bicalutamide my*10cpr riv 50mg bicalutamide mylan spa

Indicazioni

 Che cosa è bicalutamide my 10cpr riv 50mg?

Bicalutamide mg compresse rivestite prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiandrogeni non steroidei.
Contiene i principi attivi: bicalutamide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene 50 mg di bicalutamide. Codice AIC: 038349179

E' utilizzato per bicalutamide

Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film contiene 50 mg di bicalutamide.


Il prodotto bicalutamide my 10cpr riv 50mg è una formulazione in confezione del farmaco bicalutamide mg

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 Bicalutamide my 10cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Bicalutamide my 10cpr riv 50mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve bicalutamide my 10cpr riv 50mg?

Trattamento del carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata in associazione con terapia con l'analogo dell'ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi (LHRH) o con la castrazione chirurgica.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti o pazienti anziani: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi una volta al giorno. Pazienti pediatrici o donne: non somministrare a donne, bambini o adolescenti. Pazienti con compromissione renale: non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con compromissione renale. Poiche' non vie’ esperienza nell'uso di bicalutamide in pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.AVVERTENZELa bicalutamide e’ ampiamente metabolizzata dal fegato. Gli studi clinici hanno dimostrato che i pazienti con grave compromissione epatica eliminano il prodotto piu' lentamente e che, in tali casi la bicalutamide si accumula. Pertanto la bicalutamide deve essere somministrata con cautela ai pazienti con compromissione della funzione epatica da moderata a grave. In questi casi devono essere eseguiti esami regolari della funzionalita' epatica (ad es. bilirubina, transaminasi e fosfatasialcalina). Se compare una grave compromissione epatica la terapia conbicalutamide deve essere sospesa. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONINon vi sono indicazioni di interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche tra la bicalutamide ed altri medicinali comunemente co-somministrati (in particolari gli analoghi dell’LHRH). Si deve usare particolare cautela quando la bicalutamide viene associata con medicinali che inibiscono i processi ossidativi del fegato, ad es. cimetidina e ketoconazolo. Questi medicinali possono aumentare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica della bicalutamide e possono teoricamente portare a un'aumentata incidenza di eventi avversi. L'esperienza con dosi piu' elevate in monoterapia non ha tuttavia dimostrato cambiamenti della tollerabilita'. Studi in vitro hanno mostrato che la R-bicalutamide e’ un inibitore dell'attivita' del CYP3A4 e in minor misura dei CYP2C9, 2C19 e 2D6. Benche'gli studi in vitro abbiano indicato la possibilita' della bicalutamide di inibire il citocromo 3A4, numerosi studi clinici hanno mostrato che per la maggior parte dei medicinali metabolizzati dal citocromo P450 l'entita' di questa inibizione probabilmente non e' clinicamente significativa. Tuttavia, nei medicinali con stretto indice terapeutico (ad es. terfenadina, astemizolo, cisapride e ciclosporina) l’aumento dell'AUC puo' essere clinicamente significativo. Studi in vitro hanno dimostrato che il farmaco puo' spiazzare il warfarin, un anticoagulante cumarinico, dai suoi siti di legame sulle proteine. Il tempo di protrombina puo' cambiare. Pertanto il tempo di protrombina deve essere attentamente monitorato nei pazienti a cui sono co-somministrati anticoagulanti di tipo cumarinico. Non vi sono finora indicazioni che una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino a 150 mg del prodotto porti a una induzione enzimaticanel fegato.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti frequenze sono state usate per valutare gli eventi avversi: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 e =1/1000 e =1/10.000 eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa bicalutamide e' controindicata nelle donne e non deve essere somministrata in donne gravide o che allattano.

 Effetti indesiderati

Le seguenti frequenze sono state usate per valutare gli eventi avversi: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 e =1/1000 e =1/10.000 eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa bicalutamide e' controindicata nelle donne e non deve essere somministrata in donne gravide o che allattano.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla bicalutamide o ad uno dei suoi eccipienti. Il farmaco e' controindicato in donne, bambini ed adolescenti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di terfenadina, astemizolo o cisapride con la bicalutamide e'controindicata.

 Avvertenze

La bicalutamide e' ampiamente metabolizzata dal fegato. Gli studi clinici hanno dimostrato che i pazienti con grave compromissione epatica eliminano il prodotto piu' lentamente e che, in tali casi la bicalutamide si accumula. Pertanto la bicalutamide deve essere somministrata con cautela ai pazienti con compromissione della funzione epatica da moderata a grave. In questi casi devono essere eseguiti esami regolari della funzionalita' epatica (ad es. bilirubina, transaminasi e fosfatasialcalina). Se compare una grave compromissione epatica la terapia conbicalutamide deve essere sospesa. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, povidone, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: lattosiomonoidrato, ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo triacetato.

 Gravidanza e Allattamento

La bicalutamide e' controindicata nelle donne e non deve essere somministrata in donne gravide o che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Non vi sono indicazioni di interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche tra la bicalutamide ed altri medicinali comunemente co-somministrati (in particolari gli analoghi dell'LHRH). Si deve usare particolare cautela quando la bicalutamide viene associata con medicinali che inibiscono i processi ossidativi del fegato, ad es. cimetidina e ketoconazolo. Questi medicinali possono aumentare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica della bicalutamide e possono teoricamente portare a un'aumentata incidenza di eventi avversi. L'esperienza con dosi piu' elevate in monoterapia non ha tuttavia dimostrato cambiamenti della tollerabilita'. Studi in vitro hanno mostrato che la R-bicalutamide e' un inibitore dell'attivita' del CYP3A4 e in minor misura dei CYP2C9, 2C19 e 2D6. Benche'gli studi in vitro abbiano indicato la possibilita' della bicalutamide di inibire il citocromo 3A4, numerosi studi clinici hanno mostrato che per la maggior parte dei medicinali metabolizzati dal citocromo P450 l'entita' di questa inibizione probabilmente non e' clinicamente significativa. Tuttavia, nei medicinali con stretto indice terapeutico (ad es. terfenadina, astemizolo, cisapride e ciclosporina) l'aumento dell'AUC puo' essere clinicamente significativo. Studi in vitro hanno dimostrato che il farmaco puo' spiazzare il warfarin, un anticoagulante cumarinico, dai suoi siti di legame sulle proteine. Il tempo di protrombina puo' cambiare. Pertanto il tempo di protrombina deve essere attentamente monitorato nei pazienti a cui sono co-somministrati anticoagulanti di tipo cumarinico. Non vi sono finora indicazioni che una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino a 150 mg del prodotto porti a una induzione enzimaticanel fegato.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

 Categoria terapeutica