wartec*crema 10g 0,15% podofillotossina glaxosmithkline spa
Che cosa è wartec crema 10g 0,15%?
Wartec crema dermatologica prodotto da
glaxosmithkline spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Wartec risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antivirali.
Contiene i principi attivi:
podofillotossina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: podofillotossina 1,5 mg/g (0,15%).
Codice AIC: 027447034
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento dei condilomi acuminati del pene e dei genitali femminiliesterni.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
La zona affetta deve essere lavata a fondo con acqua e sapone ed asciugata prima dell'applicazione. Utilizzando la punta del dito, applicare la crema in quantita' sufficiente a coprire ciascun condiloma, due volte al giorno per 3 giorni consecutivi. Trattare le verruche residue con altri cicli di due applicazioni al giorno per 3 giorni consecutivi, ad intervalli settimanali, se necessario fino ad un totale di 4 settimane di trattamento. Per lesioni maggiori di 4 cm^2 il trattamento con la crema deve essere effettuato da personale medico o sotto il loro diretto controllo.
Effetti indesiderati
Il secondo o terzo giorno di applicazione puo' insorgere una irritazione locale associata all'inizio della fase necrotica della verruca. Nella maggior parte dei casi i sintomi sono di media intensita'. Sono stati riportati fenomeni di fragilita', prurito, dolore, eritema, ulcerazione dello strato superficiale dell'epitelio ed infiammazione della mucosa del glande e del prepuzio (balanopostite). L'irritazione locale diminuisce dopo la cura.
Indicazioni
Trattamento dei condilomi acuminati del pene e dei genitali femminiliesterni.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ferite non ancora cicatrizzate, per esempio in seguito ad un intervento chirurgico. Uso nei bambini. Ipersensibilita' alla podofillotossina. Contemporaneo utilizzo di altre preparazioni a base di podofillotossina. Gravidanza e allattamento
Composizione ed Eccipienti
Acqua purificata, metil-paraidrossibenzoato E128, propilparaidrossibenzoato E126, acido sorbico, acido fosforico, alcool stearilico, alcoolcetilico, isopropil miristato, paraffina liquida, olio di cocco frazionato, butilidrossianisolo E320, combinazione fissa dei seguenti emulsificatori non ionici: alcool stearilico, Steareth-7, Steareth-10 (Stearomacrogol-400).
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale degli occhi con la crema, sciacquare a fondo con acqua. Lavarsi accuratamente le mani dopo ogni applicazione. Bisogna evitare il contatto prolungato della crema con la pelle sana in quanto il principio attivo contenuto in essa e' dannoso.
Gravidanza e Allattamento
Il prodotto non e' destinato all'uso in gravidanza e durante l'allattamento. Gli studi di tossicita' su animali durante la riproduzione nonhanno evidenziato un aumento dell'incidenza di danni fetali o di altri effetti deleteri sui processi riproduttivi. Tuttavia, essendo la podofillotossina un inibitore della mitosi, il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento. Non e' noto se la sostanzasia secreta nel latte materno. Osservazioni nell'uomo indicano che lapodofillina, miscela grezza di sostanze lignee, puo' essere dannosa in gravidanza. Queste osservazioni non hanno avuto riscontro in pazienti trattati con podofillotossina.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note interazioni con altri medicinali e interazioni di qualsiasi altro genere.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Il presente medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione