kovilen gocce ocul fl 5ml 2% nedocromile neopharmed gentili spa

 Che cosa è kovilen gtt ocul fl 5ml 2%?

Kovilen collirio soluzione prodotto da neopharmed gentili spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.

E' utilizzato per la cura di decongestionanti ed antiallergici.
Contiene i principi attivi: nedocromile sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contengono: sodio nedocromile 100 mg. Codice AIC: 028732016

E' utilizzato per nedocromile

Contiene principi attivi: 5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contengono: sodio nedocromile 100 mg.


Il prodotto kovilen gtt ocul fl 5ml 2% è una formulazione in confezione del farmaco kovilen

Consulta la pagina dedicata al farmaco kovilen

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 13,50 €

 Kovilen gtt ocul fl 5ml 2% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Kovilen gtt ocul fl 5ml 2% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve kovilen gtt ocul fl 5ml 2%?

Profilassi delle patologie oculari su base allergica.

Kovilen gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi Oculari si usano per la profilassi delle patologie oculari su base allergica.

 Posologia e modo di somministrazione

Una goccia per occhio 2-4 volte al di'. Il trattamento non deve superare la durata di 8 settimane.

 Effetti indesiderati

Patologie dell'occhio. Comune (>= 1/100, < 1/10): bruciore agli occhi, Dolore acuto Male improvviso e forte, ma di breve durata.... Leggi e dolenzia agli occhi; non comune (>= 1/1000, < 1/100):irritazione degli occhi. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia.

 Forme Farmacologiche

Kovilen per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco kovilen è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco kovilen

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con ipersensibilita' nota al sodio nedocromile, al cloruro di benzalconio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Il paziente deve essere avvertito di non usare lenti a contatto morbide durante il trattamento. Il cloruro di benzalconio puo' accumularsi nelle lenti a contatto morbide. Questo conservante viene poi rilasciato lentamente e puo' causare irritazione della cornea. I pazienti che utilizzano lenti a contatto rigide o gas permeabili durante la terapia,devono rimuovere le lenti prima dell'instillazione delle gocce. Per consentire una distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi omogenea della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi nella congiuntivale lenti devono essere riapplicate solo dopo 10 minuti dall'instillazione. Se si stanno utilizzando piu' farmaci oftalmologici ad applicazione topica, tali farmaci devono essere applicati ad un intervallo di tempo di almeno 5 minuti l'uno dall'altro. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a pazienti affetti da congiuntivite allergica stagionale, il sollievo sintomatico si instaura rapidamente. Nella maggior parte dei pazienti l'effetto terapeutico si rende evidente entro un'ora dalla somministrazione. L'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto di 6 anni e negli anziani non e' stata stabilita'. Una volta aperto, evitare la contaminazione esterna del contenuto. Usare entro 4 settimane dall'aperturadel flacone.

 Composizione ed Eccipienti

Benzalconio cloruro, edetato bisodico, sodio cloruro, acqua purificata.

 Gravidanza e Allattamento

Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hannorivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza e durante l'allattamento. Si ritiene che solo quantita' minime passino nellatte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso del sodio nedocromile da parte di donne che allattano possa avere effetti negativi sul bambino.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell'uomo o nell'animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali con terapia antistaminica orale o con terapie per l'asma per via inalatoria o orale.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezion e originale per tenerlo al riparo dalla luce.

 Categoria terapeutica