zactran*iniet 250ml 150mg/ml gamitromicina boehringer ing.anim.h.it.spa
Che cosa è zactran iniet 250ml 150mg/ml?
Zactran iniet 250ml 150mg/ml soluzione iniettabile prodotto da
boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Zactran iniet 250ml 150mg/ml risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi:
gamitromicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gamitromicina 150 mg/ml.
Codice AIC: 104011022
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
zactran 150 mg/ml
150 mg/ml flacone soluzione iniettabile 250 ml
gamitromicina - 150 milligrammo (i)
Protoddo per: ovini - ovini - carne - 29 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 64 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 16 giorni - uso intramuscolare
Trattamento e prevenzione della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Prima del trattamento preventivo deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Una singola iniezione di 6 mg di gamitromicina per kg di peso corporeo equivalente a 1 ml/25 kg di peso corporeo, nella regione del collo. Per il trattamento di bovini di peso superiore a 250 kg, suddividere la dose in modo che non vengano iniettati piu' di 10 ml per punto di inoculo. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento e prevenzione della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Prima del trattamento preventivo deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' ai macrolidi o ad uno qualsiasidegli eccipienti. Non usare simultaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi. Non usare in bovine in lattazione che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in vacche o manze gravide, destinate alla produzione di latte per il consumo umano, nei due mesi precedenti la data presunta del parto.
Composizione ed Eccipienti
Monotioglicerolo 1 mg/ml; acido succinico; glicerolo formale.
Avvertenze
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai macrolidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. La gamitromicina puo' provocare irritazione degli occhi e/o della pelle. Evitare il contatto con la pelle o con gli occhi. Se dovesse verificarsi un contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente con acqua pulita. Se dovesse verificarsi un contatto con lapelle, lavare immediatamente l'area interessata con acqua pulita. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Lavare le mani dopo l'uso. Si possono verificare fenomeni di resistenza crociata con altri macrolidi. Non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza della gamitromicina durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata nel bovino. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Possono verificarsi fenomeni di resistenza crociata con altri macrolidi. Evitare la somministrazione simultanea di antimicrobici con meccanismo d'azione simile, quali altri macrolidi o lincosamidi.
Conservazione del prodotto
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.