suspiria 20 compresse rivestite 10mg konpharma srl
Che cosa è suspiria 20cpr riv 10mg?
Suspiria compresse rivestite divisibili prodotto da
konpharma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Suspiria risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di derivati piperazinici.
Contiene i principi attivi:
cetirizina dicloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cetirizina dicloridrato.
Codice AIC: 038035022
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Compresse: adulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta'. Gocce orali, soluzione: in adulti e pazienti pediatrici, a partire da 2 anni di eta'. Trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Trattamento sintomatico dell'orticariacronica idiopatica.
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Posologia
Compresse. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno. Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno. Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Gocce orali, soluzione. Bambini di eta' compresa tra 2 e 6 anni: 2,5 mg due volte al giorno (5 gocce due volte al giorno). Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (10 gocce due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (20 gocce). Le gocce devono essere depositate su un cucchiaio o diluite in acqua e assunte per via orale. La soluzione diluita deve essere somministrata immediatamente. Nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale, non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita'renale. Crcl >= 80 ml/min: 10 mg una volta al giorno; Crcl tra 50-79 ml/min: 10 mg una volta al giorno; Crcl tra 30-49 ml/min: 5 mg una volta al giorno; Crcl < 30 ml/min: 5 mg una volta ogni 2 giorno; Crcl < 10 ml/min e pazienti in emodialisi: controindicata. Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. I pazienti affetti solo da insufficienza epatica lieve non necessitano di alcun adattamento della posologia. Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia.
Effetti indesiderati
La cetirizina ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, e' stata riportata stimolazione paradossa del SNC. Sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza delle fauci. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata. Organismo nel suo insieme-patologie generali: affaticamento. Patologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza.Patologie del sistema respiratorio: faringite. >>Reazioni avverse neibambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni. Patologie del sistema gastrointestinale: diarrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: rinite. Organismo nel suo insieme-patologie generali: affaticamento. >>Esperienza post-marketing. Patologie delsistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; rari: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic.Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; rari: convulsioni, disordini dei movimenti; molto rari: disgeusia, sincope, tremore,distonia, discinesia. Patologie dell'occhio. Molto rari: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto rari: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto rari: disuria, enuresi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.Non comuni: astenia, malessere; raro: edema. Esami diagnostici. Raro:aumento di peso.
Indicazioni
Compresse: adulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta'. Gocce orali, soluzione: in adulti e pazienti pediatrici, a partire da 2 anni di eta'. Trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Trattamento sintomatico dell'orticariacronica idiopatica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale. Pazienti con rari problemi ereditari diintolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimentodi glucosio-galattosio non devono assumere compresse rivestite con film di cetirizina.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo delle compresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 6000. Gocce orali, soluzione: glicerolo, glicole propilenico, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua depurata.
Avvertenze
Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool. Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. L'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni. L'uso della formulazione in gocce non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 2 anni. Il metilparaidrossibenzoato e i propilparaidrossibenzoato presenti nella formulazione gocce possono causare reazioni allergiche (talora ritardate).
Gravidanza e Allattamento
Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanzeesposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppoembrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza o che allattano deve essere effettuata con cautela, poiche' la cetirizina passa nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antiistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimentosia diminuita.
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Compresse rivestite con film: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Gocce orali: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C, sia a confezionamento integro che dopo prima apertura.