ypozane 7 compresse 1,875mg osaterone virbac srl

Che cosa è ypozane 7cpr 1,875mg?

Ypozane 7cpr 1,875mg compresse prodotto da virbac srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Ypozane 7cpr 1,875mg risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci usati nell'ipertrofia prostatica benigna.
Contiene i principi attivi: osaterone acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: osaterone acetato 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg o 15 mg.
Codice AIC: 103821017 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

ypozane
1.875 mg blister 7 cpr per cani da 3 a 7.5 kg
osaterone - 1.88 milligrammo (i)
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso orale

Trattamento della ipertrofica prostatica benigna (IPB) in cani maschi.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Somministrare 0,25-0,5 mg di osaterone acetato per Kg di peso vivo, una volta al giorno per 7 giorni. Cani maschi da 3 a 7,5 kg: 1 compressa da 1,875 mg per 7 giorni; da 7,5 a 15 kg: 1 compressa da 3,75 mg per7 giorni; da 15 a 30 kg: 1 compressa da 7,5 mg per 7 giorni; da 30 a 45 kg: 1 compressa da 15 mg per 7 giorni. Nessun dato e' disponibile per cani di peso corporeo inferiore a 3 kg. Le compresse possono esseresomministrate sia direttamente nella bocca che con il cibo. La risposta clinica si osserva normalmente entro 2 settimane e persiste per almeno 5 mesi dopo il trattamento. Deve essere effettuata una rivalutazione 5 mesi dopo il trattamento o prima se ricompaiono i sintomi clinici. La decisione di riprendere la terapia in tale momento o successivamente deve essere basata sulla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Se la risposta clinica al trattamento e' ritenuta piu' corta di quanto atteso, e' necessaria una rivalutazione della diagnosi.eso, e' necessaria una rivalutazione della diagnosi.

Effetti indesiderati

Possono essere osservate modifiche transitorie dell'appetito, sia aumento (molto comuni) che diminuzione (molto rare). Transitori cambiamenti del comportamento come un aumento o una diminuzione dell'attivita',o una maggiore socievolezza, sono altresi' comuni. Altre reazioni avverse, tra cui vomito, e/o diarrea transitorie, poliuria/polidipsia, o letargia possono non comunemente accadere. Non comunemente si verificaiperplasia della ghiandola mammaria e puo' essere associata in casi molto rari con la lattazione. Transitorie reazioni avverse di cambiamenti del mantello, come perdita di pelo o modifica dei peli sono stati osservate molto raramente dopo la somministrazione del prodotto. Una transitoria riduzione del cortisolo plasmatico avviene in molti degli animali trattati. In prove cliniche, il trattamento con il medicinale veterinario non e' stato sospeso e tutti i cani guarirono senza specifiche terapie.

Indicazioni

Trattamento della ipertrofica prostatica benigna (IPB) in cani maschi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

Composizione ed Eccipienti

Lattosio monoidrato; amido pregelatinizzato; calcio caramelloso; amido di mais; talco; magnesio stearato.

Avvertenze

In cani con IPB associata a prostatite, il prodotto puo' essere somministrato contemporaneamente agli antimicrobici. Si puo' notare una riduzione della concentrazione plasmatica del cortisolo, che puo' protrarsi per alcune settimane dopo la somministrazione. Deve essere effettuato un adeguato controllo in cani sotto stress (e.g. post-operativo) o con ipoadrenocorticismo. La risposta ad un test di stimolazione con ACTH puo' essere altresi' soppressa per diverse settimane dopo la somministrazione di osaterone. Utilizzare con precauzione in cani con malattie epatiche, poiche' la sicurezza per l'utilizzo del prodotto in questi cani non e' stata completamente studiata e perche' in prove clinicheil trattamento di alcuni cani con malattie epatiche ha determinato unaumento reversibile della ALT e ALP. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo la somministrazione. Una singola dose orale di 40 mg di osaterone acetato nell'uomo fu seguita da una sporadica riduzione dell'FSH, LH e testosterone, reversibile dopo 16 giorni. Non ci furono effetti clinici. Nelle femmine di animali da laboratorio l'osaterone acetato causo' gravi reazioni avverse sulle funzioni riproduttive. Quindi donne in eta' fertile devonoevitare il contatto con il prodotto, o indossare guanti protettivi quando lo somministrano. Incompatibilita': non pertinente. Sovradosaggio: uno studio di sovradosaggio (fino a 1,25 mg/kg di peso corporeo per 10 giorni, ripetuta un mese piu' tardi) non mostro' reazioni avverse tranne una riduzione della concentrazione plasmatica del cortisolo.

Gravidanza e Allattamento

Non applicabile.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta.

Conservazione del prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.