Sono state talvolta riferite reazioni avverse ai FANS quali, ad esempio, perdita di appetito, diarrea, vomito, apatia, alterazione dei parametri biochimici renali e della funzionalita' renale. In casi rari queste possono essere fatali. In caso di reazione avversa conseguente alla somministrazione del medicinale veterinario, sospendere la somministrazione delle compresse e mettere in atto una terapia di supporto generale, come si fa in caso di sovradosaggio clinico con i FANS. Particolare attenzione deve essere assicurata per mantenere lo stato emodinamico. I segni clinici possono persistere anche dopo la sospensione dellaterapia di supporto (come i gastroprotettori).

Per il trattamento del dolore e degli stati infiammatori associati a patologia articolare degenerativa nei cani (di almeno 12 mesi d'eta') nei casi in cui e' indicato un trattamento continuo superiore ad un mese.

Non usare in cani di eta' inferiore a 12 mesi e/o di peso inferiore a5 kg. Non usare in cani che soffrono di disturbi gastrointestinali comprese ulcere o emorragie. Non usare in presenza di manifesti disturbiemorragici. Non usare in caso di alterazione della funzionalita' renale o epatica. Non usare in caso di insufficienza cardiaca. Non usare durante la gravidanza, l'allattamento e in animali riproduttori. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasidegli eccipienti. Non usare in caso di ipersensibilita' nota ai sulfamidici. Non usare in associazione con glucocorticoidi o altri FANS.

Saccarosio; cellulosa microcristallina silicificata; aroma artificiale di manzo in polvere; croscarmelloso sodico; sodio laurilsolfato; magnesio stearato.

Non somministrare altri FANS entro un mese dall'assunzione dell'ultima compressa del prodotto. Sovradosaggio: negli studi di sovradosaggio,come con altri FANS, sono state osservate reazioni avverse di natura farmacodinamica che interessano l'apparato gastrointestinale. Analogamente, le reazioni avverse che si verificano nella popolazione di animali, alla dose consigliata, interessano soprattutto l'apparato gastrointestinale. Negli studi sulla sicurezza del sovradosaggio, dosi ripetute di 5 mg/kg e di 10 mg/kg non hanno causato eventi clinici avversi, alterazioni della chimica clinica ne' anomalie istologiche significative. Alla dose di 15 mg/kg sono stati osservati vomito, feci molli/mucoidi e un aumento dei parametri chimico clinici della funzionalita' renale. Alla dose di 25 mg/kg sono state riscontrate ulcerazioni gastrointestinali. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio da mavacoxib, ma e' bene somministrare una terapia di supporto generale, come nel caso del sovradosaggio con i FANS.