xyloplyina*50tbf adr.1:50000 lidocaina, dentsply sirona italia srl

Che cosa è xyloplyina 50tbf adr.1:50000?

Xylocaina epin.2% od. soluzione iniettabile prodotto da dentsply sirona italia srl
è un farmaco odontoiatrico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Xylocaina epin.2% od. risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di anestetici locali.
Contiene i principi attivi: lidocaina cloridrato/adrenalina bitartrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene: lidocaina cloridrato 20 mg, adrenalina tartrato acido pari ad adrenalina 20 mcg.
Codice AIC: 022671073 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Anestesia locale in odontoiatria, nelle operazioni ed estrazioni complicate, in chirurgia parodontale e in implantologia. La durata dell'analgesia nella polpa e' di circa un'ora e mezza con l'anestesia per infiltrazione.

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Posologia

Somministrazione iniettabile per uso odontoiatrico. Generalmente 1-2 ml (20-40 mg di lidocaina cloridrato). Negli interventi chirurgici 2-3-5 ml (40-60-100 mg di lidocaina cloridrato). Si possono somministraredosi piu' elevate in casi piu' complicati. Non si deve pero' superarela dose massima di 9,9 ml uguale a 5,5 cartucce, pari a 198 mg di lidocaina cloridrato e pari a 0,198 mg di adrenalina. Ridurre la dose peri bambini e per i pazienti a rischio.

Effetti indesiderati

Si possono avere reazioni tossiche e reazioni allergiche sia all'anestetico che al vasocostrittore. Fra le prime vengono riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperaturacorporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni; se e' interessato il midollo allungato si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito. Effetti di tipo periferico possono interessare l'apparato cardiovascolare con bradicardiae vasodilatazione. Le reazioni allergiche si verificano per lo piu' in soggetti ipersensibili, ma vengono riferiti molti casi con assenza di ipersensibilita' individuale nell'anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di vario tipo, orticaria, prurito; quelle a carattere generale broncospasmo, edema laringeo fino al collasso cardiorespiratorio da shock anafilattico. Il vasocostrittore, per la sua azione sul circolo, puo' determinare effetti abnormi di vario tipo specialmente nei soggetti non normali sotto il profilo cardiocircolatorio: ansia, sudorazione, ambascia respiratoria, aritmie cardiache, ipertensione, cefalea acuta, fotofobia, dolore retrosternale efaringeo, vomito. La comparsa di reazioni di ipersensibilita' comporta l'interruzione del trattamento.

Indicazioni

Anestesia locale in odontoiatria, nelle operazioni ed estrazioni complicate, in chirurgia parodontale e in implantologia. La durata dell'analgesia nella polpa e' di circa un'ora e mezza con l'anestesia per infiltrazione.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti. Il prodotto, per il suo contenuto di vasocostrittore, e' controindicato in massima nei cardiopatici, nelle gravi arteriopatie, negli ipertesi, nei soggetti con manifestazioni ischemiche di qualsiasi natura o con emicrania essenziale, nei nefropatici, negli ipertiroidei, nei diabetici.

Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro; sodio metabisolfito; acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

La soluzione anestetica deve essere iniettata con cautela in piccole dosi dopo 10 secondi circa da una preventiva aspirazione. Specialmentequando si devono infiltrare zone molto vascolarizzate e' consigliabile lasciare trascorrere circa due minuti prima di procedere al blocco loco-regionale vero e proprio. Il paziente deve essere mantenuto sotto accurato controllo, sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di allarme. E' necessario avere la disponibilita' immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiche' in casi rari sono state riferite reazioni gravi, talora ad esito infausto, anche in assenza di ipersensibilita' individuale nell'anamnesi. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Prima dell'uso, accertarsi dello stato delle condizioni circolatorie dei soggetti da trattare. Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico e non somministrare mai due dosi massime di quest'ultimo senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore. E' necessario, comunque, usare le dosi e le concentrazioni piu' basse che possano consentiredi ottenere l'effetto ricercato.

Gravidanza e Allattamento

Da non usare in gravidanza accertata o presunta. Lidocaina viene escreta nel latte materno in piccole quantita'; alle dosi usate in odontoiatria il farmaco non dovrebbe provocare alcun effetto sul bambino allattato.

Interazioni con altri prodotti

Il prodotto deve essere usato con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento co farmaci IMAO o antidepressivi triciclici.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare in modo che possa agire sui metalli. Gli ioni metallici possono staccarsi, e questo puo' provocare dei gonfiori nella zona dell'iniezione. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.