ghrh ferring*1f 50mcg+f 1ml somatorelina ferring spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ghrh ferring 1f 50mcg+f 1ml?

Ghrh ferring soluzione iniett polv solv prodotto da ferring spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di diagnostici, test di funzionalita' ipofisaria.
Contiene i principi attivi: somatorelina acetato idrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi di polvere contiene 66,7 mcg di somatorelina acetato, corrispondenti a 50 mcg di somatorelina. Codice AIC: 027548015

E' utilizzato per somatorelina

Contiene principi attivi: Una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di polvere contiene 66,7 mcg di somatorelina acetato, corrispondenti a 50 mcg di somatorelina.


Il prodotto ghrh ferring 1f 50mcg+f 1ml è una formulazione in confezione del farmaco ghrh ferring

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 84,09 €

 Ghrh ferring 1f 50mcg+f 1ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ghrh ferring 1f 50mcg+f 1ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ghrh ferring 1f 50mcg+f 1ml?

Determinazione della funzione somatotropica dell'ipofisi anteriore incaso di sospetta Deficienza Mancanza.... Leggi di ormone della crescita. Il test e' in grado di discriminare i disturbi ipofisari da quelli ipotalamici, ma non e’ indicato come esame selettivo della Deficienza Mancanza.... Leggi di ormone della crescita.

 Posologia e modo di somministrazione

Principio del test. Determinazione dell'incremento dell'ormone della crescita nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dopo somministrazione, rispetto ai valori basali. Dosaggio. Il contenuto di 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi (50 mcg di Somatorelina)disciolto in 1 ml del solvente accluso e’ il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato per pazienti adulti di peso normale. Nei bambini, e in caso di notevole sovrappeso negli adulti, si consiglia un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 1 mcg/kg di peso corporeo, variando la quantita' di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita somministrata in funzione di tale dosaggio. Esecuzione del Test. Al paziente a digiuno e in condizione di riposo, 15-30 minuti prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi viene inserita una cannula venosa. Immediatamente prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi viene prelevato un campione di sangue (2 ml) per la determinazione dei valori basali di ormone della crescita. Il farmaco vienequindi iniettato in bolo endovena (30 secondi circa). 30 minuti dopo l’iniezione viene prelevato un secondo campione di sangue venoso per valutare l'incremento dell'ormone della crescita nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o nel siero. Occasionalmente e’ stata osservata la comparsa ritardata od anticipata dei livelli massimi di ormone della crescita. Pertanto per una valutazione accurata del rilascio di ormone della crescita possono essere necessari ulteriori prelievi di sangue a 15, 45, 60 e 90 minuti dopo l'iniezione. L'applicazione viene intesa come un test unico.

 Effetti indesiderati

Comuni (>1/100, 1/1000, 1/10000,>Patologie del Sistema nervoso. Comuni: leggeri disturbi transitori dell'olfatto e del gusto; Non comuni:cefalea. >>Patologie Cardiache. Comuni: lievi oscillazioni pressorie,alterazioni del battito cardiaco. >>Patologie Gastrointestinali. Non comuni: nausea, vomito. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: vampate di calore di breve durata; Non comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito d'iniezione, oppressione toracica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Ghrh-ferring per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ghrh-ferring è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi (Somatorelina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Allattamento.

 Avvertenze

L'ormone della crescita (Somatropina) puo' esercitare un effetto inibente sulla funzione somatotropica dell'ipofisi: pertanto il test non dovrebbe essere effettuato prima di una settimana dopo la fine del trattamento con Somatropina. I risultati del test possono risultare alterati nei seguenti casi: ipertiroidismo disfunzione legata a una produzione eccessiva di ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi da parte della ghiandola tiroide.... Leggi e ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi non trattato; obesita', iperglicemia, elevato tasso di acidi grassi; livelli elevati disomatostatina. Sebbene finora non siano state osservate reazioni di ipersensibilita' verso il prodotto non puo' essere del tutto esclusa lapossibilita' che questo tipo di effetto indesiderato possa verificarsi. Data la struttura peptidica del prodotto e la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, e' necessario effettuare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi disponendodi attrezzature per un eventuale trattamento di emergenza.

 Composizione ed Eccipienti

Polvere: nessun eccipiente. Solvente: sodio cloruro, acqua per preparazione iniettabile.

 Gravidanza e Allattamento

Non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Deve essere evitato l'uso concomitante di sostanze che influenzano laregolazione di ormone della crescita, quali lo stesso ormone della crescita, la Somatostatina o i suoi analoghi, atropina, levodopa, dopamina, clonidina, arginina, ornitina, glicina, glucagone, insulina, glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi per via orale, i farmaci antitiroidei ed il propranololo. Alti tassi di glicocorticoidi, di somatostatina o suoi analoghi, possono inibire il rilascio di ormone della crescita.

 Come Conservare il prodotto

Precauzioni particolari per la conservazione Il prodotto in confezionamento integro va conservato alle normali condizioni ambientali.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti somatorelina
  • Diagnostici, test di funzionalita' ipofisaria.
  • Contiene principi attivi: Una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di polvere contiene 66,7 mcg di somatorelina acetato, corrispondenti a 50 mcg di somatorelina.

 Categoria Merceologica ATC