tobrex*im iv 1fl 100mg tobramicina f.i.r.m.a. spa
Che cosa è tobrex im iv 1fl 100mg?
Tobrex preparazione iniettabile prodotto da
f.i.r.m.a. spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Tobrex risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibiotico sintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi.inibisce la sintesi proteica del microorganismo.lo spettro di azione comprende numerosi gram + e gram - .
Contiene i principi attivi:
tobramicina solfato
Codice AIC: 024968036
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento di infezioni batteriche gravi, quali setticemie, infezio-ni dell'apparato respiratorio inferiore, meningite, peritonite, infe-zioni delle ossa, della pelle, degli annessi cutanei, infezioni deltratto urinario, tutte sostenute da microrganismi sensibili.
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Posologia
Pazienti con normale funzionalita'renale:adulti: 3mg/kg al di in 3 dosi ogni 8 ore;bambini: 6-7,5 mg/kg al di in 3-4 dosi ad intervalli regolari;prematuri, neonati di 1 settimana o meno: fino a 4mg/kg al di in 2 do-si ogni 12 ore.Pazienti con ridotta funzionalita'renale:si consiglia di controllare attentamente i livelli sierici di tobrami-cina e nel caso in cui cio'non sia possibile somministrare in via pre-cauzionale una dose di carico di 1 mg/kg e somministrare le dosi suc-cessive in base alla clearance della creatinina o alla creatininemia,poiche'a questi valori e'correlabile l'emivita della tobramicina.Nei pazienti obesi la dose giornaliera deve essere rapportata al pesoutile del paziente.
Effetti indesiderati
Tossicita'a livello del VIII paio di nervi cranici (ototossicita) conronzii auricolari, vertigini, sordita' parziale, intorpidimento, sen-so di formicolio cutaneo, contrazioni muscolari e convulsioni. Nefro-tossicita: aumento dell'azotemia totale ed ureica, della creatininasierica, oliguria, cilindruria, aumento della proteinuria. Altre rea-zioni: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, febbre, eruzione cu-tane, prurito, orticaria, nausea, vomito, diarrea, cefalea, sonnolen-za, confusione mentale e disorientamento, dolore in sede di iniezione,aumento delle transaminasi sieriche e delle deidrogenasi lattica, di-minuzione del calcio, del magnesio, del sodio e del potassio sierici,leucopenia, leucocitosi ed eosinofilia.
Indicazioni
Trattamento di infezioni batteriche gravi, quali setticemie, infezio-ni dell'apparato respiratorio inferiore, meningite, peritonite, infe-zioni delle ossa, della pelle, degli annessi cutanei, infezioni deltratto urinario, tutte sostenute da microrganismi sensibili.
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza, allattamento, insufficienza renale, pazienti ustionati, u-so concomitante di diuretici, pazienti asmatici, pazienti anestetiz-zati. Somministrare con cautela nei prematuri e nell'eta'neonatale.
Interazioni con altri prodotti
La somministrazione contemporanea di aminoglicosidi e cefalosporineaumenta l'incidenza delle reazioni nefrotossiche. L'uso concomitante osequenziale di amicacina, streptomicina, neomicina, kanamicina, genta-micina, paromonicina, cefaloridina, viomicina, colistina, cisplatino,polimixina B e vancomicina deve essere evitato. Gli aminoglicosidi nonvanno somministrati insieme a diuretici come la furosemide e l'acidoetacrinico. Puo'interagire chimicamente con i composti beta-lattamici.