risperdal intramuscolo fl37,5mg+1sir 2ml janssen cilag spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è risperdal im fl37,5mg+1sir 2ml?

Risperdal sospensione iniett rp pol solv prodotto da janssen cilag spa
è un farmaco osped. esitabile della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antipsicotici.
Contiene i principi attivi: risperidone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 2 ml di sospensione da 25 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 25 mg di risperidone. 2 ml di sospensione da 37,5 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 37,5 mg di risperidone. 2 ml di da 50 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 50 mg di ris Codice AIC: 028752184

E' utilizzato per risperidone

Contiene principi attivi: 2 ml di sospensione da 25 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 25 mg di risperidone. 2 ml di sospensione da 37,5 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 37,5 mg di risperidone. 2 ml di da 50 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 50 mg di ris


Il prodotto risperdal im fl37,5mg+1sir 2ml è una formulazione in confezione del farmaco risperdal

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 203,11 €

 Risperdal im fl37,5mg+1sir 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Risperdal im fl37,5mg+1sir 2ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve risperdal im fl37,5mg+1sir 2ml?

Il prodotto e' indicato per la terapia di mantenimento della Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi in pazienti attualmente stabilizzati con antipsicotici orali.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata per la maggior parte dei pazienti e' di 25 mg per via intramuscolare ogni due settimane. Per i pazienti in trattamento con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fissa di risperidone orale da almeno 2 settimane, devono essere considerate le seguenti raccomandazioni: i pazienti trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg o inferiore di risperidone orale devono ricevere 25 mg di sospensione iniettabile, mentre per i pazienti trattati con dosi orali piu' elevate e’ necessario considerare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' alta della formulazione iniettabile da 37,5 mg. Per i pazienti che non stanno assumendo risperidone orale, nella scelta della doseiniziale intramuscolare si deve considerare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del trattamento orale precedente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata e’ di 25 mg di sospensione iniettabile ogni due settimane. Per i pazienti che stanno assumendo i dosaggi piu' elevati dell'antipsicotico orale usato deve essere considerata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu’ alta della formulazione iniettabile da 37,5mg. Durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di latenza di tre settimane, dopo la prima iniezione, deve essere assicurata una sufficiente copertura con risperidone orale o con il precedente antipsicotico. Non usare la formulazione iniettabile nelle esacerbazioni acute della Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi senza assicurareuna sufficiente copertura antipsicotica con risperidone orale o con il precedente Antipsicotico Farmaco tranquillante usato nel trattamento dei gravi disturbi mentali.... Leggi durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di latenza di 3 settimane che segue la prima iniezione. Per la maggior parte dei pazienti la dosedi mantenimento raccomandata e' di 25 mg per via intramuscolare ogni due settimane. Alcuni pazienti potrebbero trarre beneficio dalle dosi piu' elevate di 37,5 e 50 mg. Il Passaggio Canale.... Leggi da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a quella piu' elevata non puo' essere effettuato prima che siano trascorse almeno 4 settimane. L’effetto di questo aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi non puo' essere previsto prima di 3 settimane dalla prima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' alta. Negli studi clinici non si sono osservati benefici aggiuntivi con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 75 mg. Dosi superiori ai 50 mg ogni due settimane non sono raccomandate. >>Anziani. Non e' richiesto alcun aggiustamento della dose. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 25 mg per via intramuscolare ogni due settimane. Per i pazienti che non stanno assumendo risperidone orale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 25 mg di sospensione iniettabile ogni due settimane. Per i pazienti in trattamento con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fissa di risperidone orale da almeno 2 settimane, devono essere considerate le seguenti raccomandazioni: i pazienti trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg o inferiore di risperidone orale devono ricevere 25 mg di sospensione iniettabile, mentre per i pazienti trattati con dosi orali piu' elevate e' necessario considerare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu’ alta della formulazione iniettabile da 37,5 mg. Durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di latenza di tre settimane, dopo la prima iniezione, deve essere assicurata una sufficiente copertura con antipsicotico. I dati clinici per la sospensione nell'anziano sono limitati,usare con cautela. >>Insufficienza epatica e renale. Il medicinale non e' stato studiato in pazienti con funzionalita' epatica e renale ridotte. Se i pazienti con insufficienza epatica o renale necessitano di un trattamento con il farmaco, si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 0,5 mg di risperidone orale due volte al giorno nel corso della prima settimana. La seconda settimana e' possibile somministrare 1 mg due volte al giorno o 2 mg una volta al giorno. Se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale totale giornaliera di almeno 2 mg e' ben tollerata, e' possibile somministrare per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi 25 mg ogni 2 settimane. Durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di latenza di tre settimane, dopo la prima iniezione, deve essere assicurata una sufficientecopertura con antipsicotico. >>Pazienti pediatrici. Non e' raccomandato per l'uso nei bambini al di sotto di 18 anni di eta', a causa dellamancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. >>Modo di somministrazione. Somministrare ogni due settimane per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare profonda nel deltoide o nel gluteo, utilizzando l'ago di sicurezza appropriato. Per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi nel deltoide, usare l'ago da 2,5 cm, alternando le iniezioni tra le due braccia. Per la somministrazionenel gluteo, usare l’ago da 5 cm alternando le iniezioni tra i due glutei. Non somministrare per via endovenosa.

 Effetti indesiderati

Sono state riportate nella Fase Parte di un processo.... Leggi postmarketing, gravi reazioni al sitodi Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi come necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi nel sito di iniezione, ascesso, cellulite, ulcera, ematoma, cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi e noduli. Casi isolati hanno richiesto un intervento chirurgico. Si applicano i seguenti termini e le relative frequenze: molto comuni (>=1/10), comuni (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati sufficienti relativi all'impiego di risperidone in donne gravide. Sulla base dei dati postmarketing, sono stati osservatisintomi extrapiramidali reversibili nel neonato con l'impiego di risperidone nell'ultimo trimestre di gravidanza. Di conseguenza, i neonatidevono essere tenuti sotto stretta osservazione. Risperidone non ha evidenziato effetti teratogeni negli studi sugli animali, ma sono statiriscontrati altri tipi di tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli umani non e' noto. Pertanto, il medicinale non deve essereimpiegato in gravidanza, a meno che non sia strettamente necessario. Negli studi sugli animali, risperidone e 9-idrossi-risperidone vengonoescreti nel latte. E' stato dimostrato che risperidone e 9-idrossi-risperidone sono anche escreti in piccole quantita' nel latte materno. Non ci sono dati disponibili sugli effetti avversi nei bambini allattati al seno. Pertanto, il vantaggio dell'allattamento al seno deve essere ponderato verso il potenziale rischio per il bambino.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Per i pazienti che non hanno mai assunto risperidone, si raccomanda di stabilire la tollerabilita' a risperidone orale prima di iniziare iltrattamento con il farmaco. Non e' stato studiato in pazienti anzianicon demenza, pertanto non e' indicato per l'impiego in questo gruppo di pazienti. Con la formulazione orale e' stato evidenziato un aumentodella mortalita' rispetto a placebo nei pazienti anziani con Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi trattati con antipsicotici atipici. In studi clinici con la formulazione orale, l'incidenza di mortalita' era del 4,0% nei pazienti trattaticon il medicinale rispetto al 3,1% nei pazienti che avevano ricevuto placebo. Il rapporto di probabilita' era di 1,21 (0,7, 2,1). In studi clinici con la formulazione orale controllati verso placebo, condotti in pazienti anziani con demenza, e' stata osservata una maggiore incidenza di mortalita' nei pazienti trattati con furosemide e risperidone (7,3%), rispetto ai pazienti trattati solo con risperidone (3,1%) o solo con furosemide (4,1%). L'aumento della mortalita' nei pazienti trattati con furosemide e risperidone e' stato osservato in due dei quattro studi clinici. L'uso concomitante di risperidone con altri diuretici(principalmente tiazidici usati a basse dosi) non e' stato associato ad osservazioni simili. Prestare attenzione e considerare i rischi e ibenefici di questa associazione o di associazioni con altri potenti diuretici, prima di decidere di utilizzarla. Non e' stato osservato alcun aumento nell'incidenza di mortalita' fra i pazienti che assumevano altri diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi in concomitanza a risperidone. In pazienti anziani condemenza evitare la disidratazione, fattore di rischio globale per mortalita'. In studi clinici controllati verso placebo, in pazienti anziani con demenza, e' stato osservato un aumento significativo dell'incidenza di eventi avversi cerebrovascolari (EACV), quali ictus (anche fatali) e attacco ischemico transitorio in pazienti trattati con il prodotto, rispetto a quelli trattati con placebo. I dati aggregati di sei studi clinici controllati verso placebo condotti principalmente in pazienti anziani con demenza, hanno mostrato che gli EACV associati avvenivano nel 3,3% dei pazienti trattati con risperidone e nell' 1,2% di quelli trattati con placebo. Il rapporto di probabilita' era di 2,96 (1,34, 7,50). Il meccanismo per questo aumentato rischio non e' noto. Un aumentato rischio non puo' essere escluso per altri antipsicotici o inaltre popolazioni di pazienti. Usare con cautela in pazienti con fattori di rischio per ictus. In relazione all'attivita' alfa -bloccante di risperidone, puo' manifestarsi ipotensione (ortostatica), specialmente durante la Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale del trattamento. E' stata osservata ipotensione clinicamente significativa con l'impiego concomitante di risperidone e di un trattamento antipertensivo. Somministrare risperidone concautela in pazienti con malattie cardiovascolari note. Nel caso in cui persista un'ipotensione ortostatica clinicamente rilevante, l'opportunita' di proseguire il trattamento con il medicinale deve essere valutata in base al rapporto rischio/beneficio. I farmaci con proprieta' di antagonismo dei recettori dopaminergici sono stati associati ad induzione di discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva, caratterizzata da movimenti ritmici involontari, prevalentemente di lingua e/o viso. L'insorgenza di sintomi extrapiramidali e' un fattore di rischio per discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva. Qualorasi manifestassero i segni e i sintomi di discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva, considerare l'interruzione di qualsiasi antipsicotico. Con la somministrazionedi antipsicotici e' stata segnalata l'insorgenza della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Neurolettica Maligna, caratterizzata da ipertermia, rigidita' muscolare, instabilita' autonomica, alterazione dello stato di coscienza ed elevatilivelli della creatinofosfochinasi sierica. Ulteriori segni potrebbero includere mioglobinuria ed insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. In questo caso, sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tutti gli antipsicotici, compresoil medicinale. Prima di prescrivere degli antipsicotici, compreso il medicinale, a pazienti affetti da Morbo di Parkinson o Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi a corpidi Lewy (DLB), valutare il rapporto rischio/beneficio. Il Morbo di Parkinson potrebbe peggiorare con risperidone. Entrambi i gruppi di pazienti potrebbero essere maggiormente a rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neuroletticamaligna, cosi' come maggiormente sensibili ai farmaci antipsicotici. L'aumento di tale sensibilita' puo' manifestarsi con confusione, sedazione, instabilita' posturale con frequenti cadute, oltre a sintomi extrapiramidali. In casi molto rari sono state segnalate iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi o esacerbazione di un diabete preesistente. Porre sotto adeguato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi i pazienti diabetici e quelli con fattori di rischio per lo sviluppo di diabete mellito. Riguardo all'iperprolattinemia, studi su colture tissutali suggeriscono che la crescita cellulare nei tumoridella mammella negli umani potrebbe essere stimolata dalla prolattina. Sebbene non sia stata finora dimostrata in studi clinici ed epidemiologici una chiara associazione con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di antipsicotici, prestare cautela nei pazienti con pertinente storia clinica. Usare con cautela in pazienti con preesistente iperprolattinemia e in pazienti con tumori potenzialmente prolattino-dipendenti. E' stato riportatomolto raramente un prolungamento dell'intervallo QT. Come per gli altri antipsicotici, prestare cautela quando risperidone e' prescritto a pazienti con patologie cardiovascolari note, storia familiare di prolungamento dell'intervallo QT, bradicardia o squilibri elettrolitici, poiche' potrebbe aumentare il rischio di effetti aritmogenici, e nell'uso concomitante di farmaci noti per causare il prolungamento del trattoQT. Usare con cautela nei pazienti con storia di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o altre condizioni che potrebbero abbassare la soglia convulsiva. Potrebbe verificarsi priapismo, a causa della sua attivita' di blocco dei recettori alfa-adrenergici. I farmaci antipsicotici sono stati indicati come in grado di compromettere la capacita' dell'organismo di ridurre la temperatura corporea interna. Prestare la dovuta cautela nel prescrivere il medicinale a pazienti che possono andare incontro a condizioni che potrebbero causare un aumento della temperatura corporea interna. Informare della possibilita' di aumento ponderale. Il peso deve essere misurato regolarmente. Sebbene risperidone orale sia stato studiato, la formulazione iniettabile non e' stata studiata in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica; somministrare quindi con cautela in questo gruppo di pazienti. Prestare la massima attenzione per evitare di iniettare inavvertitamente il prodotto in un vaso sanguigno. Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per dose, quindi e' essenzialmente privo di sodio.

 Composizione ed Eccipienti

Polvere: polimero 7525 DL JN1 poli-(d, 1-Lattide-co-Glicolide). Solvente: polisorbato 20, carmellosa, disodio idrogeno fosfato diidrato, acido citrico anidro, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non esistono dati sufficienti relativi all'impiego di risperidone in donne gravide. Sulla base dei dati postmarketing, sono stati osservatisintomi extrapiramidali reversibili nel neonato con l'impiego di risperidone nell'ultimo trimestre di gravidanza. Di conseguenza, i neonatidevono essere tenuti sotto stretta osservazione. Risperidone non ha evidenziato effetti teratogeni negli studi sugli animali, ma sono statiriscontrati altri tipi di tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli umani non e' noto. Pertanto, il medicinale non deve essereimpiegato in gravidanza, a meno che non sia strettamente necessario. Negli studi sugli animali, risperidone e 9-idrossi-risperidone vengonoescreti nel latte. E' stato dimostrato che risperidone e 9-idrossi-risperidone sono anche escreti in piccole quantita' nel latte materno. Non ci sono dati disponibili sugli effetti avversi nei bambini allattati al seno. Pertanto, il vantaggio dell'allattamento al seno deve essere ponderato verso il potenziale rischio per il bambino.

 Interazioni con altri prodotti

Sono stati condotti studi di interazione con la formulazione orale. Come con altri antipsicotici, si raccomanda cautela nel prescrivere risperidone in associazione a farmaci noti per causare il prolungamento dell'intervallo QT, quali antiaritmici di classe Ia (ad esempio, chinidina, disopiramide, procainamide), antiaritmici di classe III (ad esempio, amiodarone, sotalolo), antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), antidepressivi tetraciclici (ad esempio. maprotilina), alcuni antistaminici, altri antipsicotici, alcuni antimalarici (ad esempio, chinino e meflochina), e con farmaci che inducono squilibri elettrolitici (ipokaliemia, ipomagnesemia), bradicardia, o con quelli che inibiscono il metabolismo epatico di risperidone. Questo e' un elenco indicativo e non esaustivo. Risperidone deve essere usato con cautela in combinazione con altre sostanze che agiscono a livello centrale, includendo specialmente alcool, oppiacei, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e benzodiazepine a causa dell'aumentato rischio di sedazione. Il medicinale potrebbe antagonizzare l'effetto della levodopa e di altri agonisti della dopamina.Se si ritiene necessaria questa associazione, particolarmente nella Fase Parte di un processo.... Leggi finale del morbo di parkinson, deve essere prescritta la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu' bassa di ciascun trattamento. Nel postmarketing, con l'impiego concomitante di risperidone e di un trattamento antiipertensivo, e'stata osservata ipotensione clinicamente significativa. Il prodotto non mostra effetti clinicamente rilevanti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di litio, valproato, digossina o topiramato. E' stato osservato che carbamazepina riduce le concentrazioni plasmatiche della frazione antipsicoticaattiva di risperidone. Effetti simili potrebbero essere osservati. con rifampicina, fenitoina e fenobarbital, che sono anche induttori dell'enzima epatico CYP 3A4, come pure della glicoproteina P (P-gp). Il medico deve rivalutare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della sospensione quando viene iniziato o sospeso un trattamento con carbamazepina o con altri induttori dell'enzima epatico CYP 3A4/glicoproteina P (P-gp). Fluoxetina e paroxetina, inibitori del CYP 2D6, aumentano la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di risperidone, ma in maniera inferiore quella della frazione antipsicotica attiva. E' atteso che altri inibitori del CYP 2D6, come chinidina, potrebbero influenzare i livelli plasmatici di risperidone in maniera analoga. Il medico deve rivalutare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della sospensione, quando viene iniziato o sospeso un trattamento concomitante con fluoxetinao paroxetina. Verapamil, un inibitore del CYP 3A4 e della P-gp, aumenta la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di risperidone. Galantamina e donepezil non mostrano un effetto clinicamente rilevante sulla farmacocineticadi risperidone e della frazione antipsicotica attiva. Fenotiazine, antidepressivi triciclici ed alcuni beta-bloccanti potrebbero aumentare le concentrazioni plasmatiche di risperidone, ma non quelle della frazione antipsicotica attiva. Amitriptilina non incide sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di risperidone, ne' sulla frazione antipsicotica attiva. Cimetidina e ranitidina aumentano la biodisponibilita' di risperidone, ma solo marginalmente quella della frazione antipsicotica attiva. Eritromicina, un inibitore del CYP 3A4, non altera la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di risperidone, ne' della frazione antipsicotica attiva. E' stato riportato un incremento di mortalita' in pazienti anziani con Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi trattati in associazione con furosemide.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura compresa tra 2 e 8 gradi C (in frigorifero) e nella confezione originaria (per tenerlo al riparo dalla luce). Nel caso in cui non si disponga di refrigerazione, il prodotto puo' essereconservato a temperatura non superiore a 25 gradi C per un periodo massimo di 7 giorni prima della somministrazione. Non esporre il prodotto non refrigerato a temperature superiori a 25 gradi C. Una volta ricostituito, il prodotto non deve essere esposto a temperature superiori a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti risperidone
  • Antipsicotici.
  • Contiene principi attivi: 2 ml di sospensione da 25 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 25 mg di risperidone. 2 ml di sospensione da 37,5 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 37,5 mg di risperidone. 2 ml di da 50 mg/2 ml contengono, come principio attivo, 50 mg di ris

 Categoria Merceologica ATC