uvitriam iniettabile fl 50ml 2mg/ml ceva salute animale spa

Che cosa è uvitriam iniet fl 50ml 2mg/ml?

Uvitriam iniet fl 50ml 2mg/ml sospensione iniettabile prodotto da ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Uvitriam iniet fl 50ml 2mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi sistemici. glicocorticoidi.
Contiene i principi attivi: triamcinolone acetonide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: triamcinolone acetonide 2 mg/ml.
Codice AIC: 101544017 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

E' impiegato nel trattamento: di alcune affezioni acute dell'apparatolocomotore (reumatismo articolare, bursiti, tendiniti, tenosinoviti);di diversi disturbi dell'apparato cutaneo (eczemi, orticaria, pruritoin genere); degli stati di shock e per alleviare lo stato di stress edi tossicosi nelle malattie infettive.

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Posologia

Per via intramuscolare: 5-10 ml (pari a 10-20 mg di triamcinolone acetonide), nei casi di necessita' il trattamento puo' essere ripetuto adintervalli di 4-5 settimane. Per inoculazione locale: 2,5-8 ml (pari a 5-16 mg di triamcinolone acetonide), nelle forme infiammatorie dell'apparato locomotore, il farmaco va inoculato preferibilmente in loco. Agitare prima dell'uso e prima di ogni prelievo.

Effetti indesiderati

In seguito ad interventi chirurgici puo' ritardare i processi di riparazione cicatriziale. Possono verificarsi disturbi gastrointestinali, diarrea e feci molli. Dopo l'interruzione del trattamento, possono sorgere sintomi di insufficienza surrenalica. Per ridurre al minimo i problemi di insufficienza surrenalica si consiglia di somministrare il farmaco durante il picco endogeno del cortisolo (mattina) e ridurre gradualmente il dosaggio a fine trattamento. La somministrazione sistemicadi corticosteroidi puo' provocare poliuria, polifagia, polidipsia e iperadrenocorticismo (morbo di Cushing) iatrogeno, con sintomi che coinvolgono una significativa alterazione del metabolismo dei grassi, carboidrati, proteine e sali minerali provocando ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e diminuzione delle masse muscolari. Nel corso della terapia il dosaggio terapeutico sopprime l'asse ipotalamo-pituitario. In seguito all'interruzione della terapia, i sintomi di insufficienza surrenalica possono esitare nell'atrofia adrenocorticale (sindrome di Addison) e rendere l'animale non in grado di rispondere adeguatamente in situazioni di stress. Al momento di sospendere la terapia vanno fornite indicazioni per ridurre al minimo il rischio di problemi legati all'insufficienza surrenalica, quale la somministrazione del farmaco in coincidenza del picco endogeno e la graduale riduzione del dosaggio. L'utilizzo a lungo termine dei corticosteroidi puo' causare ritenzione idrica. I corticosteroidi sistemici hanno causato la deposizionedi calcio nella cute (calcinosis cutanea). Sono stati riportati rari casi di ipersensibilita' (caratterizzata da orticaria, edema facciale e collasso). Ulcere gastro-intestinali, sono state segnalate negli animali trattati con corticosteroidi e le ulcere del tratto gastroenterico possono essere aggravate dagli steroidi nei pazienti a cui sono stati somministrati FANS o in animali con traumi spinali. L'induzione del parto con corticosteroidi puo' essere associata con una ridotta vitalita' dei nati e un incremento dell'incidenza di ritenzione di placenta.I corticosteroidi possono causare immuno-soppressione. I corticosteroidi possono rallentare la guarigione delle ferite e l'effetto immunosoppressivo puo' indebolire le difese immunitarie o peggiorare infezionipreesistenti. In presenza di infezioni batteriche, in caso di utilizzo di corticosteroidi, e' consigliabile associare una copertura antibiotica. In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono peggiorare o velocizzare la progressione della malattia. I corticosteroidi possono causare aumento di volume del fegato (epatomegalia) con innalzamento degli enzimi epatici.

Indicazioni

E' impiegato nel trattamento: di alcune affezioni acute dell'apparatolocomotore (reumatismo articolare, bursiti, tendiniti, tenosinoviti);di diversi disturbi dell'apparato cutaneo (eczemi, orticaria, pruritoin genere); degli stati di shock e per alleviare lo stato di stress edi tossicosi nelle malattie infettive.

Controindicazioni ed effetti secondari

L'uso del farmaco e' controindicato nelle malattie cardiache, renali,degenerazioni dell'occhio, diabete mellito, osteoporosi ed infezioni micotiche sistemiche. Le malattie infettive non devono essere trattatecon i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente eff ettuata una terapia anti-infettiva specifica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato.

Avvertenze

Usare con cautela nei soggetti defedati in quanto puo' dare luogo ad anoressia e dimagrimento. Agitare prima dell'uso e prima di ogni prelievo. Nella inoculazione locale e' da rispettare la massima asepsi ed e' raccomandato l'uso di aghi sottili. Tutte le iniezioni intrarticolari devono essere precedute dal prelievo dall'articolazione di una quantita' di liquido sinoviale uguale a quella da iniettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa asepsi. Se ne sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco prevedibile) durata d'azione che amplifica gli effetti collaterali rendendo tale molecola fortemente 'cushingoide'. In caso di somministrazione cronica tenere l'animale sotto stretta osservazione, in quanto si potrebbero osservare ritenzionedi sodio e di liquidi, perdita di potassio, aumento del peso. Se il periodo di trattamento e' stato lungo, la sospensione dovrebbe essere graduale ed e' consigliabile la stimolazione con ACTH della surrenale. Nei casi di trattamento dello shock, sarebbe opportuno somministrare una terapia perfusionale per via endovenosa per mantenere costante il volume circolante e controllare l'equilibrio acido-base. In caso di shock, il prodotto puo' essere somministrato per via endovenosa ad un dosaggio almeno 10 volte quello raccomandato per via generale (intramuscolare). Per ottenere una rapida risposta nelle reazioni di ipersensibilita' acuta e negli shock anafilattici, puo' essere necessario somministrare anti-istaminici e/o adrenalina insieme al corticosteroide. I corticosteroidi vanno somministrati con cautela nei seguenti casi: ulceragastrica, ascessi, infezioni piogene in genere insufficienza renale, ipotensione, malattie virali. I puledri sottoposti a terapia prolungata devono essere sorvegliati dal punto di vista della crescita e dello sviluppo. L'uso del prodotto puo' predisporre a laminiti; e' necessario quindi un attento monitoraggio clinico durante il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale e somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

L'uso non e' raccomandato nei soggetti in avanzata gravidanza in quanto il prodotto, analogamente agli altri corticoidi, puo' indurre partoanticipato. Utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

Interazioni con altri prodotti

Poiche' i corticosteroidi possono deprimere la risposta immunitaria, il farmaco non deve essere usato in combinazione con i vaccini. In presenza di infezioni batteriche concomitanti, deve essere usato in combinazione con un adatto antibiotico o sulfamidico, in quanto i meccanismi naturali di difesa dell’organismo sono depressi dai corticosteroidi. La contemporanea somministrazione del prodotto e FANS puo' aumentare il rischio di sviluppare ulcera gastrica.

Conservazione del prodotto

Proteggere dalla luce e da fonti di calore. Periodo di validità dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.