sterades soluzione cutanea 60ml 0,05% galderma italia spa

Che cosa è sterades soluz cut 60ml 0,05%?

Sterades soluzione cutanea prodotto da galderma italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Sterades risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, preparati dermatologici.
Contiene i principi attivi: desonide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema o soluzione cutanea contengono: desonide 0,05 g.
Codice AIC: 033735061 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Dermatopatie acute, croniche ed allergiche accompagnate da evidente componente infiammatoria. Eczemi di varia natura, dermatiti, fotodermatiti, eritemi, psoriasi, prurito.

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Posologia

Il dosaggio raccomandato e' di 1 o 2 applicazioni al giorno a secondadel grado di severita' delle condizioni. Desonide e' un corticosteroide caratterizzato dalle sue proprieta' antinfiammatorie, antiallergiche ed antipruriginose.

Effetti indesiderati

L'applicazione prolungata in quantita' elevate del prodotto o il trattamento di ampie superfici corporee puo' provocare un assorbimento sistemico tale da produrre alterazioni da ipercorticalismo. Trattamenti prolungati ed intensi anche con preparazioni di corticosteroidi moderatamente attivi possono provocare lesioni atrofiche a livello cutaneo, telangectasia, strie atrofiche, porpora ecchimotica secondaria all'atrofia, fragilita' cutanea. L'applicazione di corticosteroidi sul viso puo' dare origine a dermatite peri-orale o a un peggioramento della rosacea. Si possono inoltre osservare: ritardo nella cicatrizzazione delleferite, comparsa di ulcere da decubito o ulcere agli arti inferiori. Raramente durante il trattamento della psoriasi con corticosteroidi, oin caso di sospensione, e' stata segnalata la comparsa della forma pustolosa della malattia. Sono stati riportati casi di rash acneiforme opustoloso, ipertricosi e depigmentazione cutanea. Infezioni secondarie, soprattutto in presenza di bendaggio occlusivo o nelle pieghe cutanee e dermatiti allergiche da contatto sono state segnalate a seguito di somministrazione topica di corticosteroidi. Se si dovessero manifestare segni d'ipersensibilita', l'applicazione deve essere sospesa immediatamente.

Indicazioni

Dermatopatie acute, croniche ed allergiche accompagnate da evidente componente infiammatoria. Eczemi di varia natura, dermatiti, fotodermatiti, eritemi, psoriasi, prurito.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tubercolosi cutanea, herpes simplex ed altre malattie micotiche evirali a localizzazione cutanea. Acne rosacea. Acne vulgaris. Dermatite periorale. Ulcere cutanee. Dermatosi nei bambini di eta' inferiore a 1 anno incluse le dermatiti e le eruzioni da pannolino. La terapia con bendaggio occlusivo e' controindicata nelle lesioni essudative. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l'occhio, ove potrebbe determinare l'insorgenza di glaucoma.

Composizione ed Eccipienti

Crema: potassio sorbato, polisorbato 60, acido sorbico, propil gallato, cere emulsionanti, cera d'api sintetica, acido stearico, isopropil palmitato, glicole propilenico, sodio idrossido e/o acido citrico e acqua depurata. Soluzione cutanea: sodio lauril solfato, olio minerale 15-25 mPa.s, alcool cetilico, alcool stearilico, glicole propilenico, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, sorbitan monostearato, glicerolo monostearato autoemulsionante, EDTA tetrasodico tetraidrato, sodio idrossido/acido citrico e acqua depurata.

Avvertenze

E' necessario interrompere gradualmente il trattamento. L'utilizzo topico su ampie superfici cutanee o l'applicazione con bendaggio occlusivo possono dare luogo a fenomeni di tossicita' sistemica analoghi a quelli che possono indurre i corticosteroidi somministrati per via sistemica. Questi fenomeni consistono nella sindrome di Cushing o nel ritardo della crescita. Tali effetti scompaiono con l'interruzione del trattamento che, se avviene in maniera repentina, puo' portare ad insufficienza surrenalica acuta. La terapia protratta dovrebbe essere pertantoevitata particolarmente nei bambini nei quali, una soppressione dell'attivita' surrenalica, puo' verificarsi con maggiore frequenza anche senza l'impiego del bendaggio occlusivo. Il trattamento nei bambini deve quindi essere seguito con un controllo continuo. L'uso del bendaggioocclusivo aumenta l'assorbimento degli steroidi topici e puo' provocare disturbi dell'omeostasi. Il viso e' la parte in cui puo' comparire atrofia dopo trattamento prolungato e continuo con corticosteroidi molto attivi. E' necessario porre attenzione nel trattamento prolungato di patologie quali lupus discoide, eczema severo e psoriasi localizzateal volto. Qualora sia ritenuta necessaria l'applicazione in zona perioculare, evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l'occhio, ove potrebbe determinare l'insorgenza di glaucoma. Gli steroidi topici possono essere rischiosi nella psoriasi per varie ragioni incluse le ricadute da rebound, lo sviluppo di tolleranza, il rischio di una psoriasi pustolosa generalizzata e lo sviluppo di una tossicita' locale o sistemica dovuta ad una alterata funzione di barriera della cute. Se gli steroidi topici vengono impiegati nella psoriasi, e' importante un controllo attento e costante del paziente. Nel trattamento di sovrainfezioni di lesioni infiammatorie deve essere impiegata una terapia antimicrobica appropriata. In caso di diffusione dell'infezione, sospendere la terapia steroidea topica e somministrare antibatterici sistemici. L'uso prolungato o ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento. Nei trattamenti occlusivi si tenga presente che le pellicole usate per il bendaggio possono essere esse stesse causa di fenomeni di sensibilizzazione.La crema contine acido sorbico. La crema e la soluzione cutanea contengono glicole propilenico. La soluzione cutanea contiene alcool stearilico e metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato.

Gravidanza e Allattamento

Durante tale periodo utilizzare il farmaco solo in caso di effettiva necessita'. Non sono stati condotti studi di teratogenicita' con corticosteroidi ad uso topico durante la gravidanza. Tuttavia gli studi condotti con corticosteroidi ad uso sistemico non hanno evidenziato alcunincremento del rischio di malformazioni rispetto a quello osservato nella popolazione globale. Il medicinale puo' essere somministrato durante l'allattamento. Tuttavia, si raccomanda di non applicare il prodotto sul seno durante l'allattamento per evitare l'ingestione del prodotto da parte del neonato.

Interazioni con altri prodotti

Non vi sono interazioni note con altri medicamenti utilizzati topicamente e contemporaneamente al farmaco. Comunque evitare di utilizzare altri corticosteroidi o altri farmaci con modo di azione simile alla desonide. Con l'applicazione topica estesa di corticosteroidi simili alla desonide su cute normale solo minimi quantitativi del farmaco raggiungono il derma e di conseguenza la circolazione sistemica; percio' le interazioni con i farmaci sistemici sono improbabili.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Un eventuale ingiallimento della crema non compromette la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Soluzione cutanea flacone da 60 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.