vetalgin intramuscolo ev 5f 20ml metamizolo intervet italia srl

Che cosa è vetalgin im ev 5f 20ml?

Vetalgin im ev 5f 20ml fiale prodotto da intervet italia srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Vetalgin im ev 5f 20ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di analgesici ed antipiretici. pirazoloni.
Contiene i principi attivi: metamizolo sodico (dipirone monoidrato)
Composizione Qualitativa e Quantitativa: metamizolo sodico 0,5 g/ml.
Codice AIC: 100239045 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Trattamento dei dolori da coliche addominali; affezioni muscolo-scheletriche quali: artriti acute e croniche, forme reumatiche, miositi, tendovaginiti, dolori post-traumatici; nevriti, nevralgie. Trattamento dello spasmo nell'ostruzione esofagea da corpo estraneo. In particolarenegli equini come antidolorifico, nel trattamento degli spasmi addominali e per stimolare blandamente la peristalsi in caso di colica e dilatazione gastrica acuta, nella mioglobinuria paralitica e nel tetano (in associazione al siero antitetanico), nel cane in stati febbrili in generale e spasmi addominali e nel suino nelle artriti e sinoviti dei suinetti; affezioni febbrili quali: mastiti gravi, complesso MMA, influenza.

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Posologia

EQUINI: 5 ml/100 kg p.v. per via EV pari a 25 mg di metamizolo/kg p.v.. BOVINI: 8 ml/100 kg p.v. per via EV o IM pari a 40 mg di metamizolo/kg p.v.. PULEDRI: 5-6,5 ml/100 kg p.v. per via EV pari a 25-30 mg di metamizolo/kg p.v.. VITELLI: 5-6,5 ml/100 kg p.v. per via EV o IM paria 25-30 mg di metamizolo/kg p.v.. SUINI: 10 ml/100 kg p.v. per via EVo IM pari a 50 mg di metamizolo/kg p.v.. CANI: 1 ml/10 kg p.v. per via EV o IM pari a 50 mg di metamizolo/kg p.v.. Negli stati acuti si consiglia la somministrazione per via endovenosa, altrimenti per via intramuscolare; e' comunque possibile la combinazione delle due. L'iniezione puo' essere ripetuta anche nell'arco della stessa giornata.

Effetti indesiderati

Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento, altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali, reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

Indicazioni

Trattamento dei dolori da coliche addominali; affezioni muscolo-scheletriche quali: artriti acute e croniche, forme reumatiche, miositi, tendovaginiti, dolori post-traumatici; nevriti, nevralgie. Trattamento dello spasmo nell'ostruzione esofagea da corpo estraneo. In particolarenegli equini come antidolorifico, nel trattamento degli spasmi addominali e per stimolare blandamente la peristalsi in caso di colica e dilatazione gastrica acuta, nella mioglobinuria paralitica e nel tetano (in associazione al siero antitetanico), nel cane in stati febbrili in generale e spasmi addominali e nel suino nelle artriti e sinoviti dei suinetti; affezioni febbrili quali: mastiti gravi, complesso MMA, influenza.

Controindicazioni ed effetti secondari

E' assolutamente sconsigliato l'impiego nel gatto. Il metamizolo non deve essere somministrato a soggetti trattati con fenotiazine, in quanto si potrebbe instaurare una grave ipotermia. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospettodi ulcera o emorragie gastrointestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.

Composizione ed Eccipienti

Alcol benzilico 30 mg.

Avvertenze

Non usare in equidi che producono latte destinato al consumo umano. Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Si sconsiglia la somministrazione per via sottocutanea, onde evitare una reazione tissutale locale. Quando si prevede una terapia prolungata con metamizolo sodico o la somministrazione di dosi elevate, si deve tenere sotto costante controllo lo stato dicrasi ematica dell'animale, poiche' potrebbero comparire agranulocitosi o leucopenia. Non somministrare ad animali allergici ai pirazolonici ed a quelli con anomalie ematologiche o al midollo osseo. L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportaredei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non possa essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Sovradosaggio: dosi molto elevate possono dare luogo ad effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. In tal caso, per controllare gli attacchi, somministrare diazepam per via e.v.. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

E' sconsigliato l'uso contemporaneo di barbiturici e fenilbutazone a causa delle interazioni sul sistema microsomiale epatico. Il metamizolo non deve essere somministrato a soggetti trattati con fenotiazine, in quanto si potrebbe instaurare una grave ipotermia. Non somministrarein associazione ad acido acetilsalicilico, flunixina, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.