ranitidina aur*30cpr riv 300mg ranitidina aurobindo pharma italia srl

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 Ranitidina aur 30cpr riv 300mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ranitidina aur 30cpr riv 300mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ranitidina aur 30cpr riv 300mg?

 Posologia e modo di somministrazione

ella funzionalita' renale: In presenza di alterata funzionalita' renale l’emivita plasmatica e' prolungata. Pertanto, nei casi di grave alterazione della funzionalita’ renale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere dimezzata secondo quanto indicato nella tabella riportata qui di seguito. In questicasi, e' possibile somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale da 150 mg alla sera. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min. creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi da Siero Parte liquida del sangue.... Leggi micromol/l. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero >50 AVVERTENZEAlterata funzionalita' renale. Malattia epatica grave. Porfiria acuta. Per evitare di instaurare una terapia inadeguata, la presenza di un’ulcera sospetta deve essere verificata in maniera obiettiva nella faseiniziale, mediante esami radiografici o endoscopici. Nella terapia dell'ulcera gastrica, e' necessario escludere la sua natura maligna.INTERAZIONI di ranitidina aumenta la biodisponibilita' del triazolam del 30% circa, con conseguente eventuale potenziamento degli effetti. Dosi elevate di ranitidina possono ridurre l'escrezione di procainamide e Na-cetilprocainamide mediante inibizione della secrezione tubulare. La concomitante assunzione di ranitidina e moderate quantita’ di bevande alcoliche puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche e gli effetti dell'alcol. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi elevate di sucralfato e' stata correlata ad una diminuzione nell'assorbimento di ranitidina. Cio' non si verifica nel caso in cui il sucralfato viene assunto entro 2 ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ranitidina. La biodisponibilita' della ranitidina diminuisce nel caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di antiacidi.tenuto di teofillina nel plasma. Triazolam: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitanteEFFETTI INDESIDERATICLASSIFICAZIONE SISTEMICA ORGANICA: Comune: cefalea, capogiro, diarrea, reazioni cutanee, affaticamento. Non comune: leucopenia, trombocitopenia, variazioni transitorie e reversibili dei test di funzionalità epatica. Raro: agranulocitosi, pancitopenia, inclusa anche l’ipoplasia del midollo osseo, reazioni da ipersensibilità (orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, broncospasmo), shock anafilattico, confusione reversibile, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e allucinazioni, specialmente in pazienti gravemente ammalati ed anziani, disturbi dell’accomodazione, pancreatite, epatite, cono senza ittero, eritema multiforme, artralgia, mialgia, dolorabilità del capezzolo e/o tumefazione mammaria nell’uomo, febbre.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: l'esperienza clinica nelle donne gravide e’ limitata. I risultati degli esperimenti condotti negli animali non mostrano un aumento nel rischio di danni fetali. Allattamento: la ranitidina, anche a dosi terapeutiche, passa nel latte materno in quantita' tali da poter provocare effetti indesiderati sul bambino.

 Effetti indesiderati

CLASSIFICAZIONE SISTEMICA ORGANICA: Comune: cefalea, capogiro, diarrea, reazioni cutanee, affaticamento. Non comune: leucopenia, trombocitopenia, variazioni transitorie e reversibili dei test di funzionalità epatica. Raro: agranulocitosi, pancitopenia, inclusa anche l’ipoplasia del midollo osseo, reazioni da ipersensibilità (orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, broncospasmo), shock anafilattico, confusione reversibile, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e allucinazioni, specialmente in pazienti gravemente ammalati ed anziani, disturbi dell’accomodazione, pancreatite, epatite, cono senza ittero, eritema multiforme, artralgia, mialgia, dolorabilità del capezzolo e/o tumefazione mammaria nell’uomo, febbre.

 Forme Farmacologiche

Ranitidina-aur per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ranitidina-aur è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ranitidina aur 10cpr riv 150mg
• ranitidina aur 20cpr riv 150mg
• ranitidina aur 60cpr riv 150mg
• ranitidina aur 90cpr riv 150mg
• ranitidina aur 10cpr riv 300mg
• ranitidina aur 20cpr riv 300mg
• ranitidina aur 30cpr riv 300mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Alterata funzionalita' renale. Malattia epatica grave. Porfiria acuta. Per evitare di instaurare una terapia inadeguata, la presenza di un'ulcera sospetta deve essere verificata in maniera obiettiva nella faseiniziale, mediante esami radiografici o endoscopici. Nella terapia dell'ulcera gastrica, e' necessario escludere la sua natura maligna.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: l'esperienza clinica nelle donne gravide e' limitata. I risultati degli esperimenti condotti negli animali non mostrano un aumento nel rischio di danni fetali. Allattamento: la ranitidina, anche a dosi terapeutiche, passa nel latte materno in quantita' tali da poter provocare effetti indesiderati sul bambino.

 Interazioni con altri prodotti

di ranitidina aumenta la biodisponibilita' del triazolam del 30% circa, con conseguente eventuale potenziamento degli effetti. Dosi elevate di ranitidina possono ridurre l'escrezione di procainamide e Na-cetilprocainamide mediante inibizione della secrezione tubulare. La concomitante assunzione di ranitidina e moderate quantita' di bevande alcoliche puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche e gli effetti dell'alcol. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi elevate di sucralfato e' stata correlata ad una diminuzione nell'assorbimento di ranitidina. Cio' non si verifica nel caso in cui il sucralfato viene assunto entro 2 ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ranitidina. La biodisponibilita' della ranitidina diminuisce nel caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di antiacidi.tenuto di teofillina nel plasma. Triazolam: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ranitidina aur 30cpr riv 300mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ranitidina aur.
Ditta produttrice: aurobindo pharma italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.