valbazen os sospensione 2,5lt 1,9% zoetis italia srl
Che cosa è valbazen os sosp 2,5litri 1,9%?
Valbazen os sosp 2,5litri 1,9% sospensione orale prodotto da
zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Valbazen os sosp 2,5litri 1,9% risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antielmintici. benzimidazoli e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi:
albendazolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: albendazolo micronizzato 19 mg/ml.
Codice AIC: 101439053
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
valbazen
confezione da 2.5l 1.9%
albendazolo micronizzato - 19 milligrammo (i)
Protoddo per: ovini - ovini - carne - 4 giorni - uso orale e ovini - ovini - latte - 96 ore - uso orale e bovino - bovino - carne - 7 giorni - uso orale e bovino - bovino - latte - 84 ore - uso orale
BOVINI: controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali (Ostertegia Ostertagi, Ostertagia di tipo II, Haemonchus contortus, Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papellosus, Trichiuris,Moniezia: proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (Dictyocaulus) ed epatiche (Fasciola Fascioloides). OVINI: Controllo e trattamento delle intestazioni da nematodi cestodi gastrointestinali (Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Chabertia ovina, Galgeria, Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Tricostrongylus spp., Moniezia: proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie(Dictyocaulus, Muellerius Protostrongylus) ed epatiche (Fasciola Fascioloides, Dicrocoelium).
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
BOVINI. Infestazioni da Nematodi e Cestodi gastro-intestinali e infestazioni respiratorie: 40 ml/100 kg p.v. (pari a circa 7,5 mg/kg p.v.) in unico trattamento. Infestazioni epatiche: 53-79 ml/100 kg p.v. (pari a circa 10-15 mg/kg p.v.) in unico trattamento. In caso di forte intestazione ripetere dopo 21 giorni. OVINI. Infestazioni da Nematodi e Cestodi gastro-intestinali: 4 ml/20 kg p.v. (pari a circa 3,75 mg/kg p.v.) in un unico trattamento. Infestazioni respiratorie. Sostenute da Dictyocaulus: 4 ml/20 kg p.v. (pari a circa 3,75 mg/kg p.v.) in unico trattamento; sostenute da Muellerius, Protostrongylus: 8-11 ml/20 kg p.v. (pari a circa 7,5-10 mg/kg p.v.), da ripetere dopo 7 giorni. Infezioni epatiche: 8-11 ml/20 kg p.v. (pari a circa 7,5-10 mg/kg p.v.). Sostenute da Fasciola Fascioloides: somministrare in unico trattamento; sostenute da Dicrocoelium: ripetere il trattamento dopo 7 giorni. Agitare bene prima della somministrazione.
Effetti indesiderati
Indicazioni
BOVINI: controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali (Ostertegia Ostertagi, Ostertagia di tipo II, Haemonchus contortus, Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papellosus, Trichiuris,Moniezia: proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (Dictyocaulus) ed epatiche (Fasciola Fascioloides). OVINI: Controllo e trattamento delle intestazioni da nematodi cestodi gastrointestinali (Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Chabertia ovina, Galgeria, Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Tricostrongylus spp., Moniezia: proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie(Dictyocaulus, Muellerius Protostrongylus) ed epatiche (Fasciola Fascioloides, Dicrocoelium).
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Acido benzoico 1,8 mg/ml.
Avvertenze
Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospette resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza adun particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animaletarget, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti. Eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successive disinfestazione dei suoli. Evitare il contatto diretto con la cute.
Gravidanza e Allattamento
Si raccomanda di attenersi scrupolosamente alle posologie consigliatenel caso si trattino soggetti in gestazione. Usare conformemente al rapporto rischio-beneficio.
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.