reuflogin*1f 20ml 46,6mg/ml diclofenac fatro spa

Che cosa è reuflogin 1f 20ml 46,6mg/ml?

Reuflogin 1f 20ml 46,6mg/ml soluzione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Reuflogin 1f 20ml 46,6mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. derivati dell'acido acetico e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi: diclofenac sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: diclofenac 46,6 mg/ml pari a diclofenac sodico 50 mg/ml.
Codice AIC: 101597019 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

reuflogin
flacone da 20 ml
diclofenac - 46.6 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 6 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 15 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 12 giorni - uso intramuscolare

E' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'apparato respiratorio (es. bronco-polmoniti), dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti) e dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti,teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Bovini: 5 ml per quintale peso vivo al giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 1-3 giorni. Nel caso di zoppie acute puo' essere utilizzato alla dose di 2,5 ml per quintale peso vivo al giorno (pari a 1,15 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni. Suini: 1 ml ogni 20 kg peso vivo al giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni.

Effetti indesiderati

Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nei bovini, in seguito a somministrazione intramuscolare, non e' esclusa lapossibilita' di comparsa di moderata dolorabilita' durante l'iniezione e transitoria tumefazione nel punto d'inoculo. Nei suini tali reazioni non sono state osservate.

Indicazioni

E' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'apparato respiratorio (es. bronco-polmoniti), dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti) e dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti,teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto.

Composizione ed Eccipienti

Alcool benzilico (E1519) 20 mg/ml; sodio metabisolfito (E223) 3 mg/ml; altri e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

Avvertenze

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: l'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Il prodotto puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione inquanto, come tutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.

Interazioni con altri prodotti

La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.