clodeosten*ev 6f 300mg/10ml acido clodronico boniscontro & gazzone srl

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 Clodeosten ev 6f 300mg/10ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Clodeosten ev 6f 300mg/10ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve clodeosten ev 6f 300mg/10ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Osteolisi tumorali. Mieloma multiplo. lperparatiroidismo primario: loschema posologico seguente deve essere considerato orientativo e puo'quindi essere adattato alle necessita' del singolo paziente. Fase Parte di un processo.... Leggi di attacco: 200-300 mg/die in unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa lenta per 3-8 giorni in relazione all’andamento dei parametri clinici edi laboratorio (calcemia,idrossiprolinuria, ecc.). Fase Parte di un processo.... Leggi di mantenimento: 100 mg/die per via intramuscolare per 2-3 settimane. Tali cicli possono essere ripetuti ad intervalli variabili a seconda dell'evoluzione della malattia. La valutazione periodica dei parametri di riassorbimento osseo puo’ utilmente indirizzare i cicli terapeutici. Prevenzionee trattamento dell'osteoporosi post menopausale. La posologia in funzione del quadro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e dei valori mineralometrici puo' variare comedi seguito riportato: per via intramuscolare 100 mg/die ogni 7-14 giorni o per infusioneendovenosa 200 mg ogni 3-4 settimane, per 1 anno o piu’ a seconda delle condizioni del paziente.

 Effetti indesiderati

Non sono stati segnalati effetti indesiderati con l'uso del farmaco per via intramuscolare o endovenosa. Poiche' il farmaco e' eliminato prevalentemente per via renale, si consiglia cautela nel trattamento di pazienti con insufficienza renale, particolarmente quando il farmaco venga somministrato per via endovenosa. In tali casi l'uso del clodronato andra' effettuato solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio e monitorando frequentemente gli indici di funzionalita' renale. Nella Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale del trattamento oncologico e comunque nelleforme piu' gravi, e' consigliabile somministrare il prodotto in NaCl 0,9% o in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5%, per via endovenosa, mediante perfusione lenta (2-3 ore). L'osteonecrosi della mandibola e/o mascella, generalmente associata ad estrazione dentale e/o ad infezione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi (osteomielite inclusa), e' stata riportata in pazienti con cancro in trattamento con regimi comprendenti i bifosfonati somministrati principalmente per via endovenosa. Molti di questi pazienti erano trattati anche con chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e corticosteroidi. L'osteonecrosi della mandibola e/o mascella e' stata anche riportata in pazienti con osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi in trattamento con i bifosfonati orali. Prima di iniziare il trattamento con i bifosfonati in pazienti con concomitanti fattori di rischio (comecancro, chemioterapia, radioterapia, corticosteroidi, scarsa igiene orale) deve essere presa in considerazione la necessita' di un esame odontoiatrico con le appropriate procedure dentistiche preventive. Durante il trattamento, questi pazienti devono, se possibile, evitare procedure dentarie invasive. Nei pazienti che hanno sviluppato osteonecrosidella mascella durante la terapia con i bifosfonati, la chirurgia dentaria puo' esacerbare la condizione. Per i pazienti che necessitano dichirurgia dentale, non ci sono dati disponibili per suggerire che l'interruzione del trattamento con i bifosfonati riduca il rischio di osteonecrosi della mandibola e/o mascella. Il giudizio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del medicodeve guidare il programma di gestione di ciascun paziente, sulla basedella valutazione individuale del rapporto rischio/beneficio.

 Forme Farmacologiche

Clodeosten per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco clodeosten è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• clodeosten im ev 6f100mg 3,3ml
• clodeosten im ev 12f100mg/3,3m
• clodeosten ev 6f 300mg/10ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto o verso altri farmaci del gruppo dei difosfonati. Non essendone stata accertata la sicurezza d'impiego, si sconsiglia l'uso del prodotto nelle donne in stato di gravidanza.

 Interazioni con altri prodotti

Non si conoscono interazioni legate all'uso del farmaco per via intramuscolare o endovenosa.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: clodeosten ev 6f 300mg/10ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, clodeosten.
Ditta produttrice: boniscontro & gazzone srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.