parentamin infus 1fl 250ml aminoacidi fresenius kabi italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,99 €

 Parentamin infus 1fl 250ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Parentamin infus 1fl 250ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve parentamin infus 1fl 250ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La quantita' giornaliera dipende dal fabbisogno proteico e dalla risposta clinica del paziente. Il bilancio azotato, il peso corporeo ed ilbilancio idroelettrolitico sono metodi di elezione per definire la richiesta proteica giornaliera. Nell'adulto normometabolico l’apporto proteico giornaliero consigliato in nutrizione parenterale, per promuovere un bilancio di azoto positivo, e' di circa 1-1,5 g/kg di peso corporeo. Tale apporto e’ fornito da circa 10-15 ml/kg/die del medicinale. Nei differenti stati catabolici il fabbisogno proteico giornaliero varia considerevolmente dai limiti indicati e pertanto deve essere strettamente individualizzato. Somministrare per via endovenosa alla velocita' di 35-45 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi al minuto, il che corrisponde ad un tempo di infusione totale di 9-8 ore per litro di soluzione. Nel bambino sino a 10 kg di peso la richiesta proteica giornaliera e' di 2-3 g di proteine per kg di peso corporeo, corrispondenti a circa 20-30 ml per kg di peso, suddivisi nelle 24 ore. Gli aminoacidi infusi per via parenterale non sono utilizzati anabolicamente se non supportati da un adeguato introito calorico, per cui si consiglia, per ottenere un bilancio azotato positivo, di mantenere un rapporto calorie/azoto di almeno 100-150 Kcalorie non proteiche per grammo di azoto. Questo e’ ottenibile somministrando adeguate soluzioni glucosate ed emulsioni lipidiche. L'utilizzazione degli aminoacidi e' subordinata all'opportuna introduzione di elettroliti intracellulari quali magnesio, potassio e fosfato ed elettroliti extracellulari quali sodio, calcio e cloro. Per questo, se esistono delle deficienze elettrolitiche, esse vanno corrette con adeguato supplemento. La via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi preferenziale e' la via venosa centrale mediante catetere a dimora, la’ dove l'entita' dello stato catabolico o della deplezione richiedano una NPT a lungo termine. Il medicinale puo' essere comunque infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi per via venosa periferica insieme a glucosata 5-10% e/o Intralipid nei pazienti moderatamente catabolici o depleti e per periodi di trattamento breve. La simultanea infusione diIntralipid con soluzioni ipertoniche, come quelle aminoacidiche, ha il vantaggio di ridurre l'osmolarita' riducendo il rischio di tromboflebite.

 Effetti indesiderati

Il farmaco e' in genere ben tollerato, tuttavia un'infusione endovenosa rapida puo' causare febbre, brividi, nausea e vomito. Altri effetticomprendono eruzioni cutanee, vasodilatazione, dolori addominali e convulsioni. In tal caso sospendere prontamente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e, se necessario, istituire un'idonea terapia. Come per tutte le soluzioniipertoniche, esiste il rischio di tromboflebite con l'uso di una venaperiferica. Se cio' si verifica occorre cambiare il sito di iniezione. In caso di effetti non segnalati nel presente foglio illustrativo, consultare il medico.

 Forme Farmacologiche

Parentamin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco parentamin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• parentamin iv 1fl 250ml 10%
• parentamin iv 1fl 500ml 10%
• parentamin infus 1fl 250ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco parentamin

 Controindicazioni ed effetti secondari

Disfunzione epatica grave o sintomi di imminente coma epatico. Uremia. Anuria.

 Avvertenze

Per valutare l'efficacia e la tollerabilita' della nutrizione parenterale, e' necessario effettuare frequentemente vari esami di laboratorio quali: glicemia, azotemia, tests di funzionalita' epatica e renale, Proteinemia Quantita di proteine presenti nel sangue.... Leggi con elettroforesi, emocromocitometrico completo, emogasanalisi, osmolarita' sierica ed ammoniemia. Quest'ultimo esame deve essere ripetuto con maggiore frequenza nel paziente epatopatico, nel paziente pediatrico, nel paziente affetto da gastro-enterorragie, nel paziente affetto da patologia infettiva gastrointestinale, nel paziente in terapia antibiotica ed antineoplastica. Se si verificano casi di iperammoniemia sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi degli aminoacidi. In caso di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di aminoacidi puo' aggravare la iperazotemia. Nei pazienti con compromissione cardiocircolatoria o ridotta funzionalita' renale bisogna evitare un sovraccarico idrico. Incaso di infusione di soluzioni ipertoniche il rischio di tromboflebite puo' essere ridotto grazie alla simultanea infusione di emulsioni lipidiche. Controllare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi almeno ogni ora e se il paziente presenta una reazione febbrile, sospendere immediatamente la somministrazione. Conservare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi in luogo fresco, senza refrigerare, ed al riparo dalla luce; ispezionare il flacone prima dell'uso per evidenziare eventuali incrinature nella confezione e capovolgerlo per evidenziare eventuali intorbidamenti o depositi di sostanze. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi va usata solo se perfettamente limpida e serve perun'unica somministrazione. Non utilizzare soluzioni residue. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio metabisolfito g 0,100; L-cisteina HCl monoidrato g 0,020; acquaper prep. iniett. q.b.a ml 100.

 Gravidanza e Allattamento

Il farmaco non e' stato utilizzato in gravidanza ed in corso di allattamento per cui la sicurezza del suo impiego non ha ancora riscontro pratico in queste eventualita'.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state segnalate interazioni tra soluzioni bilanciate di aminoacidi ed altri farmaci.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Non congelare ne' mettere in frigorifero. Conservare il contenitore nel proprio confezionamento al riparo dalla luce. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza La data di scadenza di un farmaco è indicata sulla confezione esterna, ma spesso anche sul contenitore primario del medicinale (bordo del blister che... Leggi indicata, che si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: parentamin infus 1fl 250ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, parentamin.
Ditta produttrice: fresenius kabi italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 025989031
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: soluzioni endovena.
Principi attivi: aminoacidi , vedi altri prodotti con aminoacidi
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi di aminoacidi 10 g/100 ml contengono: aminoacidi essenziali: l-isoleucina g 0,550; l-leucina g 1,180; l-lisina acetato g 2,158 (pari a lisina base g 1,530); l-metionina g 0,280; l-fenilalanina g 0,300; l-treonina g 0,580; l-triptofano