nisolid*bb nebul 20monod 1mg/2 flunisolide teva italia srl

Indicazioni

 Che cosa è nisolid bb nebul 20monod 1mg/2?

Nisolid aerosol prodotto da teva italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di altri farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.
Contiene i principi attivi: flunisolide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flunisolide. Codice AIC: 029418047

E' utilizzato per flunisolide

Contiene principi attivi: Flunisolide.


Il prodotto nisolid bb nebul 20monod 1mg/2 è una formulazione in confezione del farmaco nisolid

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Nisolid bb nebul 20monod 1mg/2 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nisolid bb nebul 20monod 1mg/2 è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nisolid bb nebul 20monod 1mg/2?

Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale, bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: meta' contenuto di un contenitore monodose di farmaco 2 mg/2 ml (1 ml) per seduta 2 volte al giorno. Bambini: meta' contenuto di uncontenitore monodose di farmaco 1 mg/2 ml (1 ml) per seduta 2 volte al giorno. L’insorgenza dell'effetto non e’ immediata; per ottenere buoni risultati e' quindi consigliabile usare il prodotto con regolarita'e per piu’ giorni. Il medicinale deve essere utilizzato con nebulizzatori elettrici, sia per uso ambulatoriale che domiciliare. Non e' consigliabile l'impiego con nebulizzatori a ultrasuoni perche' vi e' il rischio di surriscaldamento. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi va usata tal quale senza diluire. Al termine della nebulizzazione una piccola parte della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi aderisce alle pareti o al fondo dell’ampolla e non puo' essere erogata; di cio' occorre tenere conto nella valutazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata. Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: flettere il contenitore monodose nelle due direzioni; staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro; aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia; esercitando una moderata Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sulle pareti del contenitore monodose far uscireil medicamento nella quantita' prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore; in caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo’ essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) e la quantita' rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.

 Effetti indesiderati

Non e' stato riferito alcun grave Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi in seguito all'uso del prodotto alle dosi consigliate. Occasionalmente possono comparire nel cavo oro-faringeo infezioni localizzate di tipo fungino (candidosi) che regrediscono rapidamente dopo terapia Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi con antimicotici senza sospendere il trattamento. L'insorgenza di tali infezioni fungine puo' essere minimizzata sciacquandosi regolarmente la bocca dopo ogni applicazione. In pazienti particolarmente sensibili dopo l'inalazione dell'aerosol si puo' avere tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi e irritazione delle vie respiratorie superiori. Talora puo' manifestarsi un lieve e transitorio senso di bruciore della mucosa nasale. Altri effetti osservati piu' raramentesono: irritazione nasale, epistassi, naso chiuso, rinorrea, raucedine, irritazione del cavo orale o delle fauci. Se sono gravi, questi effetti collaterali possono richiedere una sospensione della terapia. Durante le sperimentazioni riportate in letteratura nessuno dei noti effetti indesiderati della corticoterapia sistemica e' stato osservato. L'effetto collaterale piu' comune riscontrato in pazienti cortico-dipendenti e' stata la comparsa di congestione accumulo eccessivo di sangue in una parte del corpo.... Leggi nasale e polipi nasali, dovutiappunto alla riduzione della corticoterapia sistemica. I pazienti vanno comunque tenuti sotto stretto controllo nel caso di trattamenti prolungati, al fine di accertare tempestivamente l'eventuale comparsa di manifestazioni sistemiche (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza cortico-surrenale secondaria, quali ipotensione e perdita di peso), al fine di evitare in quest'ultima evenienza gravissimi incidenti da iposurrenalismo acuto. Disturbi psichiatrici che possono insorgere con frequenza sconosciuta sono iperattivita' psicomotoria, disturbidel sonno, ansieta', depressione, aggressivita', disturbi di comportamento (prevalentemente nei bambini).

 Forme Farmacologiche

Nisolid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nisolid è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso uno dei componenti; tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi polmonare attiva o quiescente; infezioni fungine, batteriche o virali non trattate.

 Avvertenze

Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi inalatori, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Tali effetti si verificano con meno probabilita' rispetto al trattamento con i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi orali. I possibili effetti sistemici includono la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densita' minerale ossea, cataratta, glaucoma e, piu' raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ansieta', depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi o aggressivita' (particolarmente nei bambini). E' importante, quindi che la dosedei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi per inalazione sia la piu' bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possibile con cui viene mantenuto il controllo effettivo dell'asma. Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento. L'impiego, specie seprolungato, del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti collaterali sistemici classici del medicamento. Non vanno superate le dosi raccomandate. Tale aumento, infatti, oltre a non migliorare l'efficacia terapeutica del prodotto, comporta il rischio di effetti collaterali sistemici da assorbimento. Lacondotta del trattamento nei pazienti gia' sotto corticoterapia sistemica necessita di precauzioni particolari e di una stretta sorveglianza medica, dato che la riattivazione della funzionalita' surrenalica, soppressa dalla prolungata terapia corticosteroidea sistemica, e' lenta. E' in ogni caso necessario che la malattia sia relativamente "stabilizzata" con il trattamento sistemico. Inizialmente il medicinale va somministrato continuando il trattamento sistemico, successivamente questo va progressivamente ridotto controllando il paziente ad intervalli regolari e modificando la posologia del farmaco a seconda dei risultati ottenuti. Durante i periodi di stress o di grave attacco asmatico, ipazienti, sottoposti a tale passaggio, dovranno avere un trattamento supplementare di steroidi sistemici. In questi pazienti inoltre, andrebbero effettuati periodici controlli della funzionalita' cortico-surrenalica, comprese le misurazioni effettuate di primo mattino dei livelli di cortisolo in condizioni di riposo. Non e' consigliabile somministrare il prodotto nei bambini al di sotto dei 4 anni, dato che non vi e' esperienza sufficiente in questo campo. Benche' non sia stato dimostrato nell'esperienza clinica un assorbimento del prodotto sufficiente a produrre effetti generali, esiste la possibilita' di riduzione dell'attivita' surrenalica specie per trattamenti prolungati o a dosi eccessive.

 Composizione ed Eccipienti

Glicole propilenico, acido citrico, sodio cloruro, sodio citrato, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non segnalate.

 Come Conservare il prodotto

I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo non immediato all'apertura di meta' dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.

 Categoria terapeutica