revivan*infus 10f 200mg 5ml dopamina astrazeneca spa

Che cosa è revivan infus 10f 200mg 5ml?

Revivan preparazione iniettabile prodotto da astrazeneca spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Revivan risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di stimolante cardiaco esclusi i glicosidi cardiaci.
Contiene i principi attivi: dopamina cloridrato
Codice AIC: 022609022 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Stati di shock di qualsiasi natura: shock cardiogenico post-infartuale, shock chirurgico, shock ipovolemico o emorragico, shock tossi-infettivo, shock anafilattico. L'impiego del farmaco non esime dalle altre misure dirette a ripristinare la volemia o da interventi diretti sullapatogenesi dello shock.

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Posologia

Si diluiscono 2 fiale da 200 mg in 500 ml di soluzione fisiologica clorosodica o glucosata o Ringer-lattato (oppure si diluisce una fiala da 200 mg in 250 ml). La soluzione cosi' ottenuta conterra' 0,8 mg (800mcg) di dopamina per ml. Poiche' impiegando i comuni deflussori un mlequivale a 20 gocce, ogni goccia conterra' 40 mcg di dopamina. In genere sono sufficienti dosi di 5-15 mcg/kg/min, ma in qualche caso puo' essere necessario raggiungere i 20 o piu' mcg/kg/min. Raggiunto un aumento soddisfacente dei valori pressori della diuresi e un miglioramento delle condizioni circolatorie generali, l'infusione deve essere continuata con il dosaggio rivelatosi efficace. Nei pazienti di vario pesocorporeo il numero di gocce della soluzione del prodotto (2 fiale da 200 mg in 500 ml oppure 1 fiala da 200 mg in 250 ml) da infondere quando si vogliono usare dosaggi da 5 a 15 mcg/kg/min e' il seguente: 5 mcg/kg/min: 40 kg, 200 mcg/min, 5 gtt/min; 50 kg, 250 mcg/min, 6 gtt/min; 60 kg, 300 mcg/min, 7 gtt/min; 70 kg, 350 mcg/min, 9 gtt/min; 80 kg,400 mcg/min, 10 gtt/min; 90 kg, 450 mcg/min, 11 gtt/min. 10 mcg/kg/min: 40 kg, 400 mcg/min, 10 gtt/min; 50 kg, 500 mcg/min, 12 gtt/min; 60 kg, 600 mcg/min, 15 gtt/min; 70 kg, 700 mcg/min, 17 gtt/min; 80 kg, 800 mcg/min, 20 gtt/min; 90 kg, 900 mcg/min, 22 gtt/min. 15 mcg/kg/min: 40 kg, 600 mcg/min, 15 gtt/min; 50 kg, 750 mcg/min, 19 gtt/min; 60 kg,900 mcg/min, 22 gtt/min; 70 kg, 1050 mcg/min, 26 gtt/min; 80 kg, 1200mcg/min, 30 gtt/min; 90 kg, 1350 mcg/min, 34 gtt/min.

Effetti indesiderati

Tra i piu' frequenti sono: battiti ectopici, nausea, vomito, tachicardia, dolore anginoso, palpitazioni, dispnea, mal di testa, ipotensionee vasocostrizione. Piu' rari: conduzione aberrante, bradicardia, piloerezione, ampliamento del complesso QRS, azotemia e pressione ematica elevata.

Indicazioni

Stati di shock di qualsiasi natura: shock cardiogenico post-infartuale, shock chirurgico, shock ipovolemico o emorragico, shock tossi-infettivo, shock anafilattico. L'impiego del farmaco non esime dalle altre misure dirette a ripristinare la volemia o da interventi diretti sullapatogenesi dello shock.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non deve essere usato in pazienti con feocromocitoma e non puo' essere somministrato in presenza di tachiaritmie non trattate e di fibrillazione ventricolare.

Avvertenze

Pazienti trattati con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) richiedono una sostanziale riduzione del dosaggio (almeno 1/10 del dosaggio normale). Non aggiungere al prodotto soluzioni alcaline. Il prodotto contiene potassio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazione di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Per infusione endovenosa lenta. Prima del trattamento con il prodotto l'ipovolemia deve essere corretta con opportune quantita' di sangue o di plasma secondo l'indicazione. Durantela terapia tenere sotto controllo: flusso urinario, gittata cardiaca,pressione sanguigna. Qualora ci si trovi di fronte ad uno sproporzionato aumento della pressione diastolica (cioe' una notevole diminuzionedella pressione del polso) l'infusione dovra' essere ridotta ed il paziente sara' osservato con cura al fine di evitare che l'attivita' vasocostrittrice non divenga predominante, qualora non sia questo l'effetto desiderato. Dovra' essere infuso nelle vene piu' grosse, qualora possibile, al fine di evitare stravasi nei tessuti adiacenti. Stravasi possono provocare necrosi e piaghe. Sara' necessario pertanto che vengacontrollata in continuazione la regolarita' dell'infusione. Pazienti con precedenti malattie occlusive vascolari (aterosclerosi, embolismo arterioso, morbo di Raynaud, lesioni da freddo, endoarterite diabeticae morbo di Buerger) devono venire attentamente osservati per qualsiasi variazione di colore o temperatura della pelle alle estremita'. Se avviene qualche variazione in tal senso e si pensa possa essere risultato di una compromissione della circolazione nelle estremita' occorrera' valutare i benefici derivati dal continuare l'infusione di Revivan ei rischi di possibile necrosi. Questa condizione puo' essere invertita sia diminuendo che fermando la perfusione. Antidoto alla ischemia periferica per prevenire piaghe e necrosi sara' l'infiltrazione piu' rapida possibile delle aree interessate con 10 o 15 ml di soluzione fisiologica contenente 5 o 10 mg di fentolamina.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni con altri prodotti

Poiche' la dopamina e' metabolizzata dalle monoaminossidasi (MAO), l'inibizione di questo enzima per somministrazione di MAO inibitori, prolunga e potenzia l'effetto della dopamina. La dopamina deve essere usata con estrema cautela in pazienti che inalano ciclopropano o anestetici derivati da idrocarburi alogenati a causa del pericolo di aritmie.

Forme Farmacologiche


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