fibrinogeno tim3 um.i.*1g+50ml fibrinogeno baxter spa

Indicazioni

 Che cosa è fibrinogeno tim3 um.i. 1g+50ml?

Fibrinogeno um.immuno flaconcini + fiale solvente prodotto da baxter spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di fibrinogeno purificato da plasma componente liquida del sangue.... leggi umano.
Contiene i principi attivi: fibrinogeno umano liofilizzato
Codice AIC: 023294022

E' utilizzato per fibrinogeno umano


Il prodotto fibrinogeno tim3 um.i. 1g+50ml è una formulazione in confezione del farmaco fibrinogeno um.immuno

Consulta la pagina dedicata al farmaco fibrinogeno um.immuno

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 52,58 €

 Fibrinogeno tim3 um.i. 1g+50ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fibrinogeno tim3 um.i. 1g+50ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fibrinogeno tim3 um.i. 1g+50ml?

Sindromi da deficit parziale o totale di fibrinogeno.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere determinato in funzione del livello plasmatico di fibrinogeno del paziente che pertanto, nel corso di una terapia con concentrato di fibrinogeno, dovrebbe essere controllato almeno una volta al giorno. In caso di emorragie massive, interventi chirurgici oferite e' consigliato un livello di fibrinogeno di almeno 100 mg/dl. Tale livello dovrebbe essere mantenuto, se necessario con ulteriori somministrazioni di fibrinogeno, fino a completa risoluzione del quadro clinico. Al fine di elevare il livello plasmatico di circa 100 mg/dl, per i pazienti adulti di peso normale e' raccomandata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 3000 4000 mg. Nella terapia di mantenimento, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dipende dai valori di laboratorio, nei casi di carenza congenita in genere e’ sufficiente somministrare 1/3 della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale una volta al giorno.Per la terapia di mantenimento nella carenza acquisita non si possonofornire delle indicazioni, poiche' in questi casi in genere esiste unaumentato consumo di fattori emocoagulativi, cosicche’ il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere determinato soltanto in base ai risultati dei tests di laboratorio. Se il rischio di emorragie e' minore, una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi minima di 50 mg/dl puo’ essere considerata sufficiente. Nella maggior partedei casi e' sufficiente una singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per la terapia di emorragie meno gravi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 1000 mg per gli adulti e di 500 mg per i bambini.Il Fibrinogeno Tim 3 Umano Imuno si presenta in forma liofilizzata e deve essere ricostituito soltanto immediatamente prima della somministrazione. La soluzione, limpida o leggermente opalescente, deve essere utilizzata immediatamente. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non deve essere utilizzata se si presenta torbida o contiene depositi. Eventuali residui devono essere opportunamente eliminati. 1) Riscaldare il flacone del solvente (acqua per preparazioni iniettabili) a temperatura ambiente (non oltre i 37øC). 2) Togliere il dischetto protettivo del flacone sottovuoto contenente la sostanza liofilizzata e di quello del solvente e disinfettare i tappi di gomma di ambedue i flaconi. 3) Inserire un ago del set ditrasferimento nel flacone contenente il solvente. 4) Chiudere il deflussore, capovolgere il flacone del solvente e posizionarlo al di sopradel flacone contenente il liofilizzato. 5) Inserire il secondo ago del set di trasferimento nel flacone sottovuoto del liofilizzato e aprire il deflussore. 6) Il vuoto del flacone contenente il liofilizzato provoca l'aspirazione del solvente. Per mantenere il vuoto nel flacone del liofilizzato, chiudere bene il deflussore prima che il liquido nel flacone del solvente scenda al di sotto della punta dell'ago. 7) Togliere l’ago del set di trasferimento dal flacone del liofilizzato. 8) Agitare leggermente il flacone del liofilizzato per favorire il discioglimento. 9) Dopo il completo discioglimento del liofilizzato introdurrel'accluso ago da sfiato; la schiuma eventualmente formatasi si dissolvera'rapidamente. Quindi togliere l'ago da sfiato. 10) Inserire il setda infusione incluso nella confezione (oppure un altro set da infusione munito di apposito filtro) ed infondere lentamente (60 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi = 3 ml/min) la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per via endovenosa.

 Effetti indesiderati

Possibili fenomeni allergici, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi di Quinke e shock anafilattico.

 Forme Farmacologiche

Fibrinogeno-um.immuno per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fibrinogeno-um.immuno è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco fibrinogeno um.immuno

 Controindicazioni ed effetti secondari

Soggetti atopici.

 Interazioni con altri prodotti

Non conocsciute.

 Categoria terapeutica