zolmitriptan doc 3 compresse riv2,5mg doc generici srl

Indicazioni

 Che cosa è Zolmitriptan (doc generici) 2,5 mg compresse rivestite con film 3 compresse?

Zolmitriptan doc compresse rivestite prodotto da doc generici srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di agonisti selettivi (5ht1) della serotonina.
Contiene i principi attivi: zolmitriptan
Composizione Qualitativa e Quantitativa: zolmitriptan. Codice AIC: 039887068

E' utilizzato per zolmitriptan

Zolmitriptan (doc generici) 2,5 mg compresse rivestite con film 3 compresse

Contiene principi attivi: Zolmitriptan.


Il prodotto zolmitriptan doc 3cpr riv2,5mg è una formulazione in confezione del farmaco zolmitriptan doc

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 Quanto Costa ?

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Il prezzo di riferimento al pubblico è di circa 7,54 €

 Zolmitriptan doc 3cpr riv2,5mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zolmitriptan doc 3cpr riv2,5mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zolmitriptan doc 3cpr riv2,5mg?

Trattamento acuto della cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi emicranica con o senza aura.

 Posologia e modo di somministrazione

Per quei dosaggi che non fossero realizzabili/praticabili con questo dosaggio, sono disponibili altri dosaggi di questo prodotto medicinale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di zolmitriptan per il trattamento di un attacco di emicrania e' di 2,5 mg. Si consiglia di assumere zolmitriptan il piu' presto possibile dall’inizio della cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi emicranica, tuttavia esso e' efficace anche se assunto in una Fase Parte di un processo.... Leggi piu’ tardiva. Le compresse devono essere inghiottite intere e con acqua. Se i sintomi dell'emicrania dovessero ricomparire entro 24 ore dalla risposta iniziale, puo'essere assunta una seconda dose. Qualora fosse necessaria una secondadose, questa non deve essere assunta prima di 2 ore dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale. Se il paziente non risponde alla prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e’ improbabile che una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possa apportare beneficio nel corso del medesimo attacco. Qualora il paziente non avesse ottenuto una risposta soddisfacente con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2,5 mg, per gli attacchi successivi possono essere prese in considerazione dosi di zolmitriptan di 5 mg. Si consiglia di prestare attenzione all'aumento dell'incidenza degli effetti indesiderati. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera non deve superare i 10 mg. Non devono essere assunte piu' di 2 dosi di zolmitriptan in un periodo di 24 ore. Zolmitriptan non e' indicato per la profilassi dell’emicrania.La sicurezza e l'efficacia di zolmitriptan compresse nei pazienti pediatrici non sono state valutate. Pertanto, l'uso di zolmitriptan nei bambini non e' raccomandato.L'efficacia di zolmitriptan compresse non e' stata dimostrata in uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi controllato con placebo nei pazienti di eta' 12-17 anni. Pertanto, l'uso di zolmitriptan negli adolescenti non e’ raccomandato.La sicurezza e l'efficacia di zolmitriptannei pazienti di eta' superiore a 65 anni non sono state valutate. Pertanto, l'uso di zolmitriptan negli anziani non e' raccomandato. Pazienti con compromissione epatica lieve o moderata non richiedono aggiustamenti della dose, tuttavia, per pazienti con compromissione epatica grave, si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 5 mg nelle 24 ore. Non e' richiesto un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi superiore a 15 mL/min. Nei pazienti che assumono inibitori delle MAO-A si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 5 mg nelle 24 ore. Nei pazienti che assumono cimetidina si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 5 mg dizolmitriptan nelle 24 ore. Nei pazienti che assumono inibitori specifici del CYP 1A2, come fluvoxamina e chinoloni (es. ciprofloxacina) si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 5 mg di zolmitriptan nelle 24 ore.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono tipicamente transitorii, tendono a verificarsi entro quattro ore dall'assunzione non diventano piu' frequenticon dosi successive e si risolvono spontaneamente senza ulteriori trattamenti. Patologie del sistema immunitario. Rare (>=1/10.000, =1/100, =1/1.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONella donna non e' stata stabilita la sicurezza di questo farmaco perl'uso in gravidanza. La valutazione di studi sperimentali negli animali non indica effetti teratogeni diretti. Tuttavia, alcuni risultati degli studi di embriotossicita' suggeriscono una compromissione della vitalita' embrionale. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di zolmitriptan deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre e' maggiore di qualsiasi rischio possibile per il feto. Studi condotti neglianimali in allattamento hanno dimostrato che zolmitriptan passa nel latte. Non vi sono dati relativi al Passaggio Canale.... Leggi di zolmitriptan nel lattematerno umano. Pertanto, deve essere posta cautela quando si intenda somministrare zolmitriptan a donne in corso di allattamento. L'esposizione dei neonati deve essere minimizzata evitando l'allattamento al seno nelle 24 ore dopo il trattamento.

 Forme Farmacologiche

Zolmitriptan-doc per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco zolmitriptan-doc è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi moderata o grave e ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi lieve non controllata. Questa classe di composti (agonisti dei recettori 5HT 1B/1D) e' stata associata a vasospasmo coronarico, di conseguenza i pazienti con patologia cardiaca ischemica sono stati esclusi dagli studi clinici. Pertanto, zolmitriptan non deve essere somministrato a pazienti che hannoavuto un infarto del miocardio o che hanno una malattia cardiaca ischemica, vasospasmo coronarico (angina di Prinzmetal), malattie vascolari periferiche o a pazienti che hanno sintomi o segni coerenti con una patologia cardiaca ischemica. Zolmitriptan non deve essere somministrato a pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Wolff-Parkinson-White sintomatica o con aritmie associate ad altre vie accessorie della conduzione cardiaca. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di zolmitriptan con ergotamina, derivati dell'ergotamina (inclusa metisergide), sumatriptan, naratriptan e con altri agonisti dei recettori 5HT 1B/1D e' controindicata. Zolmitriptan non deve essere somministrato a pazienti con storia di eventi cerebrovascolari (ACV) o di attacchi ischemici transitori (TIA). E' controindicato nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 15 ml/min.

 Avvertenze

Deve essere somministrato solamente quando sia stata effettuata una diagnosi certa di emicrania. Come con altre terapie acute per l'emicrania, prima di trattare la cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi in pazienti non diagnosticati precedentemente come emicranici ed in pazienti emicranici che presentino sintomi atipici, deve essere posta cautela al fine di escludere altre patologie neurologiche potenzialmente serie. Non e' indicato per l'impiegonell'emicrania emiplegica, basilare od oftalmoplegica. Sono stati riportati ictus ed altri eventi cerebrovascolari nei pazienti trattati con gli agonisti dei recettori 5HT 1B/1D . Deve essere considerato che isoggetti emicranici possono essere a rischio di alcuni eventi cerebrovascolari. In casi molto rari, come con altri agonisti dei recettori 5HT 1B/1D sono stati segnalati vasospasmo coronarico, Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi einfarto miocardico. Zolmitriptan non deve essere somministrato a pazienti con fattori di rischio per malattie cardiache ischemiche (es. fumo, ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, ereditarieta') senza effettuare prima una valutazione cardiovascolare. Particolare attenzione deve essere prestata alle donne in postmenopausa e agli uomini di eta' superiore a 40 anni che presentino questi fattori di rischio. Queste valutazioni, tuttavia, non sono sempre in grado di identificare tutti i pazienti con patologie cardiache, ed in casi molto rari, si sono verificati eventi cardiaci seri in pazienti senza alcuna patologia cardiovascolare sottostante. Sono stati descritti, dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di zolmitriptan, senso di pesantezza, oppressione o tensione precordiale. Se compaiono dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico o sintomi indicativi di una patologia cardiaca ischemica, non devono essere assunte ulteriori dosi di zolmitriptan finche' non sia stata effettuata una adeguata valutazione medica. Sono stati descritti aumenti transitori della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna sistemica in pazienti con o senza storia di ipertensione. Molto raramente questi incrementi pressori sono stati associati ad eventi clinici significativi. Non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di zolmitriptan raccomandata. Gli effetti indesiderati possono essere piu' comuni durantel'uso concomitante di triptani e preparati a base di erbe contenenti l'erba di San Giovanni (Hypericum perforatum). E' stata segnalata la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (inclusi stato mentale alterato, instabilita' autonomica e anomalie neuromuscolari) a seguito del trattamento concomitante con triptani e inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRIs) o inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e della norepinefrina (SNRIs). Queste reazioni possono essere gravi. Qualorail trattamento concomitante di zolmitriptan e un SSRI o un snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi fosseclinicamente giustificato, si suggerisce di tenere il paziente sotto adeguata osservazione, in particolare all'inizio del trattamento, durante incrementi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o in caso di aggiunta di un altro farmaco serotoninergico. L'utilizzo prolungato di qualsiasi antidolorifico per il trattamento della cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi puo' acutizzarla. Se si sospetta oppure se siverifica questa situazione, e' necessario un consulto medico e l'interruzione del trattamento. La diagnosi di "cefalea da abuso di farmaci"deve essere ipotizzata nei pazienti che lamentano frequente o quotidiana cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi malgrado (o a causa del) l'utilizzo regolare di farmaci per il trattamento della cefalea. Non e' stato dimostrato che zolmitriptan (quando somministrato come compresse orali convenzionali), assunto durante l'aura, prevenga la cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi emicranica e pertanto zolmitriptandeve essere assunto durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi dell'emicrania. Questomedicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Lattosio, anidro; cellulosa microcristallina; sodio amido glicolato (Tipo A); magnesio stearato; ipromellosa (E464); titanio diossido (E171); macrogol; ferro ossido rosso (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Nella donna non e' stata stabilita la sicurezza di questo farmaco perl'uso in gravidanza. La valutazione di studi sperimentali negli animali non indica effetti teratogeni diretti. Tuttavia, alcuni risultati degli studi di embriotossicita' suggeriscono una compromissione della vitalita' embrionale. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di zolmitriptan deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre e' maggiore di qualsiasi rischio possibile per il feto. Studi condotti neglianimali in allattamento hanno dimostrato che zolmitriptan passa nel latte. Non vi sono dati relativi al Passaggio Canale.... Leggi di zolmitriptan nel lattematerno umano. Pertanto, deve essere posta cautela quando si intenda somministrare zolmitriptan a donne in corso di allattamento. L'esposizione dei neonati deve essere minimizzata evitando l'allattamento al seno nelle 24 ore dopo il trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Sono stati svolti studi di interazione con caffeina, ergotamina, diidroergotamina, paracetamolo, metoclopramide, pizotifene, fluoxetina, rifampicina e propranololo e no sono state riscontrate differenze clinicamente rilevanti nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi zolmitriptan o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo. I dati relativi a soggetti sani suggeriscono che non vi sono interazioni fra zolmitriptan ed ergotamina significative sul piano farmacocinetico o clinico. Tuttavia, l'aumento di rischio di vasospasmocoronarico e' una possibilita' teorica e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' controindicata. Si consiglia di aspettare almeno 24 ore dopo l'uso di preparazioni contenenti ergotamina, prima di somministrare zolmitriptan. Viceversa, si consiglia di aspettare almeno sei ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di zolmitriptan, prima di somministrare un prodotto contenente ergotamina. A seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di moclobemide, un inibitore specifico delle MAO-A, e' stato registrato un lieve incremento (26%) dell'AUC di zolmitriptan ed un incremento di 3 volte dell'AUC del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo. Pertanto, nei pazienti in terapia con un inibitore delle MAO-A, si consiglia un'assunzione massima di 5 mg di zolmitriptan nelle 24 ore. Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente a dosi di moclobemide superiori a 150 mg bis in die. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cimetidina, un inibitore del citocromo P450, l'emivitae l'AUC di zolmitriptan e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, risultano approssimativamente raddoppiate. Quindi, in pazienti che assumono cimetidina, e' raccomandata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di zolmitriptan nelle 24 ore non superiore a 5 mg. Sulla base del profilo generale di interazione, non puo' essere esclusa una interazione con gli inibitori specifici del CYP 1A2. Quindi, con sostanze di questo tipo, come fluvoxamina e chinoloni (es. ciprofloxacina) e' raccomandata la medesima riduzione di dosaggio. Selegilina (un inibitore delle MAO-B) e fluoxetina (un inibitore selettivo del reuptake della serotonina, SSRI) non provocano alcuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con zolmitriptan. Tuttavia, sono stati riferiti casi di pazienti con sintomi compatibili con quelli di una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (inclusi stato mentale alterato, instabilita' autonomica e anomalie neuromuscolari) conseguenti all'impiego di inibitori selettivi del reuptake della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) o inibitori del reuptake di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi norepinefrina (SNRI) con triptani. Zolmitriptan potrebbe ritardare l'assorbimento di altri farmaci.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 4 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
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 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede nessuna particolare condizione di conservazione.

 Categoria terapeutica