epiestrol 8 cerotti transd25mcg/24h rottapharm spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,07 €

 Epiestrol 8cer transd25mcg/24h è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Epiestrol 8cer transd25mcg/24h è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve epiestrol 8cer transd25mcg/24h?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Posologia. Il trattamento viene normalmente iniziato con un cerottoda 50 mcg da applicare due volte alla settimana in modo da assicurareuna Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi continua di ormone. Rimuovere il cerotto ogni 3-4 giorni e sostituire con un nuovo cerotto. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato individualmente durante il trattamento in rapporto all'efficacia o ai sintomi da sovradosaggio (ad esempio comparsa di tensione mammaria e/o insorgenza di sanguinamenti vaginali). Per l'inizio e la continuazione del trattamento dei sintomi postmenopausali, deve essere usata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu’ bassa per il periodo di trattamento piu' brevepossibile. Nel caso di effetti indesiderati o sintomi di sovradosaggio (es. tensione mammaria e/o sanguinamento vaginale), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta. Non dovrebbe essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 100 mcg al giorno. Per la terapia di mantenimento si dovrebbe impiegare la doseminima efficace. Il prodotto viene usato generalmente per un trattamento ciclico di 3 settimane (6 applicazioni) seguito da una settimana senza terapia. Durante questa settimana possono manifestarsi sanguinamenti vaginali. Un trattamento continuo, non ciclico, e’ consigliabile in donne isterectomizzate oppure nei casi in cui severi sintomi da carenza estrogenica ricompaiano durante gli intervalli senza terapia. Il prodotto dovrebbe essere associato ad un progestinico almeno nelle donne con utero intatto, per esempio come indicato nel seguente schema. Nelle donne con utero intatto si deve somministrare anche un progestinico approvato per il trattamento aggiuntivo all'estrogeno per almeno 12-14 giorni di ogni mese/ciclo di 28 giorni allo scopo di contrastare losviluppo di un'iperplasia o di un carcinoma dell’endometrio dovuti a stimolazione estrogenica. A meno che non vi sia una precedente diagnosi di endometriosi, l'aggiunta di un progestinico non e' raccomandata in donne senza utero. Si possono impiegare tre differenti schemi terapeutici: Ciclico: il prodotto e' somministrato ciclicamente, con un intervallo di sospensione del trattamento, di solito 21 giorni di trattamento e 7 giorni di sospensione. Il progestinico e' solitamente somministrato per 12-14 giorni del ciclo; si puo’ verificare sanguinamento nelperiodo di sospensione. Continuo sequenziale: il prodotto e' somministrato senza interruzioni. Il progestinico e' solitamente somministratoper 12-14 giorni durante ogni mese/ciclo di 28 giorni in maniera sequenziale. Si puo' verificare sanguinamento nel periodo di sospensione. Continuo combinato: il prodotto ed il progestinico sono somministrati ogni giorno senza interruzione. Il trattamento puo' iniziare in qualsiasi momento nelle donne che non siano gia' sottoposte ad una TOS. Le donne trattate con una terapia ciclica o sequenziale estrogeno/progestinica devono completare il trattamento in corso prima di iniziare il trattamento con il prodotto; il momento piu' appropriato per iniziare iltrattamento e' il primo giorno di sanguinamento da sospensione. Le donne che stanno gia’ facendo uso di una terapia continua combinata estrogeno/progestinica possono passare direttamente al trattamento con il farmaco. >>Modo di somministrazione. Ogni astuccio contiene 8 sistemi terapeutici transdermici (cerotti) confezionati individualmente in bustine. Aprire la bustina strappandola a partire dalla tacca segnata ed estrarre il cerotto (non usare forbici per evitare di danneggiare il cerotto). Ogni cerotto e' costituito da due parti: il sistema transdermico vero e proprio (contenente il principio attivo) ed un foglio protettivo trasparente avente un rilievo circolare a punti ed un logo bianco. Tenere il cerotto tra il pollice e l'indice, nella parte piu' piccola del foglio protettivo delimitata da una tacca, staccare la parte piu' grande del foglio protettivo con l'altra mano ed eliminarla. Evitare di toccare la parte adesiva del cerotto. Applicare il cerotto sulla pelle dei fianchi oppure della regione lombare o addominale tenendo sempre il cerotto, nella parte ancora coperta dal foglio protettivo, trail pollice e l'indice. Staccare la parte di foglio protettivo ancora rimasta e premere bene su tutta la superficie del cerotto per circa 10secondi. Ripassare di nuovo con un dito lungo i margini per garantireuna buona adesione. La pelle nel luogo dell'applicazione deve essere pulita, asciutta, non unta e non deve presentare arrossamenti o irritazioni. Per l'applicazione devono essere evitate le parti del corpo cheformano grosse pieghe durante i movimenti e le zone corporee dalle quali il cerotto potrebbe staccarsi in seguito a movimenti o sfregamenti. Non applicare il cerotto sul seno. I cerotti non devono essere applicati per due volte consecutive nella stessa sede. Sostituire due voltealla settimana in modo da assicurare una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi continua diestradiolo. Ad esempio, se la terapia e' iniziata il lunedi' o il giovedi', il cerotto deve essere sostituito rispettivamente il giovedi' oil lunedi’ successivo. Seguendo scrupolosamente le istruzioni il cerotto dovrebbe aderire alla pelle senza problemi per un periodo di 4 giorni. Se il cerotto dovesse staccarsi e' necessaria la sua sostituzionecon un nuovo cerotto. La regolare sostituzione del cerotto dovrebbe avvenire comunque secondo lo schema iniziale. Se nel giorno previsto, per dimenticanza, il cerotto non e' stato sostituito si deve provvedereal piu' presto alla sua sostituzione. Si effettuera' in seguito la regolare applicazione di un nuovo cerotto rispettando le date precedentemente fissate. La mancata assunzione di una o piu' dosi puo' aumentarela probabilita' che si verifichino sanguinamento e rottura da spotting. Applicando correttamente il cerotto, il bagno o la doccia non dovrebbero comportare problemi; tuttavia potrebbe staccarsi dopo un bagno molto caldo oppure una sauna. Se cio' dovesse succedere dovra' essere sostituito con uno nuovo. Possibilmente la sauna dovrebbe essere programmata per il giorno stabilito per il cambio del cerotto. I cerotti usati devono essere piegati con la parte adesiva all'interno ed eliminati.

 Effetti indesiderati

Circa 10-15% delle pazienti trattate con il medicinale negli studi clinici hanno avuto reazioni avverse sistemiche. Tutte queste reazioni erano lievi e transitorie. Tensione mammaria e' stata riportata nel 20-35% delle pazienti. Reazioni locali al sito di applicazione, principalmente eritema lieve con o senza prurito, si sono osservati nel 10-25% delle pazienti. Sono di seguito elencate le reazioni avverse osservatecon il medicinale e con altri prodotti TOS contenenti 17beta-estradiolo. La frequenza degli effetti indesiderati e' definita utilizzando laseguente convenzione: comuni (>1/100, 1/1,000, 1/10,000, >Rischio di cancro al seno. Un aumento del rischio fino a 2 volte di diagnosi di cancro alseno viene riportato nelle donne che assumono la terapia estro-progestinica combinata per oltre 5 anni. Un aumento del rischio nelle utilizzatrici della terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e' sostanzialmente inferiore rispetto a quello osservato nelle utilizzatrici di combinazioni estro-progestiniche. Il livello di rischio dipende dalla durata dell'uso. Negli studi clinici, quando l'analisi si e' limitata a donne che non hanno assunto la TOS prima dello studio non si e' evidenziato alcunaumento di rischio durante i primi 5 anni di trattamento: dopo 5 anniil rischio era superiore rispetto alle donne che non l'avevano assunta. Gli studi sulle donne senza utero, che non hanno mostrato un aumento del rischio di cancro al seno. >>Cancro dell'endometrio. Donne in postmenopausa con utero: il rischio di cancro endometriale e' circa 5 suogni 1000 donne con utero che non assumono la TOS. Nelle donne con utero, l'uso della TOS a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non e' raccomandato perche' aumenta il rischio di cancro endometriale. A seconda della durata dell'uso di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di estrogeni, l'aumento del rischio di cancro endometriale negli studi epidemiologici variava tra 5 e 55 casi extra diagnosticati in ogni 1000 donne di eta' tra 50 e 65 anni. L'aggiunta di un progestinico alla terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi per almeno 12 giorni per ciclo puo' prevenire tale aumento del rischio. Negli studi clinici 'uso per cinque anni della TOS combinata (sequenziale o continua) non ha aumentato il rischio di cancro endometriale. >>Cancro ovarico. L'uso a lungo termine della TOS a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e della TOS combinata estro progestinica e' stato associato a un leggero aumento del rischio di cancro ovarico. Nello studio a 5 anni di TOS sono risultati in 1 caso extra su 2500 utilizzatrici. Rischiodi tromboembolismo venoso La TOS e' associata a un aumento del rischio relativo pari a 1.3-3 volte di sviluppare il tromboembolismo venoso (TEV), ovvero trombosi venosa profonda o embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare L'occorrenza di un tale evento e' piu' probabile nel primo anno di utilizzo dellaTOS. >>Rischio di malattia coronarica. Il rischio di malattia coronarica aumenta leggermente nelle utilizzatrici della TOS combinata estro-progestinica in eta' superiore a 60 anni. >>Rischio di ictus ischemico. L'uso della terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi ed estro-progestinica e' associata ad un aumento del rischio relativo di ictus ischemico finoa 1.5 volte. Il rischio di ictus emorragico non aumenta durante l'usodella TOS. Questo rischio relativo non dipende ne' dall'eta' ne' dalla durata d'impiego, ma poiche' il rischio nelle condizioni basali e' fortemente dipendente dall'eta', il rischio complessivo di ictus nelle donne che assumono la TOS aumentera' con l'eta'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon e' indicato in gravidanza. In caso di gravidanza durante il trattamento, interrompere immediatamente. I risultati della maggior parte degli studi epidemiologici disponibili indicano che l'esposizione accidentale del feto agli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non determina effetti teratogeni o fetotossici. Non e' indicato durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Epiestrol per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco epiestrol è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• epiestrol 8cer transd25mcg/24h
• epiestrol 8cer transd50mcg/24h
• epiestrol 8cer transd100mcg/24
• epiestrol sept 4cer 25mcg/24h
• epiestrol sept 12cer 25mcg/24h
• epiestrol sept 4cer 50mcg/24h
• epiestrol sept 12cer 50mcg/24h
• epiestrol sept 4cer 75mcg/24h
• epiestrol sept 12cer 75mcg/24h

Consulta la pagina dedicata a farmaco epiestrol

 Controindicazioni ed effetti secondari

Carcinoma mammario pregresso, sospetto o accertato. Tumori maligni estrogeno-dipendenti sospetti o accertati (es. carcinoma endometriale). Sanguinamento genitale non diagnosticato. Iperplasia endometriale non trattata. Tromboembolismo venoso in atto o pregresso (es. trombosi venosa profonda, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare). Disturbi trombofilici noti (ad es. carenza di proteina C, proteina S, o da antitrombina). Malattia tromboembolica arteriosa attiva o recente (es. angina pectoris, infarto miocardico). Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi acuta o storia di Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi finche' gli esami di funzionalita' epatica non siano tornati nella norma. Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno degli eccipienti. Porfiria.

 Avvertenze

Per il trattamento dei sintomi della postmenopausa, iniziare la TOS solo in presenza di sintomi che influiscono negativamente sulla qualita' della vita. L'evidenza riguardante i rischi associati alla TOS nel trattamento della menopausa prematura e' limitata. A causa del basso livello di rischio assoluto nelle donne piu' giovani, tuttavia, il bilancio rischi e benefici per queste donne puo' essere piu' favorevole cheper le donne di eta' piu' avanzata. Nel caso una delle seguenti condizioni sia o sia stata presente, e/o sia stata aggravata dalla gravidanza o da un precedente trattamento ormonale, controllare la paziente (queste condizioni possono ripresentarsi od aggravarsi durante il trattamento): leiomioma o endometriosi, fattori di rischio per malattie tromboemboliche e per tumori estrogeno- dipendenti, ipertensione, epatopatie, diabete mellito con o senza coinvolgimento vascolare, colelitiasi,emicrania o cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (grave), lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi d'iperplasia endometriale, epilessia, asma, otosclerosi. Sospendere immediatamente in caso di controindicazione, ittero o deterioramento dellafunzione epatica, aumento significativo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, insorgenza di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi di tipo emicranico, gravidanza. Nelle donne con utero intatto, il rischio di iperplasia endometriale e di carcinoma aumenta se gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi vengono somministrati da soli per periodi prolungati. L'aumento di rischio di cancro endometriale tra le utilizzatrici di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e' da 2 a 12 volte superiore rispetto alle non utilizzatrici, a seconda della durata di trattamento e della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di estrogeni. Dopo aver sospeso il trattamento il rischio rimane elevato per almeno 10 anni. L'aggiunta di un progestinico per almeno 12 giorni al mese/ciclo di 28 giorni o la terapia estro-progestinica combinata continua nelle donne non isterectomizzate riduce fortemente questo rischio. Per i cerotti che rilasciano piu' di 50 mcg al giorno, la sicurezza endometriale dei progestinici aggiunti non e' stata studiata. Sanguinamenti da rottura e spotting possono verificarsi nei primi mesi. Se tali episodi compaiono dopo qualche tempo dall'inizio della terapia, o continuano dopo la sospensione, investigare le cause per escludere un tumore maligno dell'endometrio. Una stimolazione estrogenica non bilanciata puo' portare alla trasformazione premaligna o maligna di focolari residui di endometriosi, percio' considerare l'aggiunta di progestinici alla TOS con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi nelle donne sottoposte ad isterectomia dovuta ad endometriosi specialmente in caso di endometriosi residua. Si riporta un rischio maggiore di cancro al seno nelle donne che assumono la TOS estro- progestinica combinata e possibilmente anche la TOS a base disoli estrogeni, a seconda della durata di assunzione della TOS. Gli studi riportano un rischio maggiore di cancro al seno nelle donne che assumono per la TOS estro-progestinici combinati, evidente dopo circa 3anni. Studi osservazionali hanno per lo piu' riportato un lieve aumento del rischio di avere diagnosticato un cancro al seno, che e' sostanzialmente inferiore a quello riscontrato nelle utilizzatrici di combinazioni estro-progestiniche. L'aumento del rischio diviene evidente in alcuni anni di utilizzo ma torna alle condizioni pretrattamento in pochi anni (al massimo cinque) dalla sospensione. La TOS aumenta la densita' delle immagini mammografiche, influendo negativamente sulla rilevazione radiologica del cancro al seno. Il cancro Ovarico Relativo alle ovaie.... Leggi e' molto piu' raro del cancro al seno. L'uso a lungo termine (almeno 5-10 anni) di prodotti per la TOS a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e' stato associato a un rischio leggermente maggiore di cancro ovarico. L'uso a lungo termine della TOS combinata puo' conferire un rischio analogo, o leggermente minore. La TOS e' associata a un rischio di sviluppare il tromboembolismovenoso (TEV). Le pazienti con stati trombofilici noti sono a maggior rischio di TEV e la TOS puo' aggiungersi a questo rischio. La TOS e' quindi controindicata in queste pazienti. Considerare misure profilattiche al fine di prevenire il TEV successivamente a interventi chirurgici. Se e' necessario che a un intervento di chirurgia elettiva segua l'immobilizzazione prolungata, sospendere temporaneamente la TOS per un periodo da 4 a 6 settimane prima dell'intervento. Non ricominciare il trattamento finche' la donna non ha recuperato la completa mobilita'. Nelle donne senza alcuna storia personale di TEV, ma con una parenteladi primo grado avente una storia di trombosi in giovane eta', lo screening serie di test diagnostici.... Leggi puo' essere proposto dopo attenta consulenza riguardante le sue limitazioni. Se viene identificato un difetto trombofilico che si isola con la trombosi tra i membri della famiglia o se l'alterazione e' grave la TOS e' controindicata. Valutare attentamente il rapporto rischi/benefici della TOS in donne gia' trattate con terapia anticoagulante cronica. Se dopo aver iniziato la terapia si sviluppa TEV sospendere il farmaco. Il rischio relativo di CAD durante l'uso di TOS estro-progestinica combinata aumenta leggermente. Poiche' il rischio assoluto in condizioni basali di CAD dipende fortemente dall'eta', il numero di casi extra dovuti all'uso di estrogeni+progestinici e' molto basso nelledonne sane vicine alla menopausa, ma aumentera' con l'avanzare dell'eta'. La terapia combinata estro-progestinica e quella di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi sono associate ad un aumento del rischio di ictus ischemico. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi possono causare ritenzione idrica; osservare le pazienti con disfunzione renale o cardiaca. Osservare le pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi terminale poiche' si prevede un aumento dei livelli circolanti del principio attivo. Seguire attentamente le donne con preesistente ipertrigliceridemia durante terapia estrogenica o TOS poiche' in questa condizione sono stati riportati rari casi di importanti aumenti dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi plasmatici e conseguente pancreatite a seguito di terapia estrogenica. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi aumentano i livelli di TBG, la globulina legante l'ormone tiroideo, con conseguente aumento dei livelli di ormone tiroideo circolante misurato dalla proteina legante lo iodio, dai livelli di T4 o T3. La captazione su resina di T3 e' ridotta, a rifletterel'aumento di TBG. Le frazioni libere di T3 e T4 Triiodotironina e tetraiodotironina: sono i due ormoni prodotti e liberati dalla tiroide.... Leggi non sono modificate. Altre proteine leganti, come la globulina legante i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi e la globulina legante gli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali, possono aumentare e determinare un aumento rispettivamente dei livelli circolanti di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi e steroidi sessuali. Le frazioni ormonali libere e biologicamente attive risultano immodificate. Altre proteine plasmatiche possono essere aumentate. L'uso della TOS non migliora la funzione cognitiva. C'e' una certa evidenza di aumento del rischio di probabile Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi nelle donne che iniziano ad utilizzare la TOS continua combinata o a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi dopo i 65 anni.

 Composizione ed Eccipienti

Matrice adesiva contenente estradiolo: copolimeri acrilici. Pellicoladi supporto: polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi tereftalato laccato. I sistemi transdermici sono coperti da un foglio protettivo trasparente di poliestere che viene staccato prima dell'uso.

 Gravidanza e Allattamento

Non e' indicato in gravidanza. In caso di gravidanza durante il trattamento, interrompere immediatamente. I risultati della maggior parte degli studi epidemiologici disponibili indicano che l'esposizione accidentale del feto agli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non determina effetti teratogeni o fetotossici. Non e' indicato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Il metabolismo di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi (e progestinici) puo' essere aumentato dall'uso concomitante di sostanze note per il loro effetto di induzione degli enzimi che metabolizzano i farmaci, particolarmente il citocromoP450, come anticonvulsivanti (es. fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) e gli antinfettivi (rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz). Il ritonavir e il nelfinavir, sebbene siano noti come forti inibitori, presentano al contrario proprieta' di induzione quando usati in concomitanza con ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi steroidei. Preparati a base di erbe come l'Hypericum perforatum possono indurre il metabolismo di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi (e progestinici). Un aumentato metabolismo di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e progestinici puo' determinare effetti clinici ridotti e variazioni nel profilo dei sanguinamenti uterini. I preparati transdermici, evitando l'effetto di primo Passaggio Canale.... Leggi epatico, sono meno influenzati dagli induttori enzimatici rispetto ai preparati orali. Dal punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi un aumentato metabolismo di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e progestinici puo' ridurne l'efficacia e comportare modificazioni nel profilo di sanguinamento uterino.

 Come Conservare il prodotto

Conservare, nelle bustine chiuse, a temperatura inferiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: epiestrol sept 12cer 75mcg/24h
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, epiestrol.
Ditta produttrice: rottapharm spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPETIBILE (EX C/F)
Codice AIC: 029000092
Forma farmaceutica: cerotti transdermici
Categoria terapeutica: estrogeni naturali e semisintetici, non associati.
Principi attivi: estradiolo , vedi altri prodotti con estradiolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un cerotto da 25 mcg contiene 2,00 mg di estradiolo. un cerotto da 50mcg contiene 4,00 mg di estradiolo. un cerotto da 100 mcg contiene 8,00 mg di estradiolo.
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