plasbumin*ev 1fl 100ml 200g/l albumina grifols italia spa

Indicazioni

 Che cosa è plasbumin ev 1fl 100ml 200g/l?

Plasbumin soluzione per infusione prodotto da grifols italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di albumina umana frazionata da plasma componente liquida del sangue.... leggi umano.
Contiene i principi attivi: albumina umana
Codice AIC: 028989059

E' utilizzato per albumina


Il prodotto plasbumin ev 1fl 100ml 200g/l è una formulazione in confezione del farmaco plasbumin

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 86,20 €

 Plasbumin ev 1fl 100ml 200g/l è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Plasbumin ev 1fl 100ml 200g/l è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve plasbumin ev 1fl 100ml 200g/l?

Ripristino e mantenimento del volume sanguigno in circolo ove sia stata dimostrata l'ipovolemia e sia appropriato l'uso di un colloide. La scelta di albumina anziche’ colloidi artificiali dipende dallo stato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del singolo paziente secondo le raccomandazioni ufficiali.

 Posologia e modo di somministrazione

La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi delle preparazioni di albumina, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi richiesto e la velocita' di infusione devono essere stabilite sulla base delle necessita' individuali dei pazienti. POSOLOGIA: Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi richiesto dipende dal peso del paziente, dalla gravita’ del trauma o della malattia e dalla perdita di fluidi e proteine. Quando viene somministratoil prodotto, si raccomanda un regolare monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei parametri emodinamici, quali ad esempio: Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e frequenza cardiaca; Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa centrale ; Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi di incuneamento nell'arteria polmonare; escrezione urinaria; elettroliti; ematocrito / emoglobina. Il farmaaco puo’ essere somministrato a pazienti in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi e a neonati prematuri. MODO DI SOMMINISTRAZIONE: L'albumina umana puo' essere somministrata direttamente per infusione endovenosa o puo’ essere diluita in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica (ad esempio glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5% o soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica). Se e' richiesta una limitazione di sodio, il farmaco puo' essere diluito in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di carboidrati priva di sodio, come destrosio al 5% in acqua. La velocita' d'infusione deve essere stabilita infunzione dello stato del paziente e delle indicazioni. In plasmaferesi la velocita’ d'infusione deve essere regolata secondo la velocita' di rimozione. La quantita' totale non deve superare il livello di albumina presente in un individuo normale, cioe' circa 2 g/kg di peso corporeo in assenza di sanguinamento in atto.

 Effetti indesiderati

Reazioni lievi quali flush, orticaria, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e nausea avvengono raramente. Queste reazioni di norma scompaiono rapidamente quando la velocita' di infusione viene diminuita o l'infusione interrotta. Molto raramente, possono verificarsi reazioni avverse gravi che possono arrivareallo shock. In questi casi, l'infusione deve venire interrotta, e deve essere instaurato un trattamento appropriato. Quando vengono somministrati farmaci preparati a partire da Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o sangue umano non si puo' escludere in maniera assoluta la possibilita' d'insorgenza di malattie infettive dovuta alla trasmissione di agenti infettivi. Cio' vale anche per patogeni di natura sconosciuta. Per ridurre il rischio di trasmissione di agenti infettivi si effettua una selezione dei donatori edelle donazioni, mediante misure opportune: nei processi produttivi produttivi sono incluse procedure di rimozione e di inattivazione.

 Forme Farmacologiche

Plasbumin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco plasbumin è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai preparati di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La tollerabilita' dell'albumina umana durante la gravidanza non e' stata stabilita in studi clinici controllati. Tuttavia, l'esperienza clinica non lascia prevedere l'insorgere di effetti dannosi sul corso della gestazione, ne' sul feto o il neonato.

 Interazioni con altri prodotti

Non note.

 Categoria terapeutica