile dell'aumento di CK, in quanto cio' rende difficoltosa l'interpretazione dei valori. Prescrivere con cautela nei pazienti che presentano fattori di predisposizione alla Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi e alle complicazioni da essa derivate. Il livellodi Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi chinasi deve essere misurato prima dell'inizio della terapia con fluvastatina nelle seguenti situazioni: insufficienza renale; ipotiroidismo; anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi personale o familiare di disturbi muscolari ereditari; anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di precedente tossicita' muscolare in seguito al trattamento con statine o fibrati; abuso di alcol; in eta' avanzata (eta'superiore ai 70 anni), la necessita' di tale misurazione deve essere considerata in accordo con la presenza di altri fattori predisponenti alla rabdomiolisi. In tali situazioni il rischio legato alla terapia deve essere considerato in relazione al possibile beneficio ed e' raccomandato il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi clinico. Qualora i livelli di CK aumentino in modo significativo oltre 5 volte il normale limite massimo, essi dovranno essere nuovamente misurati entro 5/7 giorni dalla precedente misurazione, al fine di confermare i risultati. Qualora i livelli di CK continuino a rivelarsi significativamente elevati oltre 5 volte il normale limite massimo, il trattamento non deve essere iniziato. Sono stati riportati casi eccezionali di patologie polmonari interstiziali in seguito all'utilizzo di alcune statine, in special modo nel contesto di terapie a lungo termine. I sintomi iniziali possono includere dispnea, tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi non produttiva e deterioramento dello stato generale di salute (affaticamento, perdita di peso e febbre). Qualora ci fosse il sospettodi sviluppo da parte del paziente di patologie polmonari interstiziali, la terapia con le statine dovra' essere interrotta. Durante la terapia, nel caso si verifichino sintomi muscolari come dolore, debolezza o crampi in pazienti che stanno assumendo la fluvastatina, sara' necessario misurare i loro livelli di CK. La terapia deve essere interrottaqualora tali livelli risultino essere significativamente elevati (>5xULN). Se i sintomi muscolari dovessero rivelarsi gravi e dovessero causare fastidi quotidiani, anche in caso di livelli di CK inferiori a 5 volte il normale limite massimo, deve essere presa in considerazione l'interruzione della terapia. Qualora i sintomi dovessero avviarsi a risoluzione e i livelli di CK ritornare alla normalita', potra' allora essere presa in considerazione la reintroduzione della fluvastatina o di un'altra statina alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima e sotto stretto monitoraggio. E' stato riportato un aumento del rischio di miopatia nei pazienti che assumono farmaci immunosoppressivi (inclusa la ciclosporina), fibrati, acido nicotinico o eritromicina simultaneamente ad altri inibitori dellaHMG-CoA riduttasi. In ogni caso, nei test clinici sui pazienti sottoposti a trattamento con la fluvastatina in associazione con l'acido nicotinico, i fibrati o la ciclosporina non sono stati osservati casi di miopatia. Casi isolati di miopatia sono stati segnalati successivamente alla commercializzazione del prodotto in conseguenza alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di fluvastatina e ciclosporina, nonche' di fluvastatina e colchicina. I benefici dell'uso combinato della fluvastatina coni fibrati, la niacina o la colchicina devono essere attentamente soppesati contro al potenziale rischio rappresentato da tali associazioni e la fluvastatina deve essere utilizzata con cautela nei pazienti sottoposti ad assunzione simultanea di tali farmaci. Non sono disponibili dati relativi all'utilizzo della fluvastatina nei pazienti affetti da iperlipoproteinemia con un elevato aumento dei trigliceridi. Non sono disponibili dati relativi all'utilizzo della fluvastatina nei pazientiaffetti da una condizione rara conosciuta sotto il nome di ipercolesterolemia familiare omozigote. E' possibile prevedere un effetto limitato a causa della carenza di recettori LDL tipica di tali pazienti. None' pertanto raccomandato l'utilizzo della fluvastatina in questo gruppo di pazienti.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: povidone, cellulosa microcristallina, idrossietilcellulosa, mannitolo, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa 50, macrogol 6000, ferro ossido giallo E172, titanio diossido E171.

 Gravidanza e Allattamento

E' controindicato durante la gravidanza. Poiche' gli inibitori della HMG-CoA riduttasi riducono la sintesi del colesterolo e forse di altresostanze biologicamente attive derivate dal colesterolo, essi possonocausare danni a livello fetale se somministrati a donne in gravidanza. Per tali ragioni, non deve essere impiegata nelle donne in stato di gravidanza, che ricercano la gravidanza o che hanno il sospetto di essere incinte. Il trattamento con la fluvastatina deve essere interrottoper il periodo di durata della gravidanza, o fino a che non sia determinato lo stato di non gravidanza della donna. Le donne in eta' fertile devono usare sistemi contraccettivi efficaci. Qualora una paziente dovesse rimanere incinta durante la terapia a base di fluvastatina, il trattamento dovra' essere interrotto. Nel latte di ratto la fluvastatina e' escreta con un rapporto latte: Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi pari a 2. Non e' noto se la fluvastatina o i suoi metaboliti vengano escreti nel latte umano. Poiche' molti prodotti farmacologici sono secreti nel latte umano e a causa del potenziale rischio di reazioni collaterali, le donne sottoposte a terapia con la fluvastatina non devono allattare al seno i propri bambini.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fluvastatina con bezafibrato, gemfibrozil, ciprofibrato o niacina (acido nicotinico) non ha un effetto clinicamente rilevante sulla biodisponibilita' della fluvastatina o degli altri agenti ipolipidemizzanti. E' stato osservato un aumento del rischio di miopatia e/o di Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi nei pazienti che assumono altri inibitori della HMG-CoA riduttasi congiuntamente a una qualunque di queste molecole, probabilmente perche' esse possono causare miopatia se somministrate da sole. Di conseguenza, i benefici e i rischi del trattamento concomitante devono essere attentamente valutati e queste associazioni devono essere utilizzate solo con cautela. Miotossicita', inclusi sofferenza, debolezza muscolare e rabdomiolisi, sono stati riportati in casi isolati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di colchicina.I benefici e i rischi del trattamento concomitante devono essere attentamente valutati e queste combinazioni devono essere utilizzate solo con cautela. La biodisponibilita' della fluvastatina (fino a 40 mg/giorno) non aumenta in misura clinicamente rilevante nei pazienti che assumono dosi stabili di ciclosporina. I risultati di un altro studio, incui sono stati somministrati 80 mg di fluvastatina a pazienti sottoposti a trapianto renale e trattati con dosi stabili di ciclosporina, hanno mostrato che l'esposizione alla fluvastatina (AUC) e la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi massima (Cmax) erano aumentate di 2 volte rispetto ai dati storici relativi ai soggetti sani. Sebbene tali aumenti dei livelli di fluvastatina non possiedano rilevanza clinica, questa associazione deve essere utilizzata con cautela. L'inizio e il proseguimento della terapia con la fluvastatina devono essere attuati alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima possibile, se simultanei alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ciclosporina. La fluvastatina (40 mg e 80 mg) non influisce sulla biodisponibilita' della ciclosporina in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea. L'utilizzo concomitante della fluvastatina e del warfarin (dose singola) non ha influito negativamente sui livelli plasmatici del warfarin e sul tempo di protrombina rispetto al warfarin somministrato in monoterapia. Sono stati comunque riportati casi estremamente rari di emorragie ad incidenza isolata e/o di aumento del tempo di protrombina in pazienti sottoposti a trattamento con la fluvastatina che assumevano simultaneamente il warfarin o altri derivati cumarinici. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tempo di protrombina all'inizio o alla conclusione della terapia con la fluvastatina, o in corrispondenza della modifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti che assumono il warfarin o altri derivati cumarinici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi difluvastatina a volontari sani sottoposti a precedente terapia con la rifampicina (rifampina) ha dato come risultato la riduzione della biodisponibilita' della fluvastatina di circa il 50%. Sebbene al momento non vi sia alcuna prova clinica dell'alterazione dell'efficacia ipolipidemizzante della fluvastatina nei pazienti sottoposti a terapia a lungo termine con la rifampicina (ad es. trattamento della tubercolosi), e' giustificato un adeguato adattamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della fluvastatina al fine di garantire un soddisfacente abbassamento dei livelli lipidici. I pazienti che assumono simultaneamente glibenclamide (gliburide) e fluvastatina devono essere sottoposti a continuo e adeguato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi qualora la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di fluvastatina venga aumentato a 80 mg al giorno. La fluvastatina deve essere somministrata almeno 4 ore dopo la resina (ad esempio colestiramina) per evitare significative interazioni dovute al legame tra il farmaco e la resina stessa. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea della fluvastatina con il fluconazolo deve essere attuata con cautela. Itraconazolo e eritromicina La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea difluvastatina con i potenti inibitori del citocromo P450 (CYP) 3A4 itraconazolo ed eritromicina ha conseguenze minime sulla biodisponibilita' della fluvastatina. Dato il coinvolgimento minimo di questo enzima nel metabolismo della fluvastatina, e' possibile prevedere che gli altri inibitori del CYP3A4 (ad es. ketoconazolo, ciclosporina) non influiranno sulla biodisponibilita' della fluvastatina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea della fluvastatina con la cimetidina, la ranitidina o l'omeprazolo determina un aumento della biodisponibilita' della fluvastatina, privo peraltro di rilevanza clinica. I pazienti che assumono la fenitoina devono essere sottoposti ad accurato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi qualora si inizi una terapia a base di fluvastatina o in caso di aumento della dose.Non si verificano interazioni farmacocinetiche di rilevanza clinica in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea della fluvastatina con il propranololo, la digossina, il losartan, l'amlodipina o gli ACE-inibitori. In base ai dati farmacocinetici, non e' necessario alcun monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi o adattamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea della fluvastatina con questi agenti. Interazioni alimentari: l'assunzione a stomaco pieno della fluvastatina non lascia prevedere alcuna differenza clinicamente rilevante relativamente all'effetto di abbassamento dei lipidi e alla sicurezza.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Blister: conservare nel cartone esterno per proteggere il farmaco dalla luce. Flacone di vetro e HDPE: tenere il contenitore ben chiuso per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: fluvastatina eg 100cpr 80mg rp
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fluvastatina eg.
Ditta produttrice: eg spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 038582072
Forma farmaceutica: compresse rp
Categoria terapeutica: inibitori della hmg-coa riduttasi.
Principi attivi: fluvastatina sodica , vedi altri prodotti con fluvastatina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluvastatina (come fluvastatina sodica).
Nota AIFA numero 13