lamisil 1% spray cutaneo - trattamento delle novartis farma spa

lamisil 1% spray cutaneo - trattamento delle bugiardino cod: 028176067

 Indice delle informazioni

 Che cosa è lamisil spray cut fl 30ml 1%?

Lamisil spray cutaneo soluzione prodotto da novartis farma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso topico.
Contiene i principi attivi: terbinafina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: terbinafina cloridrato. Codice AIC: 028176067

E' utilizzato per terbinafina

Contiene principi attivi: Terbinafina cloridrato.


Il prodotto lamisil spray cut fl 30ml 1% è una formulazione in confezione del farmaco lamisil

Consulta la pagina dedicata al farmaco lamisil

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 18,41 €

 Lamisil spray cut fl 30ml 1% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lamisil spray cut fl 30ml 1% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lamisil spray cut fl 30ml 1%?

Infezioni micotiche della cute causate da dermatofiti; pityriasis (tinea) versicolor.

1% SPRAY DERMATOLOGICO FLACONE 30 ML

 Posologia e modo di somministrazione

Uso cutaneo. Adulti: il farmaco deve essere applicato una o due volteal giorno, a seconda dell'indicazione. Durata e frequenza del trattamento. Tinea pedis di tipo interdigitale: 1 volta al giorno per 1 settimana. Tinea corporis, cruris: 1 volta al giorno per 1 settimana. Pityriasis versicolor: 2 volte al giorno per 1 settimana. La riduzione della sintomatologia clinica si osserva normalmente dopo pochi giorni. L'uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento comporta il rischio di ricadute. Modo di somministrazione: pulire e asciugare con cura le zone infette prima di applicare lo spray. Deve essere applicatoun quantitativo di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sufficiente a bagnare completamente la zona o le zone da trattare e a coprire la pelle infetta e l'area vicina. Popolazione pediatrica: l’uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini a causa dell'insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia.Pazienti anziani: non ci sono evidenze di dati clinici che suggeriscano una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi diversa in pazienti anziani, ne’ vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti piu' giovani.

 Effetti indesiderati

Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devonoessere distinti dalle reazioni di ipersensibilita', tra cui il rash, riportati in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi, la terbinafina puo' causare irritazione. In rari casi l'infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 e =1/1.000 e =1/10.000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. La terbinafina e' escreta nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essereconsentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, inclusoil seno. Gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilita'.

 Forme Farmacologiche

Lamisil per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lamisil è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dovel'alcol puo' essere irritante. Non deve essere applicato sul viso. Ilmedicinale e' esclusivamente per uso esterno. Puo' essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente. In caso di inalazione accidentale, potrebbereo svilupparsi o persistere dei sintomi. Il prodotto contiene glicole propilenico, che puo' causare irritazione della pelle.

 Composizione ed Eccipienti

Acqua depurata; etanolo 96%; glicole propilenico (E1520); macrogol cetostearile etere.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. La terbinafina e' escreta nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essereconsentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, inclusoil seno. Gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilita'.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni del medicinale con altri farmaci.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerareo congelare.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC