stugeron os gocce 30ml 75mg/ml cinnarizina janssen cilag spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è stugeron os gtt 30ml 75mg/ml?

Stugeron gocce orali soluzione prodotto da janssen cilag spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci del sistema nervoso; preparati antivertigine.
Contiene i principi attivi: cinnarizina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cinnarizina. Codice AIC: 021688054

E' utilizzato per cinnarizina

Contiene principi attivi: Cinnarizina.


Il prodotto stugeron os gtt 30ml 75mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco stugeron

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,10 €

 Stugeron os gtt 30ml 75mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Stugeron os gtt 30ml 75mg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve stugeron os gtt 30ml 75mg/ml?

Compresse e gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi orali: turbe dell'irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi; alterazioni dell'equilibrio, di origine centrale e periferica; coadiuvante nella terapia delle vasculopatie periferiche. Capsule: terapia delle vasculopatie periferiche; turbe dell’irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi.

 Posologia e modo di somministrazione

Compresse: 1-2 compresse da 25 mg 3 volte al giorno. Gocce: 1 ml = 25gocce = 75 mg di cinnarizina. Turbe della circolazione cerebrale: 8-15 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi (24-45 mg) 3 volte al giorno o 25 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi (75 mg) 2 volte al giorno. Turbe della circolazione periferica: 25 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi (75 mg) 2-3 volte al giorno. Alterazioni dell'equilibrio: 8 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi (24 mg) 3 volte al giorno o 12 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi (36 mg) 2 volte al giorno. Cinetosi: 8 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi (24 mg) da assumere mezz'ora prima di intraprendere il viaggio e da ripetere ogni6 ore. Capsule: 2-3 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi da 75 mg al giorno. Il prodotto va assunto preferibilmente dopo i pasti. Si raccomanda di non superare le dosi consigliate. Dal momento che l’effetto sulle vertigini e' dose-dipendente, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovrebbe essere aumentato gradualmente. Terapia di mantenimento Un miglioramento sintomatico puo’ sopravvenire rapidamente.Puo' tuttavia essere necessario un trattamento di mantenimento al fine di ottenere risultati durevoli nel tempo. Essendo ben tollerato, alle dosi terapeutiche il farmaco si adatta anche ad una terapia di mantenimento. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essereattentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi.

 Effetti indesiderati

Reazioni avverse riportate in soggetti trattati negli studi clinici in doppio cieco verso placebo. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. ADR riportate nei soggetti trattati negli studi clinici di confronto ed in aperto. Patologie gastrointestinali: nausea. Esami diagnostici: aumento di peso. Ulteriori ADR riscontrate in soggetti trattati appartenenti ai due insiemi. Patologie del sistema nervoso: ipersonnia, letargia. Patologie gastrointestinali: mal di stomaco, vomito, dolori all'addome superiore, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: iperidrosi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Eventi avversi identificati durante l'esperienza post- marketing. Patologie del sistema nervoso. Molto raro: discinesia, disturbi extrapiramidali, parkinsonismo, tremore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: cheratosi lichenoide, lichen gruppo di malattie della pelle di varia origine, caratterizzate da papule si tratta di piccoli e duri rilievi che compaiono sulla pelle provocati da diverse malattie.... Leggi e da prurito più o meno intenso.... Leggi planus, lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso Cutaneo Della pelle.... Leggi subacuto. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto raro: rigidita' muscolare.

 Forme Farmacologiche

Stugeron per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco stugeron è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ictus cerebrale in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta.

 Avvertenze

Come con altri antistaminici, il farmaco potrebbe provocare sofferenza epigastrica: l'assunzione dopo i pasti puo' diminuire l'irritazione gastrica. In pazienti con morbo di Parkinson, Il medicinale dovrebbe essere somministrato solo se i vantaggi terapeutici superano il possibile rischio di aggravamento di questa malattia. Il prodotto puo' causare sonnolenza. E' necessaria cautela quando e' somministrato in concomitanza all'assunzione di alcool o altri deprimenti del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi Centrale. Le compresse e le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi contengono Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi e saccarosio.

 Composizione ed Eccipienti

Compresse: povidone, saccarosio, lattosio, amido di mais, talco, oliovegetale idrogenato. Gocce: cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, alcool etilico, polisorbato 20, metile para-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, sorbitolo liquido non cristallizzabile, acqua depurata. Capsule: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Costituenti della capsula: eritrosina (E127), gialloarancio S (E110), ferro ossido giallo (E172), titanio diossido, gelatina.

 Gravidanza e Allattamento

Sebbene gli studi sull'animale non abbiano rivelato effetti teratogeni il farmaco dovrebbe essere utilizzato in gravidanza solo se i benefici terapeutici giustificano i potenziali rischi per il feto. Poiche' non ci sono dati relativi all'escrezione del medicinale nel latte materno, se ne sconsiglia l'assunzione durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Alcool/Deprimenti del SNC/Antidepressivi triciclici: l'uso concomitante potrebbe potenziare gli effetti sedativi di questi farmaci o del medicinale. Di conseguenza tali associazioni richiedono particolare cautela. Interferenza diagnostica: se usato fino a 4 giorni prima di un test cutaneo, il medicinale puo' inibire reazioni positive ad indicatoridella reattivita' cutanea.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC