serekis 10 supposte 1mg+40mg fluocortolone karo pharma srl
Che cosa è serekis 10supp 1mg+40mg?
Serekis supposte prodotto da
karo pharma srl
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Serekis risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sostanze per trattamento di emorroidi e ragadi anali uso topico.
Contiene i principi attivi:
fluocortolone pivalato/lidocaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra).
Codice AIC: 036427019
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Per la risoluzione sintomatica del dolore e dell'infiammazione associati a: patologia emorroidale; proctiti non infette.
Serekis Supposte si usa per la risoluzione sintomatica del dolore e dell'infiammazione associati a: patologia emorroidale; proctiti non infette.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Somministrare una supposta due volte al giorno, al mattino e alla sera. Al miglioramento dei sintomi, in molti casi e' sufficiente una solasupposta al giorno o ogni due giorni. E' consigliabile somministrare il medicinale dopo la defecazione. La regione anale deve essere accuratamente detersa prima dell'applicazione. Inserire le supposte nell'anoin profondita'. La durata del trattamento con il farmaco non deve essere superiore a 2 settimane. L'utilizzo del medicinale non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.
Effetti indesiderati
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: non possono essere escluse reazioni allergiche cutanee ad uno qualsiasi dei componenti delfarmaco. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni (>=1/100 a =1/1.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'uso del medicinale nelle donne in gravidanza sonoinsufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltantodell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioniper uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicatedurante il primo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza edurante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche del trattamento con il farmaco e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.
Indicazioni
Per la risoluzione sintomatica del dolore e dell'infiammazione associati a: patologia emorroidale; proctiti non infette.
Controindicazioni ed effetti secondari
L'uso e' controindicato in caso d'infezioni topiche nell'area da trattare e se nell'area interessata sono presenti sintomi riconducibili aiseguenti quadri patologici: lesioni cutanee specifiche (sifilide, tubercolosi); varicella; reazioni a vaccini; Herpes genitalis. Non usare in caso d'ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi dei componenti.
Composizione ed Eccipienti
Gliceridi semisintetici solidi.
Avvertenze
Poiche' il medicinale contiene il principio attivo lidocaina e circa il 30% della dose applicata e' disponibile a livello sistemico, cio' deve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia). E' necessario prestare attenzione affinche' il farmaco non venga a contatto con gli occhi. E' consigliabile lavarsi bene le mani dopo l'uso. Qualora le supposte fossero molli per il calore, immergerle in acqua fredda prima di aprire l'involucro.
Gravidanza e Allattamento
I dati relativi all'uso del medicinale nelle donne in gravidanza sonoinsufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltantodell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioniper uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicatedurante il primo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza edurante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche del trattamento con il farmaco e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati effetuati studi di interazione.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.