stabox 50%*suini polv 500g amoxicillina virbac srl

Che cosa è stabox 50% suini polv 500g?

Stabox 50% suini polv 500g soluzione orale polvere prodotto da virbac srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Stabox 50% suini polv 500g risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline ad ampio spettro.
Contiene i principi attivi: amoxicillina triidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amoxicillina (in forma triidrata) 500 mg/g.
Codice AIC: 103164048 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

stabox 50%
barattolo da 500 g
amoxicillina triidrato - nd
Protoddo per: suini - suini - organi - 14 giorni - somministrazione in acqua da bere e suini - suini - carne - 14 giorni - somministrazione in acqua da bere

Trattamento della pleuropolmonite dei suini dovuta ad Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all'amoxicillina).

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

20 mg di amoxicillina (in forma triidrata)/kg peso corporeo al giorno(vale a dire 400 mg di prodotto/10 kg peso corporeo al giorno), per 5giorni consecutivi nell'alimento liquido. Per quanto possibile, la quantita' di prodotto richiesta, dovrebbe essere accuratamente pesata. La dose esatta di prodotto puo' anche essere ottenuta utilizzando il misurino appropriato. Un misurino da 5 g raso contiene 5 g di prodotto, cioe' la quantita' necessaria per il trattamento di 125 kg di peso corporeo al giorno. Un misurino da 8 g raso contiene 8 g di prodotto, cioe' la quantita' necessaria per il trattamento di 200 kg di peso corporeo al giorno. Da utilizzare solo con alimenti commerciali. Agitare bene il contenitore prima dell'uso. Dopo diluizione del prodotto in una piccola quantita' di acqua, la diluizione che si ottiene deve essere miscelata all'alimento liquido, fino ad ottenere un prodotto omogeneo.

Effetti indesiderati

Penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' in seguito alla somministrazione. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi.

Indicazioni

Trattamento della pleuropolmonite dei suini dovuta ad Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all'amoxicillina).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare negli animali con conosciuta sensibilita' alle penicilline oppure ad altre sostanze del gruppo delle beta-lattamine. Non utilizzare negli animali con gravi disfunzioni renali quali anuria ed oliguria. Presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. Non utilizzare nei lagomorfi e nei roditori, come conigli, cavie, criceti e gerbilli. Non utilizzare nei ruminanti e cavalli.

Composizione ed Eccipienti

Vanillina 0,01 mg/g.

Avvertenze

L'assunzione del medicinale da parte degli animali, puo' essere alterata in caso di malattia. In caso di insufficiente assunzione di cibo/acqua, gli animali dovranno essere trattati per via parenterale. Il prodotto deve essere utilizzato dopo che siano state effettuate prove di sensibilita' e tenendo conto delle disposizioni di legge locali in materia di antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le penicilline e le cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito alla loro iniezione, inalazione, ingestione oppure a contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline ed alle cefalosporine puo' essere di tipo crociato. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non manipolare il prodotto in caso di allergia alle penicilline. Manipolare il prodotto con cura per evitare il contatto, seguendo tutte le precauzioni raccomandate. In caso di reazioni a seguito di contatto con il prodotto, quali esantemi cutanei, rivolgersi ad un medico. Edema del viso,delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie, sono sintomi piu' gravi che richiedono un urgente intervento medico. Lavarsi le manidopo l'utilizzazione del prodotto. Sciacquarsi abbondantemente con acqua in caso di contatto. Evitare la contaminazione durante la somministrazione del prodotto. Sovradosaggio: non si sono osservati effetti secondari a seguito della somministrazione di una dose 5 volte superiorea quella terapeutica.

Gravidanza e Allattamento

Studi di laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici causati dalla somministrazione di amoxicillina. La sicurezza del medicinale nelle suine in gestazione e allattamento non e' stata dimostrata. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Conservazione del prodotto

Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 10 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione nell'alimento liquido: 2 ore.