tad 600 intramuscolo ev 10fl+10f 4ml biomedica foscama ind.ch.f.spa
Che cosa è tad im ev 10fl 600mg+10f 4ml?
Tad 300 soluzione iniett polv solv prodotto da
biomedica foscama ind.ch.f.spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Tad 300 risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antidoti.
Contiene i principi attivi:
glutatione sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile un flaconcino di polvere contiene: glutatione sale sodico 646 mg pari a glutatione600 mg. la soluzione ricostituita contiene 150 mg/ml di glutatione. 2500 mg/25 ml polvere e solvente per soluzione p
Codice AIC: 027154044
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.
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Posologia
La dose giornaliera generalmente raccomandata nei pazienti sottopostia chemioterapia con cisplatino o analoghi e' di 1,5 g/m^2 (corrispondenti a 2,5 g) somministrati per via endovenosa lenta. Tuttavia il dosaggio e' dipendente da eta', peso e condizioni cliniche del paziente, edovrebbe essere altresi' correlato con la dose e lo schema posologicodel chemioterapico. In caso di somministrazione di glutatione in associazione al chemioterapico, l'infusione endovenosa dovrebbe avvenire entro i 15 - 30 minuti precedenti l'inizio della chemioterapia. Nella evenienza di terapie di lunga durata si puo' ricorrere ai dosaggi piu' bassi del prodotto (600 mg o 300 mg) da somministrarsi per via intramuscolare o endovenosa lenta.
Effetti indesiderati
Dopo somministrazione intramuscolare sono state segnalate molto raramente eruzioni cutanee, scomparse sospendendo la terapia. E' stata inoltre riportata dolenzia nella sede di iniezione. Come per tutte le soluzioni per uso parenterale, possono verificarsi reazioni febbrili, infezioni nella sede d'iniezione, trombosi venose o flebiti, diffusione extravasale. In caso di reazione avversa immediata in corso di infusioneendovenosa interrompere la somministrazione e, laddove possibile, conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
Indicazioni
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo.
Composizione ed Eccipienti
600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile: i flaconcini di polvere contengono il solo principio attivo e le fiale solvente contengono acqua per preparazioni iniettabili. 2500 mg/25 ml polvere e solvente per soluzione per infusione: il flaconcino di polvere contiene il solo principio attivo e il flaconcino solvente contiene acqua perpreparazioni iniettabili.
Avvertenze
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. I prodotti per uso parenterale devono essere ispezionati visivamente, prima della somministrazione, quando il contenitore o la soluzione lo permettano, per rilevare la eventuale presenza di particelle o di colorazione anomala. Non utilizzare se si osserva intorbidamento o precipitato.
Gravidanza e Allattamento
I dati disponibili indicano che il glutatione, per la sua natura di sostanza fisiologicamente presente nelle cellule, non da' luogo ad effetti indesiderati in donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento. Gli studi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativamente alla gravidanza, allo sviluppo embriofetale, al parto o allo sviluppo postnatale.
Interazioni con altri prodotti
In letteratura non sono descritti casi di interazioni farmacologiche con il glutatione. Alle dosi raccomandate TAD non interferisce con l'attivita' terapeutica del chemioterapico.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.