virbagen omega ev 5 flaconi 10mu+5 virbac srl
Che cosa è virbagen omega ev 5fl 10mu+5fl?
Virbagen omega ev 5fl 10mu+5fl sospensione iniett polv solv prodotto da
virbac srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Virbagen omega ev 5fl 10mu+5fl risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunostimolanti. interferoni.
Contiene i principi attivi:
interferone ricombinante omega di origine felina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: interferone ricombinante omega di origine felina 10 mu (milioni di unita')/flacone.
Codice AIC: 103513026
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
virbagen omega
10 mu per cani scatola con 5 flaconi frazione liof. e flaconi con 1 ml di solvente
interferone - 10 mui
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso endovenoso e gatti - gatti - n/a - n/a - uso sottocutaneo
CANI: riduzione della mortalita' e dei segni clinici della parvovirosi (in forma enterica) nei cani a partire dall'eta' di 1 mese. GATTI: trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla nona settimana di eta'. In uno studio condotto sul campo, sono state osservate: una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi); una riduzione della mortalita'; nei gatti presentanti anemia, il tasso di mortalita' di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi si riduceva approssimativamente al 30% in seguito ad un trattamento con l'interferone; nei gatti non presentanti anemia, il tasso di mortalita' del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguitoad un trattamento con l'interferone. Nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalita' era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
CANI: 2,5 MU/kg di peso corporeo. GATTI: 1 MU/kg di peso corporeo. Ricostituire la frazione liofilizzata con 1 ml del solvente specifico per ottenere, una soluzione contenente 10 MU d'interferone ricombinante.CANI: il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via endovenosa una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. La dose e' di 2,5 MU/kg di peso corporeo. GATTI: il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via sottocutanea una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. La dose e' di 1 MU/kg di peso corporeo. Si devono effettuare tre distinti trattamenti da 5 giorni, al giorno 0, al giorno 14 e al giorno 60. Si raccomanda di utilizzare il prodotto solo con il solvente fornito.
Effetti indesiderati
In alcuni casi durante il trattamento, si possono osservare, sia nei cani che nei gatti, i seguenti segni clinici transitori: ipertermia (3-6 ore dopo l'iniezione); vomito; feci molli fino ad una leggera diarrea solo nei gatti. Inoltre, si puo' osservare una leggera diminuzione nella conta leucocitaria, piastrinica ed eritrocitaria, ed un aumento della concentrazione di aminotransferasi alanina. Questi parametri sono ristabiliti entro 1 settimana dopo l'ultima iniezione; stanchezza passeggera durante il trattamento, solo nei gatti.
Indicazioni
CANI: riduzione della mortalita' e dei segni clinici della parvovirosi (in forma enterica) nei cani a partire dall'eta' di 1 mese. GATTI: trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla nona settimana di eta'. In uno studio condotto sul campo, sono state osservate: una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi); una riduzione della mortalita'; nei gatti presentanti anemia, il tasso di mortalita' di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi si riduceva approssimativamente al 30% in seguito ad un trattamento con l'interferone; nei gatti non presentanti anemia, il tasso di mortalita' del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguitoad un trattamento con l'interferone. Nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalita' era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.
Controindicazioni ed effetti secondari
La vaccinazione durante e dopo il trattamento e' controindicata, finoa che il cane sembra essersi ristabilito. Considerata la controindicazione della vaccinazione durante la fase sintomatica delle infezioni da FeLV/FIV, non e' stato valutato l'effetto del prodotto sui gatti.
Composizione ed Eccipienti
Cloruro di sodio, D-sorbitolo, gelatina. Flacone solvente: soluzione isotonica di cloruro di sodio 1 ml.
Avvertenze
E' stato dimostrato che l'efficacia clinica del prodotto e' strettamente legata al rispetto della posologia raccomandata. Nei gatti: in caso di trattamenti ripetuti per malattie croniche associati ad insufficienza cardiaca o renale, la relativa malattia deve essere controllata prima dell'utilizzo del prodotto.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare fra 4 gradi C +/- 2 gradi C. Non congelare. Conservare nella confezione originale.