glexar os 20 bustine 1500mg glucosamina epifarma srl

Indicazioni

 Che cosa è glexar os 20bust 1500mg?

Glexar soluzione orale polvere prodotto da epifarma srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci antinfiammatori sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. esistono, fondamentalme... leggi non steroidei.
Contiene i principi attivi: glucosamina solfato/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: glucosamina solfato 1500 mg e sodio cloruro 384 mg. Codice AIC: 036990012

E' utilizzato per glucosamina

Contiene principi attivi: Glucosamina solfato 1500 mg e sodio cloruro 384 mg.


Il prodotto glexar os 20bust 1500mg è una formulazione in confezione del farmaco glexar

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 16,65 €

 Glexar os 20bust 1500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Glexar os 20bust 1500mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve glexar os 20bust 1500mg?

Artrosi primarie e secondarie.

 Posologia e modo di somministrazione

Per via orale: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero di glucosamina solfato per viaorale e' di 1500 mg. Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il contenuto di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) 1 volta al giorno. La glucosamina non e’ indicata nel trattamento delle sintomatologie acute. La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) puo’ non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora piu' lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato. Il medicinale non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni. Non sono stati effettuati studi mirati supazienti anziani, ma stando all’esperienza clinica non e' richiesto un adattamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nel trattamento di pazienti anziani in buona salute. Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non e' possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studiin merito.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza, diarrea, dispepsia, meteorismo, pesantezza e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi allo stomaco. Sono stati,inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Non comunemente possono manifestarsi irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito. Con frequenza sconosciuta (non valutabile in base ai dati disponibili) sono stati, inoltre, riportati reazioni allergiche, aumento dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue, disturbi visivi, perdita di capelli, asmabronchiale. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensita' e transitorie. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza nonnota: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100, <=1/10): mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Frequenza non nota: disturbi visivi. Patologie Gastrointestinali.Comune: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (>=1/1.000, <=1/100):irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei; non comune: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non nota: asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale. Patologie endocrine. Non nota: aumento dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue.Sono stati riportati da segnalazioni spontanee casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa-effetto non e' stato stabilito.

 Forme Farmacologiche

Glexar per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco glexar è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco glexar

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi si ottiene da crostacei.

 Avvertenze

Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi scatenatosi dopo l'inizio delle terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Non sono stati effettuati studiin pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a pazienti con grave insufficienza epatica o renale. Il medicinale non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Il contenuto di sodio delle formulazioni orali (151,1 mg in totale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (ad esempio pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio). La polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale non deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Inoltre, per la presenza nellacomposizione dell'aspartame (fonte di fenilalanina) e' controindicatain caso di fenilchetonuria.

 Composizione ed Eccipienti

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidaleanidra.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donne in gravidanza. I dati disponibili derivati da studi sugli animali sono insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere usata durante la gravidanza e la sua Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina solfato nel latte materno. L'uso della glucosamina durantel'allattamento al seno non e' pertanto raccomandato, dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.

 Interazioni con altri prodotti

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati. E' stato riportato un aumento dei valori di INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di tetracicline puo' influenzare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione, e' probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

 Categoria terapeutica