reuflogin*fl 50ml 46,6mg/ml diclofenac fatro spa

Che cosa è reuflogin fl 50ml 46,6mg/ml?

Reuflogin fl 50ml 46,6mg/ml soluzione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Reuflogin fl 50ml 46,6mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto reuflogin fl 50ml 46,6mg/ml

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. derivati dell'acido acetico e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi: diclofenac sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: diclofenac 46,6 mg/ml come diclofenac sodico.
Codice AIC: 101597021 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

reuflogin
flacone da 50 ml
diclofenac - 46.6 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 6 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 15 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 12 giorni - uso intramuscolare

Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati. In particolare nel cavallo, l'uso e' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche, dell'apparato respiratorio (es. bronco-polmoniti) e dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti).

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

5 ml per quintale peso vivo al giorno (pari a circa 2,3 mg di diclofenac/kg p.v./giorno) per via IM per 3-5 giorni. Si consiglia la via IM;in caso di necessita' e' possibile ricorrere alla via EV lenta.

Effetti indesiderati

Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nel cavallo, in seguito all'impiego del farmaco alla posologia indicata, e'segnalata l'anoressia; non e' esclusa la possibilita' di comparsa di fenomeni emorragici e di transitoria tumefazione nel punto di inoculo.

Indicazioni

Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati. In particolare nel cavallo, l'uso e' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche, dell'apparato respiratorio (es. bronco-polmoniti) e dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac. L'uso del prodotto e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto.

Composizione ed Eccipienti

Alcool benzilico (E1519) 20 mg/ml; sodio metabisolfito (E223) 3 mg/ml; altri e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

Avvertenze

Non superare la posologia e la durata della terapia consigliata. Sovradosaggio: nel cavallo, a posologia doppia rispetto a quella consigliata, sono stati riscontrati sintomi di emorragia gastro-intestinale e di sofferenza epatica. L'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina).

Gravidanza e Allattamento

Il farmaco puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione in quanto, come tutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.

Interazioni con altri prodotti

La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di effetti collaterali.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.