bezafibrato aur 30 compresse 400mg compresse aurobindo pharma italia srl

bezafibrato aur 30 compresse 400mg compresse bugiardino cod: 035414010

 Indice delle informazioni

 Che cosa è bezafibrato aur 30cpr 400mg rp?

Bezafibrato eg compresse rp prodotto da aurobindo pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di sostanze ipolipemizzanti.
Contiene i principi attivi: bezafibrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bezafibrato 400 mg. Codice AIC: 035414010

E' utilizzato per bezafibrato

Contiene principi attivi: Bezafibrato 400 mg.


Il prodotto bezafibrato aur 30cpr 400mg rp è una formulazione in confezione del farmaco bezafibrato eg

Consulta la pagina dedicata al farmaco bezafibrato eg

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,05 €

 Bezafibrato aur 30cpr 400mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Bezafibrato aur 30cpr 400mg rp è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve bezafibrato aur 30cpr 400mg rp?

Trattamento delle dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi che non rispondono al trattamento dietetico. Trattamento delle ipercolesterolemie associate ad ipertrigliceridemia quando la seconda rappresenta il maggior problema terapeutico, nei casi che non rispondonoal solo trattamento dietetico.

 Posologia e modo di somministrazione

1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno da assumere ai mattino o alla sera al momento del pasto, ingerita intera con una sufficiente quantita' di liquido. Iltrattamento con bezafibrato e' normalmente una terapia a lungo termine. Pazienti con sensibilita’ gastrica Il bezafibrato deve essere somministrato con cautela in pazienti con sensibilita' gastrica. Pazienti con ridotta funzionalita’ renale: il farmaco e' controindicato in pazienti con ridotta funzionalita' renale (creatinina sierica > 1,5 mg/100 ml o clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 60 ml/min). La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e’ il parametro piu' attendibile (specialmente nel paziente anziano). Nei pazienti dializzati l'uso di bezafibrato e' controindicato. Pazienti anziani: la funzionalita' renale viene fisiologicamente ridotta dall’eta'. Il trattamento con bezafibrato dovrebbe quindi essere valutato sulla base dei valori della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica e della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. Il medicinale non dovrebbe essere utilizzato neglianziani poiche' la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi dopo i 70 anni di eta' e' solitamente piu' bassa di 60 ml/min.

 Effetti indesiderati

Il profilo di sicurezza complessivo del bezafibrato si basa sui dati clinici e sull'esperienza successiva alla commercializzazione. Nei 48 studi clinici sono stati arruolati complessivamente 3581 pazienti. Glieffetti collaterali osservati durante lo sviluppo Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e il successivo utilizzo nella pratica clinica sono costituiti principalmente da sintomi a carico del tratto gastrointestinale di solito transitori e che raramente hanno portato alla sospensione del farmaco. La miopatia (rabdomiolisi) e' stata osservata principalmente quando non e' stata attuata la riduzione posologica nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Si ritiene che nessuno degli effetti collaterali incida sulla sicurezza a lungo termine, dal momento che essi si sono verificati di solito entro i primi mesi di trattamento e sono stati di natura transitoria o sono scomparsi alla sospensione del farmaco. Frequenza delle reazioni avverse al farmaco (non comuni (>= 1/1.000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn assenza di un'adeguata esperienza clinica il bezafibrato e' controindicato in gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Bezafibrato-eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco bezafibrato-eg è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco bezafibrato eg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il bezafibrato non deve essere somministrato in pazienti con: affezioni epatiche (con l'eccezione della steatosi epatica che e' frequentemente associata all'ipertrigliceridemia); patologie a carico della colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi con o senza colelitiasi; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e pazienti sottoposti a dialisi; concomitante trattamento con inibitori della HMG CoA riduttasi (statine) in pazienti con fattori predisponenti ad una miopatia(ridotta funzionalita' renale, gravi infezioni, traumi, interventi chirurgici o alterazioni del bilancio ormonale o elettrolitico); ipersensibilita' individuale accertata al bezafibrato o agli altri fibrati o ad uno qualsiasi degli eccipienti; accertate reazioni fotoallergiche ofototossiche ai fibrati; gravidanza ed allattamento.

 Avvertenze

L'osservanza della dieta e delle altre misure che migliorano i disturbi del metabolismo lipidico come l'attivita' fisica, la perdita di peso e un adeguato trattamento degli altri disturbi metabolici (per esempio diabete, gotta) e' della massima importanza. La risposta del paziente alla terapia deve essere controllata a intervalli regolari e il trattamento deve essere interrotto qualora non si ottenga una risposta adeguata entro 3 o 4 mesi. Le indicazioni all'uso del bezafibrato nei bambini vanno considerate con particolare cautela. Non e' possibile fornire un'indicazione posologica precisa per i bambini. Dal momento che gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi possono determinare un aumento dei livelli dei lipidi, laprescrizione di bezafibrato nelle pazienti che assumono estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi o contraccettivi a base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi deve essere valutata in modo criticoa livello individuale. Nei pazienti con ipoalbuminemia, per esempio in presenza di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi nefrosica, e nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale, e' necessario controllare con regolarita' lafunzionalita' renale. Nei pazienti con compromissione renale in atto e' possibile che si sviluppi un'insufficienza renale acuta qualora nonvengano seguite scrupolosamente le indicazioni posologiche in base alla creatininemia o alla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi rilevate. Possono verificarsi debolezza muscolare, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e crampi muscolari, spesso accompagnati da un considerevole incremento della creatininchinasi (CK). In rari casi e' stato osservato un danno muscolare grave (rabdomiolisi). Nella maggior parte dei casi questa sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi e' stata la conseguenza di un sovradosaggio o di un uso inadeguato di bezafibrato, il piu' delle volte in presenza di una compromissione della funzionalita' renale. A causa del rischio di rabdomiolisi, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del bezafibrato in concomitanza con gli inibitori della HMG CoA reduttasi deve essere limitata a casi eccezionali, nei quali sia strettamente indicata. I pazienti trattati con la terapia combinata devono essere accuratamente informati circa i sintomi della miopatia e tenuti sotto stretto controllo. Ai primi segni di miopatia si deve sospendere immediatamentela terapia di associazione. Il bezafibrato modifica la composizione della bile. Occasionalmente e' stato segnalato, lo sviluppo di calcoli biliari. Non e' chiaro se il trattamento a lungo termine con bezafibrato incrementi la formazione dei calcoli biliari, come e' stato osservato con altri farmaci con meccanismo d'azione simile, o se calcoli biliari preesistenti aumentino di volume durante il trattamento con bezafibrato. Non e' possibile escludere la colelitiasi come possibile Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi della terapia con bezafibrato e quindi, nel caso in cui si presentino sintomi e segni correlati alla colelitiasi, si devono effettuare procedure diagnostiche adeguate. Quando si somministra il bezafibrato in associazione a resine a scambio anionico (per esempio la colestiramina), i due farmaci devono essere assunti ad almeno 2 ore di distanza.

 Composizione ed Eccipienti

Ossido di polietilene, magnesio stearato, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilmetilcellulosa, macrogol 4000, biossido di titanio (E171).

 Gravidanza e Allattamento

In assenza di un'adeguata esperienza clinica il bezafibrato e' controindicato in gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Quando il bezafibrato viene utilizzato contemporaneamente ad altri farmaci o sostanze si deve tenere conto delle seguenti interazioni: il bezafibrato puo' incrementare l'attivita' degli anticoagulanti di tipo cumarinico. Di conseguenza, all'inizio del trattamento con bezafibratosi deve ridurre del 30 - 50 % la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'anticoagulante, che va poiaggiustata in base ai parametri della coagulazione. Il bezafibrato puo' aumentare l'attivita' delle sulfaniluree e dell'insulina a causa diuna migliore utilizzazione del glucosio, con una simultanea riduzionedel bisogno di insulina. In casi isolati, in pazienti sottoposti a trapianto d'organo che assumevano un trattamento immunosoppressivo concomitante al bezafibrato, e' stata segnalata una compromissione, pronunciata anche se reversibile, della funzionalita' renale (accompagnata daun corrispondente aumento del livello della creatininemia). Pertanto in questi pazienti e' necessario un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' renale e, in caso di variazioni significative dei parametri di laboratorio, se necessario si deve sospendere il bezafibrato. Quando il bezafibrato viene utilizzato in concomitanza con le resine a scambioanionico (per esempio la colestiramina) si deve assicurare un intervallo di almeno 2 ore tra le somministrazioni dei due farmaci a causa della compromissione dell'assorbimento del bezafibrato. Insieme al bezafibrato non si devono somministrare la perexilina idrogeno maleato o gli inibitori delle MAO (potenzialmente epatotossici). L'interazione tragli inibitori dell'HMG-CoA reduttasi (statine) e i fibrati puo' essere di natura e intensita' variabili a seconda dei farmaci somministrati. L'interazione di tipo farmacodinamico tra queste due classi di farmaci puo' aumentare il rischio di miopatia.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 2 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

 Come Conservare il prodotto

Conservare il prodotto nella confezione originale.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC