dimatex*60cpr riv 0,2mg lofexidina c.t. lab.farmaceutico srl

Indicazioni

 Che cosa è dimatex 60cpr riv 0,2mg?

Dimatex compresse rivestite prodotto da c.t. lab.farmaceutico srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci usati nella dipendenza da oppioidi.
Contiene i principi attivi: lofexidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: lofexidina cloridrato. Codice AIC: 037323019

E' utilizzato per lofexidina

Contiene principi attivi: Lofexidina cloridrato.


Il prodotto dimatex 60cpr riv 0,2mg è una formulazione in confezione del farmaco dimatex

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 160,00 €

 Dimatex 60cpr riv 0,2mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Dimatex 60cpr riv 0,2mg è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve dimatex 60cpr riv 0,2mg?

Trattamento dei sintomi da astinenza in corso di detossificazione da oppiacei.

 Posologia e modo di somministrazione

La via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' quella orale. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato alla risposta dei pazienti. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale e' di una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 0,2 mg per due volte al giorno, che puo’ essere aumentata, con incrementi giornalieri di 0,2-0,4 mg, fino ad un massimo di 2,4 mg al giorno (12 compresse). Si raccomanda una durata di trattamento di 7-10 giorni, nel caso in cui non si verifichi l'assunzione di oppiacei farmaci (come per esempio la morfina) contenenti oppio, una sostanza dotata di effetti narcotici e sedativi.... Leggi durante la detossificazione. Un trattamento di piu’ lunga durata puo' essere stabilito caso per caso dal medico. Non sono state stabilite lasicurezza e l'efficacia di lofexidina nei bambini. Non ci sono esperienze, derivanti da studi clinici, sulla posologia da usare negli anziani. La lofexidina negli anziani dovrebbe essere usata, se necessario, con particolare cautela in presenza di malattie cardiache o di terapiaantiipertensiva.

 Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali del farmaco sono principalmente correlati ai suoi effetti antagonisti centrali alfa-adrenergici e la loro frequenzae' cosi' definita: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 e < 1/10), poco comune (>= 1/1.000 e < 1/100), rara (>= 1/10.000 e < 1/1.000), molto rara (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario.Non nota: reazione allergica. Puo' essere causata dalla presenza di E110 (giallo tramonto). Patologie del sistema nervoso. Molto comune: vertigini, assopimento e sintomi correlati inclusi sedazione e sonnolenza. Patologie cardiache. Molto comune: bradicardia; non nota: sono stati segnalati casi di prolungamento dell'intervallo QT. Patologie vascolari. Molto comune: ipotensione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: secchezza delle mucose, specialmente della bocca, gola e naso.

 Forme Farmacologiche

Dimatex per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco dimatex è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensensibilita' alla lofexidina o ad altri derivati dell'imidazolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Come con altri agenti ipotensivi la terapia con lofexidina non deve essere interrotta bruscamente. La sospensione del trattamento deve percio' avvenire con una riduzione graduale del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nell'arco di 2-4 giorni o piu', per ridurre al minimo l'aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna e i segni ed i sintomi associati. La lofexidina deve essere usata con cautela in pazienti con grave insufficienza coronaria, infarto miocardico recente, malattia Cerebrovascolare Che interessa il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi ed il sistema vascolare.... Leggi o insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica ed in pazienti con bradicardia o ipotensione. La Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi e la frequenza cardiaca devono essere controllate frequentemente. Pazienti conuna storia di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi devono essere osservati attentamente durante una terapia a lungo termine con lofexidina. Sono stati riportati casi di prolungamento dell'intervallo QT durante il trattamento con lofexidina. Sebbene la relazione tra la lofexidina e queste modificazioni dell'ECG non e' ancora chiara, sarebbe prudente evitare l'uso di lofexidina in pazienti a rischio di prolungamento dell'intervallo QT, per esempio quelli con una storia pregressa di prolungamento dell'intervalloQT, pazienti con disturbi metabolici o preesistenti disturbi cardiovascolari o con storia familiare accertata, ed in pazienti che assumono altri farmaci che possono causare un prolungamento dell'intervallo QT.Il prodotto contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Inoltre contiene E110 (giallo tramonto) che puo' causare reazioni allergiche.

 Composizione ed Eccipienti

Lattosio monoidrato, acido citrico monoidrato, cellulosa microcristallina, calcio stearato, povidone (kollidon 30), sodio laurilsolfato. Rivestimento: Opadry OY-S-9480 contenente: ipromellosa, titanio diossido, glicole propilenico, indigo carmine (E132), giallo tramonto (E110).

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza della lofexidina nelle donne in gravidanza non e' stata stabilita. Alte dosi di lofexidina somministrate a cagne ed a conigliegravide hanno causato una diminuzione del peso fetale ed aumentato ilnumero di aborti. La lofexidina dovrebbe essere somministrata in gravidanza solo se il beneficio e' maggiore del rischio sia per la madre che per il feto. Non e' noto se questo farmaco sia escreto nel latte materno quindi deve essere somministrato con cautela alle madri che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

La lofexidina puo' esaltare gli effetti depressivi sul SNC dell'alcol, dei barbiturici e di altri sedativi. La lofexidina puo' aumentare gli effetti dei farmaci antiipertensivi. L'uso concomitante di antidepressivi triciclici puo' ridurre l'efficacia della lofexidina. Deve essere evitato l'uso concomitante di farmaci che possano prolungare l'intervallo QT o causare sbilanciamento elettrolitico.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originaria.

 Categoria terapeutica