vepesid 10 capsule 100mg etoposide cheplapharm arzneimittel gmbh

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 190,21 €

 Vepesid 10cps 100mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Vepesid 10cps 100mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vepesid 10cps 100mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve essere praticato sotto controllo di un medico specialista. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata, somministrato per via orale, e' di 100-200 mg/m2/die per i primi cinque giorni, o di 200 mg/m2/die il 1, 3 e5 giorno, con un intervallo di 3-4 settimane tra un ciclo terapeuticoe l'altro e in associazione ad altri farmaci approvati per la patologia trattata. Tali dosi si basano sulle dosi raccomandate del prodotto somministrato per via endovenosa, tenendo in considerazione che la biodisponibilita’ di Vepesid capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi dipende dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 100 mg, somministrata per via orale, e' paragonabile ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 75 mg somministrata per via endovenosa; una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 400 mg somministata per via orale e’ paragonabile ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 200 mg somministrata per via endovenosa. Inoltre, al momento di prescrivere il farmaco, bisogna tenere in considerazione il fatto che la biodisponibilita',somministrato per via orale, varia da paziente a paziente; per tale motivo, possono essere necessari aggiustamenti di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per ottenerel'efficacia terapeutica desiderata. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovrebbe essere modificato tenendo conto degli effetti mielodepressivi degli altri farmaci impiegati in associazione con il farmaco e degli effetti di precedentitrattamenti chemioterapici o radioterapici che possano aver compromesso la funzionalita’ del midollo osseo. Uno schema posologico alternativo e' 50 mg/m2/die per 2-3 settimane, con cicli ripetuti dopo un periodo di riposo di 1 settimana o dopo recupero della mielodepressione. Dosi superiori a 200 mg/die devono essere suddivise in 2 somministrazioni. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere assunte a stomaco vuoto. Insufficienza renale: in pazienti con funzione renale compromessa, si dovra' considerare una eventuale modifica iniziale del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi basata sui valori dellaclearance della creatinina: clerance della creatinina: > 50 ml/min, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'etoposide: 100% della dose; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 15-50 ml/min, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell’etoposide: 75% della dose. Le dosi successive si baseranno sulla tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi del paziente e sui risultati clinici.Non sono disponibili dati per pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatininaAVVERTENZEDeve essere somministrato sotto controllo di un medico specialista con esperienza nell'uso di farmaci chemioterapici. A seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e’ stata riportata mielodepressione fatale. Sia durante che dopo terapia con il farmaco i pazienti devono essere attentamente e frequentemente controllati per la possibilita' di insorgenzadi mielodepressione con conseguenti infezioni o sanguinamenti. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare e' il fattore tossicologico piu' significativo associato al farmaco e che ne limita la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi impiegata. Per questo motivo all'inizio della terapia e dopo ogni successiva dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco dovranno essere eseguiti i seguenti controlli: conta delle piastrine, emoglobina, conta leucocitaria con formula. In caso di evenienza di mielosoppressione (neutrofili inferiori a 500 per mm3 o piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi inferiori a50.000 per mm3) e' necessario interrompere il trattamento fino al ritorno alla norma dei sopraindicati valori. Il medico deve tener presente la possibilita' che si manifestino reazioni anafilattiche, caratterizzate da brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi ed ipotensione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere interrotta immediatamente e deve essere seguita da trattamento sintomatico, che comprende la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti vasopressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e liquidi, secondo il giudizio del medico. Opportune precauzioni d'impiego: in tutti i casi in cui e’ opportuno l'impiego del farmaco quale agentechemioterapico, il medico deve valutare il beneficio dell'impiego delfarmaco rispetto all'eventuale rischio di reazioni avverse. La maggior parte delle reazioni avverse e' reversibile se evidenziate prontamente. In caso di gravi reazioni avverse, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata deve essere ridotta fino a considerare, se necessario, l'interruzione della terapia, e devono essere prese opportune precauzioni, secondo il giudiziodel medico. La ripresa della terapia con il farmaco deve essere attentamente valutata, considerando il beneficio del trattamento e il rischio di nuovi episodi di tossicita'. Il rischio di tossicita' associata a etoposide puo' aumentare nei pazienti con bassi livelli di albumina sierica. Uso pediatrico: l'efficacia e la sicurezza del prodotto nei pazienti in eta' pediatrica non sono state studiate sistematicamente.INTERAZIONIL'impiego del farmaco e' generalmente attuato secondo schemi di polichemioterapia. In tali casi occorre valutare il potenziale sinergismo tossico dei farmaci specie a livello midollare. La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide orale e ciclosporina ad alte dosi, che producono concentrazioni superiori a 2000 ng/ml, ha portato ad un incremento dell’80% dell'AUC dell'etoposide e ad una diminuzione del 38% della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi totale corporea in confronto alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del solo etoposide.EFFETTI INDESIDERATIL'incidenza degli eventi avversi, indicata in percentuale media, deriva da studi nei quali e' stato utilizzato quale unico agente terapeutico. Tossicita' ematologica: a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposidee' stata riportata mielodepressione con esito fatale. La mielodepressione e' l'effetto limitante la dose, con nadir dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi che si manifesta tra il settimo ed il quattordicesimo giorno, e nadir delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi tra il nono ed il sedicesimo giorno dalla somministrazione. Il recupero della funzionalita' midollare di solito si completa entro il ventesimo giorno, e non sono state evidenziate tossicita' cumulative. Leucopenia moderata e grave (quest'ultima caratterizzata da leucociti <1.000/mm3) sono state osservate rispettivamente nel 60%-91% e nel 7%-17% dei pazienti trattati in monoterapia con il farmaco. Trombocitopenia moderata e grave (quest'ultima caratterizzata da piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi <50.000/mm3) sono state osservate rispettivamente nel 28%-41% e nel 4%-20% dello stesso gruppo di pazienti. In pazienti trattati con il prodotto, in associazione con altri agenti antineoplastici, si e' manifestata leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta preceduta o meno da una Fase Parte di un processo.... Leggi pre-leucemica. Tossicita' gastrointestinale: nausea e vomito, i principali effetti tossici di natura gastrointestinale, sono stati osservati nel 31%-43% dei pazienti trattati con il farmaco per via endovenosa. Nausea e vomito generalmentepossono essere controllati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci antiemetici. Anoressia e stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi sono state osservate rispettivamente nel 10%-13% e nel 1%-6% dei pazienti trattati con il prodotto per via endovenosa. Sono state anche descritte mucositi/esofagiti da moderate a gravi. Nell'1%-13% di questi pazienti e' stata osservata diarrea. Alopecia: alopecia reversibile, talvolta fino alla calvizie, e' stata osservata fino al 66% dei pazienti trattati. Reazioni allergiche: nello 0,7%-2% dei pazienti, durante o immediatamente dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi pervia endovenosa, sono state osservate reazioni anafilattoidi caratterizzate da: brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e/o ipotensione. Tali reazioni sono avvenute in percentuale piu' elevata nei bambini trattati con il farmaco per via endovenosa. Non e' chiaro il ruolo che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi o la velocita' di infusione gioca nello sviluppo di reazioni anafilattoidi. Le reazioni anafilattoidi si sono manifestate molto raramente in pazienti trattati con Vepesid per via orale. Queste reazioni generalmente regrediscono prontamente con l’interruzione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e con l'assunzione di agenti vasopressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi o con liquidi. Sono stateriportate reazioni acute fatali associate a broncospasmo cosi' come casi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e/o vampate e/o convulsioni. Generalmente i valoripressori tornano nella norma entro poche ore dall'interruzione della somministrazione. Reazioni anafilattoidi possono verificarsi con la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del prodotto. Sono state riportate crisi di apnea con ripresaspontanea della respirazione. Nei pazienti trattati con Vepesid capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi reazioni anafilattoidi sono state riportate molto raramente. Neuropatia: nello 0,7% dei pazienti e' stata riportata neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica. Altre tossicita': sono stati raramente osservati i seguenti eventi avversi: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale/fibrosi polmonare, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi (occasionalmente associate a reazioni allergiche), tossicita' neurologica centrale (sonnolenza ed affaticamento), tossicita' epatica, sensazione gustativa residua, febbre, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (e' stato riportato un caso fatale), rash, Pigmentazione Colorazione.... Leggi cutanea, prurito, orticaria, recrudescenza di dermatite da irradiazione, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, stipsi, disfagia, astenia, malessere, cecita' Corticale Che forma la corteccia (v).... Leggi temporanea e neurite ottica.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSe somministrato a donne in stato di gravidanza puo' causare danno alfeto. Si e' dimostrato teratogeno in topi e ratti. Non sono disponibili studi specifici e controllati su donne in gravidanza. Qualora il farmaco debba essere utilizzato in gravidanza o questo evento si verifichi durante la sua somministrazione, la paziente deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto. Le donne in eta' fertile dovrebbero essere avvertite di evitare la gravidanza. Non ci sono dati a riprova che il prodotto passi nel latte materno. Dato che molti farmaci sonoescreti nel latte materno e data la possibilita' di gravi reazioni avverse per il lattante causabili dal farmaco, deve essere considerata l'opportunita', da parte del medico, di fare interrompere l'allattamento o la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, valutando il beneficio del farmaco per la madre in confronto al potenziale rischio di tossicita' per ilbambino.

 Effetti indesiderati

L'incidenza degli eventi avversi, indicata in percentuale media, deriva da studi nei quali e' stato utilizzato quale unico agente terapeutico. Tossicita' ematologica: a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposidee' stata riportata mielodepressione con esito fatale. La mielodepressione e' l'effetto limitante la dose, con nadir dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi che si manifesta tra il settimo ed il quattordicesimo giorno, e nadir delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi tra il nono ed il sedicesimo giorno dalla somministrazione. Il recupero della funzionalita' midollare di solito si completa entro il ventesimo giorno, e non sono state evidenziate tossicita' cumulative. Leucopenia moderata e grave (quest'ultima caratterizzata da leucociti <1.000/mm3) sono state osservate rispettivamente nel 60%-91% e nel 7%-17% dei pazienti trattati in monoterapia con il farmaco. Trombocitopenia moderata e grave (quest'ultima caratterizzata da piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi <50.000/mm3) sono state osservate rispettivamente nel 28%-41% e nel 4%-20% dello stesso gruppo di pazienti. In pazienti trattati con il prodotto, in associazione con altri agenti antineoplastici, si e' manifestata leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta preceduta o meno da una Fase Parte di un processo.... Leggi pre-leucemica. Tossicita' gastrointestinale: nausea e vomito, i principali effetti tossici di natura gastrointestinale, sono stati osservati nel 31%-43% dei pazienti trattati con il farmaco per via endovenosa. Nausea e vomito generalmentepossono essere controllati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci antiemetici. Anoressia e stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi sono state osservate rispettivamente nel 10%-13% e nel 1%-6% dei pazienti trattati con il prodotto per via endovenosa. Sono state anche descritte mucositi/esofagiti da moderate a gravi. Nell'1%-13% di questi pazienti e' stata osservata diarrea. Alopecia: alopecia reversibile, talvolta fino alla calvizie, e' stata osservata fino al 66% dei pazienti trattati. Reazioni allergiche: nello 0,7%-2% dei pazienti, durante o immediatamente dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi pervia endovenosa, sono state osservate reazioni anafilattoidi caratterizzate da: brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e/o ipotensione. Tali reazioni sono avvenute in percentuale piu' elevata nei bambini trattati con il farmaco per via endovenosa. Non e' chiaro il ruolo che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi o la velocita' di infusione gioca nello sviluppo di reazioni anafilattoidi. Le reazioni anafilattoidi si sono manifestate molto raramente in pazienti trattati con Vepesid per via orale. Queste reazioni generalmente regrediscono prontamente con l'interruzione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e con l'assunzione di agenti vasopressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi o con liquidi. Sono stateriportate reazioni acute fatali associate a broncospasmo cosi' come casi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e/o vampate e/o convulsioni. Generalmente i valoripressori tornano nella norma entro poche ore dall'interruzione della somministrazione. Reazioni anafilattoidi possono verificarsi con la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del prodotto. Sono state riportate crisi di apnea con ripresaspontanea della respirazione. Nei pazienti trattati con Vepesid capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi reazioni anafilattoidi sono state riportate molto raramente. Neuropatia: nello 0,7% dei pazienti e' stata riportata neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica. Altre tossicita': sono stati raramente osservati i seguenti eventi avversi: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale/fibrosi polmonare, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi (occasionalmente associate a reazioni allergiche), tossicita' neurologica centrale (sonnolenza ed affaticamento), tossicita' epatica, sensazione gustativa residua, febbre, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (e' stato riportato un caso fatale), rash, Pigmentazione Colorazione.... Leggi cutanea, prurito, orticaria, recrudescenza di dermatite da irradiazione, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, stipsi, disfagia, astenia, malessere, cecita' Corticale Che forma la corteccia (v).... Leggi temporanea e neurite ottica.

 Forme Farmacologiche

Vepesid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco vepesid è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• vepesid iv 1f 5ml 100mg
• vepesid 20cps 50mg
• vepesid 10cps 100mg
• vepesid ev 1fl 100mg/5ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato in presenza di alterata emopoiesi in particolare in seguito a radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi o chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi intensiva oppure come conseguenza di infiltrazione tumorale del midollo. Tale condizione puo' essere evidenziata da leucopenia o trombocitopenia lieve o marcata. Gravi alterazioni epatiche.

 Avvertenze

Deve essere somministrato sotto controllo di un medico specialista con esperienza nell'uso di farmaci chemioterapici. A seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e' stata riportata mielodepressione fatale. Sia durante che dopo terapia con il farmaco i pazienti devono essere attentamente e frequentemente controllati per la possibilita' di insorgenzadi mielodepressione con conseguenti infezioni o sanguinamenti. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare e' il fattore tossicologico piu' significativo associato al farmaco e che ne limita la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi impiegata. Per questo motivo all'inizio della terapia e dopo ogni successiva dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco dovranno essere eseguiti i seguenti controlli: conta delle piastrine, emoglobina, conta leucocitaria con formula. In caso di evenienza di mielosoppressione (neutrofili inferiori a 500 per mm3 o piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi inferiori a50.000 per mm3) e' necessario interrompere il trattamento fino al ritorno alla norma dei sopraindicati valori. Il medico deve tener presente la possibilita' che si manifestino reazioni anafilattiche, caratterizzate da brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi ed ipotensione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere interrotta immediatamente e deve essere seguita da trattamento sintomatico, che comprende la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti vasopressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e liquidi, secondo il giudizio del medico. Opportune precauzioni d'impiego: in tutti i casi in cui e' opportuno l'impiego del farmaco quale agentechemioterapico, il medico deve valutare il beneficio dell'impiego delfarmaco rispetto all'eventuale rischio di reazioni avverse. La maggior parte delle reazioni avverse e' reversibile se evidenziate prontamente. In caso di gravi reazioni avverse, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata deve essere ridotta fino a considerare, se necessario, l'interruzione della terapia, e devono essere prese opportune precauzioni, secondo il giudiziodel medico. La ripresa della terapia con il farmaco deve essere attentamente valutata, considerando il beneficio del trattamento e il rischio di nuovi episodi di tossicita'. Il rischio di tossicita' associata a etoposide puo' aumentare nei pazienti con bassi livelli di albumina sierica. Uso pediatrico: l'efficacia e la sicurezza del prodotto nei pazienti in eta' pediatrica non sono state studiate sistematicamente.

 Gravidanza e Allattamento

Se somministrato a donne in stato di gravidanza puo' causare danno alfeto. Si e' dimostrato teratogeno in topi e ratti. Non sono disponibili studi specifici e controllati su donne in gravidanza. Qualora il farmaco debba essere utilizzato in gravidanza o questo evento si verifichi durante la sua somministrazione, la paziente deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto. Le donne in eta' fertile dovrebbero essere avvertite di evitare la gravidanza. Non ci sono dati a riprova che il prodotto passi nel latte materno. Dato che molti farmaci sonoescreti nel latte materno e data la possibilita' di gravi reazioni avverse per il lattante causabili dal farmaco, deve essere considerata l'opportunita', da parte del medico, di fare interrompere l'allattamento o la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, valutando il beneficio del farmaco per la madre in confronto al potenziale rischio di tossicita' per ilbambino.

 Interazioni con altri prodotti

L'impiego del farmaco e' generalmente attuato secondo schemi di polichemioterapia. In tali casi occorre valutare il potenziale sinergismo tossico dei farmaci specie a livello midollare. La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide orale e ciclosporina ad alte dosi, che producono concentrazioni superiori a 2000 ng/ml, ha portato ad un incremento dell'80% dell'AUC dell'etoposide e ad una diminuzione del 38% della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi totale corporea in confronto alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del solo etoposide.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: vepesid ev 1fl 100mg/5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, vepesid.
Ditta produttrice: cheplapharm arzneimittel gmbh
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto