diftavax*10sir 0,5ml anatossina tetanica, in sanofi spa

Indicazioni

 Che cosa è diftavax 10sir 0,5ml?

Diftavax sospensione iniettabile prodotto da sanofi spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di vaccini antidifterici ed antitetanici.
Contiene i principi attivi: vaccino difterite adsorbito/tetano adsorbito
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... leggi da 0,5 ml contiene: anatossina difterica purificata non menodi 2 u.i; anatossina tetanica purificata non meno di 20 u.i. Codice AIC: 026947059

E' utilizzato per anatossina tetanica, in associazione con anatossina difteric

Contiene principi attivi: Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 0,5 ml contiene: anatossina difterica purificata non menodi 2 U.I; anatossina tetanica purificata non meno di 20 U.I.


Il prodotto diftavax 10sir 0,5ml è una formulazione in confezione del farmaco diftavax

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Diftavax 10sir 0,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Diftavax 10sir 0,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve diftavax 10sir 0,5ml?

Questo vaccino e' indicato per la vaccinazione preventiva di adulti ebambini di eta' superiore a 7 anni nei seguenti casi: Richiamo (booster) di routine contro Difterite Grave malattia infettiva della gola.... Leggi e tetano per rafforzare l’immunita' specifica. La quantita’ di anatossina difterica e' ridotta ad un decimo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale per diminuire il rischio di reazioni di ipersensibilita'. Profilassi post-esposizione a seguito di una ferita a rischio di tetano, laddove vi sia la necessita’ di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo antidifterica.

 Posologia e modo di somministrazione

Per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo, si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola da 0,5 ml ogni 5-10 anni. E' modificato era per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo, si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola da 0,5 ml. Per la profilassi antitetanica post-esposizione in caso di ferite sospette di contaminazione da bacilli o spore tetaniche, attenersi al seguente schema di intervento. >>Ferita minore, pulita o a rischio di tetano, paziente non immunizzato o parzialmente immunizzato: iniziare o completare l'immunizzazione, vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi 0,5 ml; paziente immunizzato, intervallo dall’ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo >10 anni: vaccino antitetanico, 0,5 ml. >>Ferita maggiore, pulita o a rischio di tetano, paziente non immunizzato o parzialmente immunizzato, in un arto: immunoglobulina umana antitetanica 250 UI; nell'arto contro laterale: vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi 0,5 ml (completare l’immunizzazione secondo il calendario vaccinale); paziente immunizzato, intervallo dall'ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo tra 5-10 anni: vaccino antitetanico, 0,5 ml; intervallo >10 anni, in un arto: immunoglobulina umana antitetanica, 250 UI, nell'arto contro laterale: vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi 0,5 ml. >>Ferita a rischio di tetano, pulizia chirurgica ritardata o incompleta, paziente non immunizzato o parzialmente immunizzato, in un arto:immunoglobulina umana antitetanica, 500 U.I., nell’arto contro laterale: vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi 0,5 ml (completare l'immunizzazione secondo il calendario vaccinale), terapia antibiotica; paziente immunizzato, intervallo dall'ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo tra 5-10 anni: vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi 0,5 ml, terapia antibioticia, intervallo >10 anni, in un arto: immunoglobulina umana antitetanica, 500 U.I., terapia antibiotica, nell'arto controlaterale: vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi 0,5 ml. Il medicinale e' un vaccino adsorbito e pertanto e’ da preferirsi la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare per minimizzare le reazioni locali. Il sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi raccomandato e' la zona del deltoide. Il vaccino puo' anche esseresomministrato per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea profonda. La via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intradermica non deve essere impiegata.

 Effetti indesiderati

Durante la commercializzazione sono state riportate le seguenti reazioni avverse riportate molto raramente (<0,01%). Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni locali alsito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi come dolore, eritema, induramento ed edema; tali reazioni si manifestano generalmente entro 48 ore dalla vaccinazione e possono persistere per uno o due giorni. Queste reazioni possono essereassociate alla formazione di un nodulo sottocutaneo. Sono stati riportati rari casi di ascessi septici. La frequenza e la gravita' delle reazioni locali puo' essere influenzata dal sito di inoculazione scelto e dal numero delle precedenti vaccinazioni. febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi transitoria associata o non ad una reazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi e ad una linfoadenopatia; possono insorgere ipersensibilita' immediata come comparsa di prurito, otricaria generalizzata o edema, malessere, ipotensione, mialgia, artralgia, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi che raramente possono comprendere anche edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico Relativo all'innervazione dei vasi sanguigni.... Leggi e reazioni anafilattiche sino allo shock. Tutte queste reazioni sono state piu' comunemente osservate nei soggetti iperimmunizzati, in particolare dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi di richiamo troppo frequenti. Eventi avversi potenziali (cioe' eventi avversi che sono stati osservati con altri vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi contenenti uno o piu' antigeni presenti nel farmaco e non direttamente con il prodotto): neurite brachiale e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre' a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un vaccino contenenteil tossoide tetanico.

 Forme Farmacologiche

Diftavax per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco diftavax è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Reazione di ipersensibilita' o disturbi neurologici successivi aduna precedente vaccinazione. La vaccinazione deve essere rimandata incaso di febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e di malattia in Fase Parte di un processo.... Leggi evolutiva acuta o cronica, tranne che in presenza di un potenziale rischio letale, come nel caso di una ferita a rischio di tetano. Bambini al di sotto di 7 anni di eta'.

 Avvertenze

Un adeguato trattamento medico e supervisione devono essere sempre prontamente disponibili in caso di una rara reazione anafilattica a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del vaccino. Non somministrare il vaccino per via endovenosa. Assicurarsi pertanto che l'ago non sia penetrato inun vaso sanguigno. Per prevenire reazioni di ipersensibilita', evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in pazienti che hanno ricevuto una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo negli ultimi 5 anni. Una terapia immunosoppressiva o uno stato di immunodeficienza possono indurre una risposta anticorpale ridotta allavaccinazione attiva. In tali casi si raccomanda di rimandare la vaccinazione fino alla fine del trattamento o di controllare il livello protettivo del soggetto vaccinato. Nondimeno, la vaccinazione e' raccomandata nei soggetti immunodepressi, come per esempio in caso di infezione da HIV, se la patologia di base permette l'induzione di una rispostaanticorpale, seppure limitata. Nel caso in cui si sia verificata la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre' o neurite brachiale successivamente alla prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un vaccino contenente il tossoide tetanico, ladecisione di somministrare un qualsiasi vaccino contenente il tossoide tetanico deve essere attentamente valutata in considerazione dei benefici potenziali e dei possibili rischi, ed in considerazione del completamento o meno della schedula di immunizzazione primaria. La vaccinazione e' generalmente giustificata per i bambini che non hanno completato la schedula di immunizzazione primaria (cioe' coloro i quali hannoricevuto meno di tre dosi).

 Composizione ed Eccipienti

Idrossido di alluminio (espresso come Al^+3): 0,45-0,85 mg/dose. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi tampone a base di: cloruro di sodio, fosfato disodico diidrato, diidrogenofosfato di potassio, acqua per preparazioni iniettabili q.b a 0,5 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Anche se non e' stato riportato alcun effetto teratogeno a seguito della vaccinazione con il farmaco, il vaccino non e' raccomandato nelle donne in stato di gravidanza. Qualora una donna in stato di gravidanzariporti ferite considerate a rischio di infezione tetanica, si consiglia di somministrare un vaccino Antitetanico Contro il tetano.... Leggi adsorbito. Non vi sono controindicazioni alla vaccinazione con il medicinale durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non esiste evidenza di una interazione con altri farmaci. Non sono state segnalate interazioni che sconsigliano la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con altri vaccini.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura compresa tra +2 gradi C e +8 gradi C (in frigorifero). Non congelare.

 Categoria terapeutica