sulfa.0,425% diaver.0,425% 20m candioli ist.profil.e farm.spa

Che cosa è sulfa.0,425% diaver.0,425% 20m?

Sulfa.0,425% diaver.0,425% 20m soluzione orale concentrato prodotto da candioli ist.profil.e farm.spa
è un medicinale veter.prefabbricato della categoria medicinali veterinari prefabbricati .
Sulfa.0,425% diaver.0,425% 20m risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. associazioni.
Contiene i principi attivi: diaveridina/sulfadimetoxina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sulfadimetossina 4,25 g/kg; diaveridina 4,25 g/kg.
Codice AIC: 103459018 Codice EAN: 8025767701115

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

sulfadimetossina 0,425+diaveridina 0,425 candioli
flacone vetro da 20 ml
diaveridina base - 4.25 milligrammo (i) e sulfadimetossina - 4.25 milligrammo (i)
Protoddo per: uccelli ornamentali - uccelli - n/a - n/a - somministrazione in acqua da bere

Trattamento delle malattie batteriche sistemiche, respiratorie, gastrointestinali e dell'apparato locomotore, sostenute da batteri Gram-positivi e Gram-negativi sensibili.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Somministrare 12 g di prodotto per ogni litro di acqua di bevanda (pari a 35 gocce/100 ml), avendo cura di diluirlo molto bene; protrarre il trattamento per 5-6 giorni consecutivi, provvedendo a rinnovare l'acqua ogni giorno. Una eventuale opalescenza della soluzione acquosa nonpregiudica l'attivita' del prodotto.

Effetti indesiderati

Le associazioni sulfamidico-derivati di amino pirimidinici possono rendersi responsabili della comparsa di disturbi dell'apparato gastrointestinale (vomito, diarrea e dolori addominali) e reazioni di ipersensibilita' caratterizzate dalla comparsa di rash cutanei di diversa natura, reazioni di fotosensibilita' (dermatiti esfoliative ed eritema multiforme). L'impiego prolungato puo' determinare reazioni di nefrotossicita' (nefriti interstiziali e necrosi tubulare) e disordini ematologici come anemia aplastica, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi ed emolisi. L'uso prolungato di prodotti a base di agenti antibattericidetermina alterazioni a carico della flora microbica intestinale e comporta il rischio di sovrainfezioni da parte di microrganismi non sensibili, ivi compresi i miceti.

Indicazioni

Trattamento delle malattie batteriche sistemiche, respiratorie, gastrointestinali e dell'apparato locomotore, sostenute da batteri Gram-positivi e Gram-negativi sensibili.

Controindicazioni ed effetti secondari

L'impiego del prodotto e' controindicato nei soggetti affetti da insufficienza renale o epatica o con disordini ematologici, nonche' nei soggetti con ipersensibilita' nota alle sulfonamidi e composti analoghi.

Composizione ed Eccipienti

Butilidrossitoluene 0,1 g/kg; polietilenglicole 400 991,4 g/kg.

Avvertenze

Non miscelare a mangimi solidi. Mescolare accuratamente in modo da ottenere una ottima omogeneita'. Non e' raccomandato l'impiego in ovodeposizione. Sovradosaggio: l'eventuale sovradosaggio si manifesta con un'esacerbazione delle reazioni avverse, soprattutto quelle a carico dell'apparato renale e del distretto cutaneo. In tal caso, sospendere il trattamento e procedere con una terapia sintomatica ed all'idratazionedel soggetto, eventualmente ricorrere ad una alcalinizzazione delle urine per favorire l'eliminazione del sulfamidico.

Interazioni con altri prodotti

L'azione delle sulfonamidi puo' essere antagonizzata dal contemporaneo impiego di acido p-amino benzoico ed altri farmaci da esso derivati come gli anestetici locali appartenenti al gruppo della procaina. Le sulfonamidi possono determinare lo spiazzamento di farmaci legati alle proteine plasmatiche come gli antinfiammatori non steroidei.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C ed al riparo dalla luce.