yentreve*28cps 20mg duloxetina eli lilly italia spa

Indicazioni

 Che cosa è yentreve 28cps 20mg?

Yentreve capsule gastroresistenti prodotto da eli lilly italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di altri antidepressivi.
Contiene i principi attivi: duloxetina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: duloxetina. Codice AIC: 036581078

E' utilizzato per duloxetina

Contiene principi attivi: Duloxetina.


Il prodotto yentreve 28cps 20mg è una formulazione in confezione del farmaco yentreve

Consulta la pagina dedicata al farmaco yentreve

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Yentreve 28cps 20mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Yentreve 28cps 20mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve yentreve 28cps 20mg?

Il farmaco e' indicato nelle donne per il trattamento dell'Incontinenza Urinaria da Sforzo (SUI) di entita’ da moderata a grave.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato del farmaco e' 40 mg due volte al giorno da assumere indipendentemente dai pasti. Dopo 2-4 settimane di trattamento, le pazienti devono essere rivalutate al fine di stabilire il beneficio e la tollerabilita' della terapia. Alcune pazienti possono trarre beneficio da un trattamento iniziale con un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 20 mg due volte al giorno per due settimane prima di aumentare al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato di 40 mg due volte al giorno. Questa modulazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo’diminuire, ma non eliminare, il rischio di comparsa di nausea e capogiro. Tuttavia, i dati disponibili che supportano l'efficacia del farmaco d 20 mg due volte al giornel farmaco non e’ stata valutata per periodi di tempo superiori a 3 mesi. Il beneficio del trattamento deve essere valutato nuovamente ad intervalli di tempo regolari. L'associazione di YENTREVE con un programma di esercizio della muscolatura del pavimento pelvico (PFMT) puo' risultare piu’ efficace di ciascun trattamento da solo. Si raccomanda di prendere in considerazione il contemporaneo esercizio della muscolatura del pavimento pelvico. Alterazione della funzionalita' epatica: il farmaco non deve essere usato nelle donne con Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi che comporta alterazione della funzionalita' epatica. Alterazione della funzionalita' renale: nelle pazienti con lieve o moderata disfunzione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi da 30 a 80 ml/min)non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. Il farmaco non deve essere usato nelle pazienti con alterazione grave della funzionalita’ renale. Modo di somministrazione: per uso orale. Pazienti anziane: si deve osservare cautela nel trattamento delle pazienti anziane. Bambinee adolescenti: duloxetina non e' raccomandata per un uso nelle bambine e nelle adolescenti a causa della mancanza di dati sufficienti sullasicurezza ed efficacia. Sospensione del trattamento: La sospensione brusca deve essere evitata. Quando si interrompe il trattamento con il farmaco la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere gradualmente ridotta in un periodo di almeno una-due settimane allo scopo di ridurre il rischio di comparsa di reazioni da sospensione. Se a seguito di una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o peruna sospensione del trattamento si presentano sintomi intollerabili, e' da considerare la possibilita' di riprendere il trattamento con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi precedentemente prescritta. Successivamente, il medico puo' continuare a ridurre la dose, ma in maniera piu' graduale.

 Effetti indesiderati

Di seguito sono riportate le reazioni avverse osservate in segnalazioni spontanee e in studi clinici controllati con placebo nella SUI e inaltre alterazioni del tratto urinario inferiore. Nelle pazienti trattate con il farmaco durante studi clinici sulla SUI e in altre aletrazioni del tratto urinario inferiore, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state nausea, secchezza della bocca, affaticamento e stipsi. La maggior parte delle reazioni avverse piu' frequenti si sonopresentate da lievi a moderate e si sono risolte entro 30 giorni dalla comparsa. Per ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesideratisono riportati in ordine decrescente di gravita'. >>Infezioni e infestazioni. Non comune: laringite. >>Disturbi del sistema immunitario. Non comune: disturbo di ipersensibilita'. Raro: reazione anafilattica. >>Patologie endocrine. Non comune: ipotiroidismo. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: diminuzione dell'appetito. Non comune: disidratazione. Raro: iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi (riportata specialmente nei pazienti diabetici), iposodiemia. Frequenza non nota: SIADH. >>Disturbi psichiatrici. Comune: insonnia, ansia, disturbi del sonno, agitazione, diminuzione della libido. Non comune: disorientamento, sogni anormali, apatia, bruxismo, orgasmo anormale. Raro: allucinazioni. Frequenza nonnota: comportamento suicidario, ideazione suicidaria, mania, comportamento aggrssivo e ira. >>Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea, capogiro, tremore, letargia, sonnolenza, parestesia. Non comune: scarsa qualita' del sonno, disturbo dell'attenzione, nervosismo, disgeusia. Raro: discinesia, mioclono, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi delle gambe senza riposo. Frequenza non nota: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, irrequietezza osicomotoria,convulsioni, acatisia, sintomi extra-piramidali. >>Patologie dell'occhio. Comune: visione offuscata. Non comune: disturbi visivi, midriasi.Raro: glaucoma. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini. Non comune: tinnito, otalgia. >>Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni, tachicardia. Frequenza non nota: aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi sopraventricolare, principalmente fibrillazione atriale. >>Patologie vascolari. Comuni: vampata. Non comuni: sincope, aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna. Raro: crisi ipertensiva, ipotensione ortostatica, estremita' fredde.Frequenza non nota: ipertensione. >>Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche. Non comune: sbadiglio. Raro: epistassi, Costrizione Restringimento.... Leggi alla gola. >>Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, secchezza della bocca, stipsi. Comune: diarrea, vomito, dispepsia. Non comune: gastroenterite, stomatite, gastrite, flatulenza, eruttazione, alitosi. Raro: ematochezia. Frequenza non nota: emorragia gastrointestinale. >>Patologie epatobiliari. Non comune: epatite, enzimi epatici elevati (ALT, AST, fosfatasi alcalina), danno epatico acuto. Frequenza non nota: insufficienza epatica, ittero. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: aumentata sudorazione. Non comune: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, aumentata tendenza a sviluppare lividi, sudorazioni notturne, sudorazione fredda, dermatite da contatto, orticaria. Raro: reazioni di fotosensibilita'. Frequenza non nota: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: spasmo contrazione muscolare anomala, esagerata e persistente, involontaria, a carico di uno o più muscoli.... Leggi muscolare, rigidita' muscolare,dolore muscoloscheletrico, trisma. Raro: contrazione muscolare. >>Patologie renali e urinarie. Non comune: difficolta' ad iniziare la minzione, disuria, nicturia, odore alterato delle urine. Raro: ridotto flusso urinario, poliuria. Frequenza non nota: ritenzione urinaria. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: simtonidella menopausa, emorragia a carico dell'apparato riproduttivo femminile. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: affaticamento. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, astenia, brividi di freddo. Non comune: malessere, sensazione di anormalita', sensazione di freddo, sensazione di caldo, sete. Raro: disturbo della deambulazione. Frequenza non nota: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico. >>Esami diagnostici. Non comune: riduzione di peso, aumento di peso, aumento della colesterolemia, aumento della Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi fosfochinasi. La sospensione della terapia con duloxetina porta comunemente alla comparsa di sintomi da sospensione. Le reazioni piu' comunemente riportate sono capogiro, disturbi del sensorio, disturbi del sonno, agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, cefalea, irritabilita', diarrea, iperidrosi e vertigini. Generalmente, per gli SSRI e gli SNRI, questi eventi sono di entita' da lieve a moderata ed autolimitanti; tuttavia in akcune pazienti possono essere gravi e/o prolungati. Pertanto quando il trattamentocon duloxetina non e' piu' necessario, si consiglia di effettuare unasospensione graduale della terapia mediante una progressiva riduzionedella dose. Nei pazienti trattati con duloxetina l'intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca non e' risultato diverso da quello osservato nei pazienti trattati con placebo.

 Forme Farmacologiche

Yentreve per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco yentreve è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco yentreve

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi che comporta alterazione della funzionalita' epatica. Il farmaco non deve essere utilizzato in combinazione con gli Inibitori della Monoamino Ossidasi (IMAO) non selettivi ed irreversibili. Il farmaco non deve essere usato in associazione con inibitori del CYP1A2,come fluvoxamina, ciprofloxacina o enoxacina poiche' l'associazione determina concentrazioni plasmatiche elevate di duloxetina. Grave alterazione della funzionalita' renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min). L'inizio del trattamento con il farmaco e' controindicato nelle pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi non controllata, che potrebbe esporre le pazienti ad un potenziale rischio di crisi ipertensiva.

 Avvertenze

Il farmaco deve essere usato con cautela nelle pazienti con una storia di mania o una diagnosi di disturbo bipolare, e/o convulsioni. L'usodel farmaco in associazione con antidepressivi non e' raccomandato. Le reazioni avverse possono essere piu' comuni durante l'uso del farmaco in associazione con preparazioni a base di piante medicinali contenenti Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum). La midriasi e' stata riportata in associazione con duloxetina, percio' deve essere usata cautela quando duloxetina viene prescritta alle pazienti con aumentata Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare, o a quelle a rischio di glaucoma acuto ad angolochiuso. In alcune pazienti duloxetina e' stata associata con un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna e ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi clinicamente significativa. Questo puo' essere dovuto all'effetto noradrenergico di duloxetina. Con duloxetina sono stati riportati casi di crisi ipertensive, soprattutto nelle pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi pre-esistente. Pertanto, nelle pazienti con accertata ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e/o altra patologia cardiaca, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, specialmente durante il primo mese di trattamento. Duloxetina deve essere usata con cautela nelle pazienti le cui condizioni potrebbero risultare compromesse da un'aumentata frequenza cardiaca o per un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna. Deve inoltre essere usata cautela quando duloxetina viene somministrata insieme a medicinali che possono alterare il suo metabolismo. Nelle pazienti che durante terapia con duloxetina presentano un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna mantenuto nel tempo deve essere considerata o una riduzione della dose, o una graduale interruzione del trattamento. La terapia con duloxetina non deve essere iniziata nelle pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi non controllata. Nelle pazienti con grave alterazione della funzionalita' renale in emodialisi le concentrazioni plasmatiche di duloxetina risultano aumentate. Con l'assunzione di SSRI e di snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi sono state segnalate manifestazioni emorragiche, come ecchimosi, porpora ed emorragia gastrointestinale. Si consiglia cautela nelle pazienti che stanno assumendo anticoagulanti e/o medicinali noti per avere effetti sulla funzione piastrinica, e nelle pazienti con predisposizione accertata al sanguinamento. I sintomi da sospensione sono comuni quando il trattamento viene interrotto, specialmente se l'interruzioneavviene in maniera brusca. Il rischio di sintomi da sospensione osservati con gli SSRI e gli snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi possono dipendere da parecchi fattori, inclusi la durata e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della terapia e la velocita' di riduzione della dose. Generalmente i sintomi sono di intensita' variabile da lievea moderata, tuttavia in alcune pazienti possono essere di intensita' grave. Abitualmente questi sintomi si manifestano entro i primi giornidalla sospensione del trattamento, ma ci sono state segnalazioni molto rare di tali sintomi nelle pazienti che hanno involontariamente dimenticato di prendere una dose. Generalmente questi sintomi sono auto-limitanti ed abitualmente si risolvono entro 2 settimane. Si consiglia pertanto che la duloxetina venga gradualmente ridotta in un periodo noninferiore alle 2 settimane prima della sospensione del trattamento, secondo le necessita' della paziente. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco e' stata riportata raramente iposodiemia, prevalentemente nel soggetto anziano. Si richiede cautela nelle pazienti ad aumentato rischio di iposodiemia, cosi' come nelle pazienti anziane, cirrotiche o disidratate, o nelle pazienti trattate con diuretici. L'iposodiemia puo' essere dovuta ad una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da inappropriata secrezione dell'ormone antidiuretico (SIADH). Sebbene il farmaco non sia indicato per il trattamento della depressione, il suo principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi (duloxetina) esisteanche come medicinale antidepressivo. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi si associa con un aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio (eventi correlati al suicidio). Questo rischio persiste fino a che non si verifica una remissione significativa della malattia. Poiche' il miglioramento puo' non verificarsi durante le prime settimane di trattamento o nelle successive, i pazienti devono essere strettamente controllati fino a quando non si verifica tale miglioramento. I pazienti con una storia di eventi correlati al suicidio o quelli che presentano un significativo grado di pensieri suicidari prima dell'inizio del trattamento sono noti per essere a rischio piu' elevato di pensieri suicidari o di tentativi di suicidio, e devono essere attentamente controllatidurante il trattamento. Durante la terapia con duloxetina od entro poco tempo dall'interruzione del trattamento sono stati riportati casi di pensieri suicidari e comportamenti suicidari. I medici devono incoraggiare le pazienti a riferire in qualsiasi momento ogni pensiero o senso di angoscia o sintomi depressivi. Se viene presa la decisione di iniziare una terapia farmacologica antidepressiva, si raccomanda una sospensione graduale del trattamento con il farmaco. Il farmaco non deve essere usato nel trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Comportamenti correlati al suicidio (tentativi di suicidio e pensieri suicidari) ed atteggiamento ostile (soprattutto comportamento aggressivo, oppositivo e ira) sono stati osservati piu' frequentemente in studi clinici su bambini ed adolescenti trattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. Duloxetina viene usata con diversi nomi commerciali per differenti indicazioni (trattamento del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi neuropatico diabetico, episodi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi maggiore, disturbo d'ansia generalizzato cosi' come incontinenza urinaria da sforzo). L'uso contemporaneo di piu' di uno di questi prodotti deve essere evitato. Con duloxetina sono stati riportati casi di danno epatico, comprendenti marcati aumenti dei valori degli enzimi epatici, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi ed ittero. La maggior parte di essi si verifico' durante i primi mesi di trattamento. Il tipo di danno epatico fu essenzialmente epatocellulare. Duloxetina deve essere usata con cautela nelle pazienti trattate con altri medicinali che si associano ad un danno epatico. L'uso di duloxetina e' stato associato con lo sviluppo di acatisia, caratterizzata da un'irrequietezza soggettivamente spiacevole o penosa e dal bisogno di muoversi spesso accompagnato da un'incapacita' a stare seduta o immobile. Nelle pazienti che sviluppano questi sintomi, l'aumento delladose puo' essere dannoso. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi rigide gastroresistenti del farmaco contengono saccarosio. Le pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, di malassorbimento di glucosio-galattosio odi insufficienza di saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Contenuto della capsula: ipromellosa, ipromellosa acetato succinato, saccarosio, granuli di zucchero, talco, biossido di titanio (E171), trietilcitrato. Involucro della capsula: gelatina, sodio laurilsolfato, biossido di titanio (E171), indigo carmine (E132), inchiostro nero commestibile. Inchiostro commestibile: ferro ossido sintetico nero (E172), glicole propilenico, shellac.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: non vi sono dati sufficienti sull'uso di duloxetina in donne in gravidanza. Studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva per l'esposizione a concentrazioni sistemiche (AUC) di duloxetina piu' basse rispetto all'esposizione clinica massimale. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Come con altri medicinali serotoninergici, sintomi da sospensione possono verificarsi nel neonato dopo un uso materno di duloxetina in prossimita' del parto. Il farmaco deve essere usato in gravidanza solo se il potenzialebeneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le donne devono essere informate di riferire al loro medico dell'inizio di una gravidanza o dell'intenzione di intraprendere una gravidanza durante la terapia. Allattamento: sulla base di uno studio effettuato su 6 donne inperiodo di allattamento, che non allattavano al seno i loro bambini, duloxetina viene scarsamente eliminata nel latte materno. Calcolata inmg/kg, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi infantile giornaliera stimata corrisponde circa allo 0,14% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi materna. Poiche' la sicurezza di duloxetina nei neonati non e' nota, il farmaco e' controindicato durante l'allattamento al seno.

 Interazioni con altri prodotti

Inibitori della Monoamino Ossidasi: a causa del rischio di comparsa della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, duloxetina non deve essere usata in associazione con gli IMAO non selettivi ed irreversibili, o almeno entro i 14 giorni immediatamente successivi alla sospensione del trattamentocon un IMAO. In base all'emivita di duloxetina, si devono attendere almeno 5 giorni dopo la sospensione di YENTREVE prima di iniziare un trattamento con IMAO. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica: in rari casi, nelle pazienti che assumono SSRI in concomitanza a medicinali serotoninergici e'stata riportata sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica. L'uso del farmaco in associazione con antidepressivi serotoninergici come gli SSRI, triciclici come clomipramina o amitriptilina, venlafaxina, o triptani, tramadolo e triptofano non e' raccomandato. Medicinali per il SNC: si consiglia cautela quando il farmaco viene assunto in associazione con altri medicinali o con altre sostanze che agiscono a livello centrale, inclusi l'alcool ed i medicinali sedativi (benzodiazepine, morfinomimetici, antipsicotici, fenobarbitale, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi sedativi). Effetti di duloxetina su altri medicinali, medicinali metabolizzati dal CYP1A2: la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della teofillina, un substrato del CYP1A2, non e' risultata significativamente alterata dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con duloxetina (60 mg due volte al giorno). Medicinali metabolizzati dal CYP2D6: la duloxetina e' un inibitore moderato del CYP2D6. Quando duloxetina e' stata somministrata ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 60 mg due volte al giornoin associazione con una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di desipramina, un substrato delCYP2D6, l'AUC di desipramina aumento' 3 volte. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di duloxetina (40 mg due volte al giorno) aumenta l'AUC allo steady state di tolterodina (2 mg due volte al giorno) del 71 % ma non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi le farmacocinetiche del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo 5-idrossile, e non si raccomanda un aggiustamento del dosaggio. Si consiglia cautela se il farmaco e' somministrato contemporaneamente con medicinali che sono prevalentemente metabolizzati dal CYP2D6 (risperidone, antidepressivi triciclici [TCA] come nortriptilina, amitriptilina ed imipramina) in particolare se questi hanno un basso indice terapeutico (cosi'come flecainide, propafenone e metoprololo). Contraccettivi orali ed altri agenti steroidei: i risultati di studi in vitro dimostrano che duloxetina non induce l'attivita' catalitica del CYP3A. Non sono stati effettuati studi specifici sull'interazione del farmaco in vivo. Anticoagulanti ed agenti antipiastrinici: deve essere usata cautela quando duloxetina viene somministrata in associazione con anticoagulanti orali o con agenti antipiastrinici a causa di un potenziale aumento del rischio di sanguinamento attribuibile ad una interazione farmacodinamica. Inoltre, quando duloxetina e' stata somministrata a pazienti in trattamento con warfarin sono stati riferiti aumenti dei valori INR. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di duloxetina in associazione a warfarin in condizioni di equilibrio, in volontari sani, come parte di uno studio di farmacologia clinica, non ha dato luogo ad una variazione clinicamente significativa del valore INR dal basale o della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di R- o S-warfarin. Effetti di altri medicinali su duloxetina, Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi ed antagonisti dei recettori H 2: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea del farmaco con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi contenenti alluminio e magnesio o con famotidina non ha avuto un effetto significativo sulla percentuale o dimensione dell'assorbimento di duloxetina dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale di 40 mg. Inibitori del CYP1A2: poiche' il CYP1A2 e' coinvolto nelmetabolismo di duloxetina, e' probabile che l'uso concomitante di YENTREVE con potenti inibitori del CYP1A2 determini concentrazioni piu' alte di duloxetina. La fluvoxamina (100 mg una volta al giorno), un potente inibitore del CYP1A2, ha diminuito la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica apparente di duloxetina di circa il 77 % ed ha aumentato di 6 volte l'AUC 0-t. Pertanto il farmaco non deve essere somministrato in associazione con inibitori potenti del CYP1A2 come la fluvoxamina. Induttori del CYP1A2: studi di analisi della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di popolazione hanno evidenziato che i fumatori presentano concentrazioni plasmatiche di duloxetina quasi del 50 % piu' basse rispetto ai non fumatori.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Categoria terapeutica