xylocaina unguento 35g 5% lidocaina astrazeneca spa

Che cosa è xylocaina ung 35g 5%?

Xylocaina unguento dermatologico prodotto da astrazeneca spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Xylocaina risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di anestetici per uso topico.
Contiene i principi attivi: lidocaina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 g di unguento contiene: lidocaina base 50 mg.
Codice AIC: 004535201 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Anestetico della cute e delle mucose accessibili del cavo orale. Per il trattamento sintomatico del dolore in caso di lesioni minori della pelle (abrasioni, piccole ustioni, etc.). Prurito localizzato (anorettale, etc.).

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Posologia

Il medicinale viene rapidamente assorbito dopo applicazione sulle mucose e sulla cute lesa, ma non in seguito ad applicazione sulla cute intatta. L'azione si manifesta dopo 3-5 minuti. Come per qualsiasi anestetico locale, l'efficacia e la sicurezza d'impiego della lidocaina dipendono da un dosaggio adeguato, da una corretta tecnica di impiego, dall'adozione di misure precauzionali e dalla disponibilita' immediata di misure di emergenza. Il dosaggio deve essere valutato sulla base della esperienza del clinico e dello stato fisico del paziente. L'unguento deve essere applicato, direttamente o mediante un tampone di garza sterile con cui si copre la parte da trattare, in uno strato sottile adeguato al controllo della sintomatologia. Negli adulti sani non devonoessere applicati piu' di 20 g di unguento nelle 24 ore. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose traumatizzate. Neipazienti anziani o debilitati, nei bambini di eta' superiore a 12 anni e di peso inferiore a 25 kg, nei soggetti gravemente malati o con infezioni, nei pazienti con patologie epatiche gravi o con insufficienzacardiaca il dosaggio deve essere adeguato all'eta', al peso ed alle condizioni fisiche. Non sono disponibili dati sulla concentrazione plasmatica dei bambini. Per motivi di sicurezza, ipotizzando una biodisponibilita' del 100% di una applicazione nelle mucose o nella cute lesa, nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni ogni singola dose non deve essere superiore a 5 mg/kg. Nel corso delle 24 ore non devono essere somministrate piu' di 3 dosi.

Effetti indesiderati

Reazioni allergiche In seguito alla somministrazione di anestetici locali di tipo amidico sono raramente (<0,1%) riportate reazioni allergiche (e nei casi piu' gravi shock anafilattico). Si manifestano principalmente fenomeni di sensibilizzazione da contatto e raramente effetti sistemici. La comparsa dei fenomeni di sensibilizzazione richiede l'interruzione del trattamento onde evitare effetti sistemici rari ma possibili con eccitazione, nausea, vomito, ipotensione, depressione respiratoria, disordini muscolari, collasso cardiocircolatorio. Irritazione cutanea Prodotti ad uso topico contenenti glicole propilenico possono dare origine a irritazione cutanea.

Indicazioni

Anestetico della cute e delle mucose accessibili del cavo orale. Per il trattamento sintomatico del dolore in caso di lesioni minori della pelle (abrasioni, piccole ustioni, etc.). Prurito localizzato (anorettale, etc.).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri anestetici locali di tipo amidico, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Macrogol 1500, macrogol 3350, glicole propilenico, acqua depurata.

Avvertenze

La sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica di impiego e dall'adozione di misureprecauzionali. Il prodotto deve essere usato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L'eccessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la applicazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e lamanifestazione di gravi effetti collaterali. I pazienti devono pertanto essere avvertiti di attenersi strettamente ai dosaggi raccomandati.La gestione delle reazioni avverse gravi puo' richiedere l'utilizzo dell'equipaggiamento per la rianimazione, di ossigeno e di altri farmaci per la rianimazione. Nei pazienti debilitati o gravemente malati, nei soggetti con infezioni, nei pazienti con patologie epatiche gravi o con insufficienza cardiaca e nei bambini di eta' superiore a 12 anni edi peso inferiore a 25 kg, il dosaggio deve essere adeguato al peso, alle condizioni fisiche e all'eta'. L'assorbimento dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato, specialmente nell'albero bronchiale. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose traumatizzate o altri gravi traumatismi, sepsi, lesioni cutanee estese. I pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici di classe III(ad es. amiodarone) devono essere sottoposti a stretta sorveglianza eva considerata l'opportunita' del monitoraggio ECG in quanto gli effetti a livello cardiaco possono essere additivi. Nel caso di utilizzo in aree boccali o della gola, i pazienti devono essere avvertiti che l'applicazione di un anestetico locale puo' interferire con la deglutizione e quindi aumentare il pericolo di aspirazione. L'intorpidimento della lingua o della mucosa boccale puo' aumentare il rischio di traumi da morsicamento. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non deve essere sottovalutata la possibilita' di una sensibilizzazione specificanei confronti della Xylocaina. A causa della presenza di glicole propilenico questo medicinale puo' causare irritazione cutanea.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in gravidanza e nell'infanzia utilizzare solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico. Come tutti gli anestetici locali, la lidocaina passa nel latte materno.

Interazioni con altri prodotti

Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerato il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti trattati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. farmaci antiaritmici quali mexiletina e tocainide. Si consiglia cautela nei pazienti trattati con antiaritmici di classe III (ad es. amiodarone). I farmaci che riducono la clearance della lidocaina (quali la cimetidina o i beta-bloccanti) possono determinare concentrazioni plasmatiche potenzialmente tossiche se la lidocaina viene somministrata a dosi elevate e ripetute per un periodo di tempo prolungato.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Non congelare.