Specialmente con la somministrazione parenterale di dosi elevate possono comparire tachicardia, vertigini ed ipotensione arteriosa, piu' raramente nausea e vomito. Puo' manifestarsi eruzione cutanea grave. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire, se del caso, una terapia idonea. Non noti: ischemia miocardica con frequenza sconosciuta.

Minaccia di parto pretermine e minaccia di aborto.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emorragia arteriosa in atto, emorragia cerebrale recente, immediato periodo post-partum. Non deve essere utilizzata come tocolitico neipazienti affetti da cardiopatia ischemica pre-esistente o nei pazienti con importanti fattori di rischio per cardiopatia ischemica.

Idrossipropilmetilcellulosa, lattosio, caolino, acido stearico, talco.

Nel trattamento delle minacce di interruzione gravidica, e' difficileun risultato favorevole quando le membrane sono rotte e la dilatazione cervicale e' superiore ai 4 cm. L'utilizzo di farmaci simpaticomimetici puo' indurre effetti cardiovascolari. I dati post-marketing e quelli riportati in letteratura hanno fornito l'evidenza di eventi di ischemia miocardica in associazione all'impiego di beta agonisti. Vasosuprina deve essere utilizzata con cautela nella tocolisi, supervisionandole funzioni cardiorespiratorie attraverso il monitoraggio dell'ECG. E' necessario interrompere il trattamento qualora si presentassero segni di ischemia (come dolore toracico o modifiche dell'ECG). I pazienti con importanti fattori di rischio per cardiopatia o con cardiopatia pre-esistente non devono utilizzare il prodotto come agente tocolitico.