spasmomen somatico 20 30 compresse otilonio a.menarini ind.farm.riun.srl

Che cosa è spasmomen somatico 20 30cpr?

Spasmomen somatico 20 compresse rivestite prodotto da a.menarini ind.farm.riun.srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Spasmomen somatico 20 risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antispastici associati a psicolettici.
Contiene i principi attivi: otilonio bromuro/diazepam
Composizione Qualitativa e Quantitativa: otilonio bromuro 20 mg e diazepam 2 mg.
Codice AIC: 024350011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Manifestazioni spastico-dolorose, con componente ansiosa, dell'apparato gastroenterico.

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Posologia

1-2 confetti, 2-3 volte al d igrave;, preferibilmente dopo i pasti. Tuttavia la posologia dovra' essere guidata dalle caratteristiche dell'associazione e non da quelle dei singoli componenti. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

Effetti indesiderati

Se la posologia non viene adattata alle esigenze individuali possono talvolta comparire taluni effetti collaterali particolarmente in pazienti anziani o debilitati legati ad una eccessiva sedazione (sonnolenza, vertigine, confusione, atassia in rari casi). Se si tratta di segni di un sovradosaggio relativo scompaiono spontaneamente in pochi giornioppure dopo aggiustamento della posologia. Piu' raramente possono osservarsi cefalea, nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolori addominali, irritabilita', palpitazioni. Eccezionalmente sono stati riferiti con l'uso di benzodiazepinici disturbi della visione, ipotensione, prurito, secchezza della bocca, eruzioni cutanee, scialorrea, depressione, confusione, allucinazioni, casi di granulocitopenia, variazioni dei tassi ematici delle transaminasi, della fosfatasi, della bilirubina.

Indicazioni

Manifestazioni spastico-dolorose, con componente ansiosa, dell'apparato gastroenterico.

Controindicazioni ed effetti secondari

Soggetti con glaucoma; ipertrofia prostatica, sindromi di occlusione intestinale o di ritenzione urinaria. Accertata ipersensibilita' al medicamento. Miastenia grave. Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza.

Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, silice precipitata, magnesio stearato. Rivestimento: benzoino, titanio diossido, talco,silice precipitata, polivinilpirrolidone, clorofilla (E 140), sodio carbossimetilcellulosa, cera carnauba, metile p-idrossibenzoato, saccarosio.

Avvertenze

Soggetti predisposti, se trattati con benzodiazepine a dosi elevate eper periodi prolungati possono presentare dipendenza cosi' come avviene con altri farmaci ad attivita' ipnotica, sedativa ed atarassica. Incaso di trattamento prolungato e' consigliabile procedere a controllidel quadro ematico e della funzione epatica. Non e' di norma raccomandabile l'impiego di benzodiazepine nella prima infanzia. Per la reattivita' individuale molto variabile agli psicofarmaci, la posologia va fissata in limiti prudenziali in pazienti anziani o debilitati. I pazienti sotto trattamento, cosi' come con qualsiasi altro farmaco psicotropo, dovrebbero astenersi dal consumare bevande alcoliche, mentre si trovano sotto l'effetto del medicamento, essendo imprevedibili le reazioni individuali.

Gravidanza e Allattamento

Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell'ulteriore periodo di gravidanza e durante l'allattamento il farmaco deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Associato a farmaci ad attivita' centrale come neurolettici, antidepressivi, ipnotici, analgesici e anestetici il medicinale puo' rinforzarne l'azione sedativa.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Nessuna spaciale precauzione per la conservazione.