rifen*iniet fl 50ml 100mg/ml ketoprofene vetviva richter gmbh

Che cosa è rifen iniet fl 50ml 100mg/ml?

Rifen iniet fl 50ml 100mg/ml soluzione iniettabile prodotto da vetviva richter gmbh
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Rifen iniet fl 50ml 100mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. derivati dell'acido propionico.
Contiene i principi attivi: ketoprofene
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ketoprofene 100 mg/ml.
Codice AIC: 104010018 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

rifen
flacone da 50 ml-non commercializzato
ketoprofene - 100 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 4 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 4 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 0 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 0 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 4 giorni - uso intramuscolare e cavalli - equidi - carne - 4 giorni - uso endovenoso

EQUINI. Patologie del sistema muscoloscheletrico ed osteoarticolare associate ad infiammazione e dolore acuto: zoppia di origine traumatica; artriti; osteiti, spavento; tendiniti, bursiti; navicoliti; laminiti; miositi. Il Ketoprofene e' anche indicato nella terapia antinfiammatoria postchirurgica e nella terapia sintomatica in caso di coliche e febbre. BOVINI. Patologie associate ad infiammazione, dolore e/o febbre: malattie respiratorie; mastiti; patologie osteoarticolari e muscoloscheletriche come zoppie, artriti e per facilitare il recupero della stazione quadrupedale post partum; ferite. SUINI. Patologie associate adinfiammazione, dolore e/o febbre: trattamento associato alla sindromeMastite Metrite Agalassia (MMA); infezioni delle vie respiratorie; trattamento sintimatico dell'ipertermia. Ove necessario, il prodotto deve essere associato ad un'appropriata terapia antimicrobica.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

EQUINI: 2,2 mg di ketoprofene per kg di peso vivo una volta al giorno, per via endovenosa, fino ad un massimo di 3-5 giorni consecutivi pari a 1 ml di soluzione per 45 kg di peso vivo. In caso di colica una somministrazione unica e' normalmente sufficiente. Una seconda somministrazione di ketoprofene necessita di una rivalutazione clinica del paziente. BOVINI: 3 mg di ketoprofene per kg di peso vivo una volta al giorno, per via endovenosa o intramuscolare profonda, fino ad un massimo di 3 giorni consecutivi pari a 3 ml per 100 kg di peso vivo. SUINI: 3 mg di ketoprofene per kg di peso vivo al giorno, in un'unica somministrazione intramuscolare profonda, pari a 3 ml per 100 kg di peso vivo.

Effetti indesiderati

A causa del meccanismo d'azione dei FANS (inibizione della sintesi delle prostaglandine), possono manifestarsi irritazione o ulcerazione gastrointestinale e sofferenza renale anche in seguito ad un uso appropriato. Iniezioni intramuscolari possono occasionalmente causare un'irritazione transitoria. Somministrazioni ripetute nel suino possono causare inappetenza reversibile. Molto raramente possono manifestarsi reazioni allergiche.

Indicazioni

EQUINI. Patologie del sistema muscoloscheletrico ed osteoarticolare associate ad infiammazione e dolore acuto: zoppia di origine traumatica; artriti; osteiti, spavento; tendiniti, bursiti; navicoliti; laminiti; miositi. Il Ketoprofene e' anche indicato nella terapia antinfiammatoria postchirurgica e nella terapia sintomatica in caso di coliche e febbre. BOVINI. Patologie associate ad infiammazione, dolore e/o febbre: malattie respiratorie; mastiti; patologie osteoarticolari e muscoloscheletriche come zoppie, artriti e per facilitare il recupero della stazione quadrupedale post partum; ferite. SUINI. Patologie associate adinfiammazione, dolore e/o febbre: trattamento associato alla sindromeMastite Metrite Agalassia (MMA); infezioni delle vie respiratorie; trattamento sintimatico dell'ipertermia. Ove necessario, il prodotto deve essere associato ad un'appropriata terapia antimicrobica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali presentanti lesioni gastrointestinali, diatesi emorragiche o ridotta funzionalita' epatica, renale o cardiaca.

Composizione ed Eccipienti

Alcol benzilico 10 mg/ml.

Avvertenze

Evitare iniezioni intrarteriose. Non superare le dosi consigliate o il periodo di trattamento. Prestare molta attenzione nel somministrare il prodotto ad animali con marcata disidratazione, ipovolemia e ipotensione. L'uso del ketoprofene non e' raccomandato in puledri di eta' inferiore a 15 giorni. L'uso in animali di eta' inferiore alle 6 settimane o in soggetti anziani puo' comportare dei rischi aggiuntivi. Se tale uso non puo' essere evitato, e' necessario somministrare un dosaggioridotto e garantire un attento monitoraggio degli animali. Vedere sezione 12 per l'impiego del prodotto in cavalle gravide e scrofe. Durante il trattamento lasciare a disposizione dell'animale sufficiente acqua da bere. In caso di colica, una dose ulteriore deve essere somministrata solo dopo approfondita visita clinica. Avvertenze per l'utilizzatore: in caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamentead un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Persone con accertata ipersensibilita' al ketoprofene o all'alcol benzilico devono evitare contatti con il prodotto. Evitare che il prodotto venga a contatto con la pelle o con gli occhi. Se cio' dovesse verificarsi, sciacquare accuratamente con acqua. Se l'irritazione persiste, rivolgersi al medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: il ketoprofene puo' causare reazioni di ipersensibilita'. Un sovradosaggio diFANS puo' determinare ulcera gastrointestinale, perdita di proteine, danno epatico o renale. I primi segni di tossicita' includono perdita di appetito, feci morbide o diarrea. Se si manifestano sintomi da sovradosaggio, dare inizio ad un trattamento sintomatico.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere utilizzato in gravidanza nelle bovine ma non puo' essere utilizzato nelle fattrici gravide. In assenza di studi sul suino usaresolo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Puo' essere utilizzato nelle bovine in lattazione.

Interazioni con altri prodotti

Il prodotto non puo' essere somministrato in associazione con altri FANS e glucocorticoidi, o nel caso siano trascorse meno di 24 ore dal trattamento con queste sostanze. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci diuretici, nefrotossici e anticoagulanti. Il ketoprofene ha un'alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche e puo' rimuovere o essere rimosso da altri principi attivi con la stessa affinita' di legame quali gli anticoagulanti. Il ketoprofene puo' inibire l'aggregazione piastrinica e causare ulcerazioni gastrointestinali e percio' non deve essere utilizzato con altri prodotti che hanno lo stessoprofilo e le stesse reazioni avverse. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere mescolato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: il ketoprofene puo' causare reazioni di ipersensibilita'. Un sovradosaggio di FANS puo' determinare ulcera gastrointestinale, perdita di proteine, danno epatico o renale. I primi segni di tossicita' includono perdita di appetito, feci morbide o diarrea. Se si manifestano sintomi da sovradosaggio, dare inizio ad un trattamento sintomatico.

Conservazione del prodotto

Tenere il flacone di vetro nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Dopo la prima apertura conservare a temperature non superiori ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del flacone: 28 giorni.